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Kinesiotaping versus rueda de muñeca en las funciones de las extremidades superiores en niños con parálisis cerebral hemiparética

11 de febrero de 2022 actualizado por: Mohamed Abd Elfatah Abd Elkarim Ibrahim, Cairo University
Investigar el efecto del ejercicio de la rueda de la muñeca en el ROM de la supinación del antebrazo y su reflejo en las funciones de las extremidades superiores de los niños con HCP y comparar los efectos del kinesiotaping y la rueda de la muñeca en el ROM de la supinación del antebrazo y su reflejo en las funciones de las extremidades superiores de los niños con HCP

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

La parálisis cerebral hemiparética afecta un lado del cuerpo, por lo general con afectación marcada de la extremidad superior, y se asocia con control motor selectivo reducido y supinación limitada del antebrazo. El niño hemiparético tiene una reducción significativa del uso efectivo del brazo y la mano en las AVD (p. beber, comer, realizar el cuidado personal, peinarse o vestirse), y su participación en el hogar, la escuela y roles vocacionales posteriores .

Encontrar una modalidad terapéutica para mejorar el ROM de la supinación del antebrazo es un tema de preocupación en este estudio, ya que un niño usa diversos grados de supinación a lo largo del día para completar actividades simples. Algunas tareas solo implican que una persona use la mitad de su ROM de supinación (p. ej., aplaudir), mientras que otras actividades requieren que una persona supine a través de su ROM completo (p. ej., llevar una bandeja de almuerzo). El niño hemiparético tiene un movimiento de supinación limitado, por lo tanto, este estudio se llevará a cabo para investigar y comparar los resultados terapéuticos del kinesiotaping y la rueda de la muñeca en el ROM de la supinación del antebrazo, que es importante para las funciones de las extremidades superiores de los niños con HCP.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mohamed Abd Elfatah
  • Número de teléfono: 01025140047
  • Correo electrónico: mohafh92@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: manal salah

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • Mohamed Abd Elfatah abd El karim Ibrahim
        • Contacto:
          • manal salah

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 8 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La edad osciló entre los seis y los ocho años.
  • Diagnosticado como HCP.
  • Niños con espasticidad leve de miembros superiores en todos los músculos de los miembros superiores (grados 1 a 1+) según la escala de Ashworth modificada.
  • Los niños tenían deterioro de las funciones de la mano nivel II y III según el Sistema de Clasificación de Habilidad Manual.
  • Tenían la capacidad de seguir órdenes verbales simples con respecto a la evaluación y el tratamiento.

Criterio de exclusión:

  • Problemas visuales o auditivos severos
  • Niños con sensibilidad severa en el miembro superior afectado.
  • Interferencia quirúrgica ortopédica reciente en el miembro superior afectado en los últimos seis meses antes del estudio (Tenotomía o transferencia muscular en el miembro superior afectado)
  • Inyección reciente de toxina botulínica en los músculos de las extremidades superiores afectados en los últimos seis meses antes del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: kinesiotaping
Kinesio tape es el nombre de una cinta adhesiva creada por Kenzo Kase en Japón en 1973. Kinesiotaping es libre de látex con fibras 100% algodón que no tiene efecto farmacéutico, diseñado para imitar las propiedades de elasticidad del músculo, la piel y la fascia. Estas propiedades lo hacen resistente y usable por un largo período, en general, de 3 a 5 días a la vez; es incluso resistente al agua.
Kinesio tape es el nombre de una cinta adhesiva creada por Kenzo Kase en Japón en 1973. Kinesiotaping es libre de látex con fibras 100% algodón que no tiene efecto farmacéutico, diseñado para imitar las propiedades de elasticidad del músculo, la piel y la fascia. Estas propiedades lo hacen resistente y usable por un largo período, en general, de 3 a 5 días a la vez; es incluso resistente al agua.
Otro: rueda de muñeca
La rueda de muñeca es una ayuda terapéutica que ejercita los músculos de la muñeca, el antebrazo y el hombro. Utiliza ejercicios conocidos como pronación y supinación. El movimiento de los ejercicios de pronación a supinación es fácil gracias a la rueda. Permite que el paciente gire fácilmente la muñeca hacia adelante y hacia atrás enfocándose en la muñeca y el brazo.
La rueda de muñeca es una ayuda terapéutica que ejercita los músculos de la muñeca, el antebrazo y el hombro. Utiliza ejercicios conocidos como pronación y supinación. El movimiento de los ejercicios de pronación a supinación es fácil gracias a la rueda. Permite que la pintura gire fácilmente la muñeca hacia adelante y hacia atrás enfocándose en la muñeca y el brazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Goniómetro digital utilizado para medir el rango de movimiento de la supinación del antebrazo en niños con parálisis cerebral hemiparética.
Periodo de tiempo: base
Participaron en este estudio 48 niños de ambos sexos. Evaluaron mediante un goniómetro digital para medir el rango de movimiento de la supinación del antebrazo en niños con parálisis cerebral hemiparética. Seleccionaron mediante la escala de Ashworth modificada para calificar la espasticidad muscular que todos los sujetos seleccionados en este estudio reciben una calificación de 1 a 1+ para los músculos del miembro superior afectados y el Sistema de Clasificación de Habilidad Manual que todos los sujetos seleccionados en este estudio nivel II y III.
base
Evaluación de extremidades superiores del Hospital Shriners (SHUEE) utilizada para evaluar el uso espontáneo de la extremidad afectada y evaluar la alineación segmentaria de la extremidad mientras se realizan tareas a pedido en niños con parálisis cerebral hemiparética.
Periodo de tiempo: base
Participaron en este estudio 48 niños de ambos sexos. Fueron evaluados por la Evaluación de extremidades superiores del Hospital Shriners (SHUEE) para evaluar las funciones de las extremidades superiores en niños con parálisis cerebral hemiparética. Seleccionaron mediante la escala de Ashworth modificada para calificar la espasticidad muscular que todos los sujetos seleccionaron en este estudio se califican de 1 a 1+ para los músculos de las extremidades superiores afectados y el Sistema de Clasificación de Habilidad Manual que todos los sujetos seleccionados en este estudio son de nivel II y III.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

28 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KT versus Wrist wheel on Hemi

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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