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Kinesiotaping rispetto alla ruota del polso sulle funzioni degli arti superiori nei bambini con paralisi cerebrale emiparetica

11 febbraio 2022 aggiornato da: Mohamed Abd Elfatah Abd Elkarim Ibrahim, Cairo University
Indagare l'effetto dell'esercizio della ruota del polso sul ROM della supinazione dell'avambraccio e il suo riflesso sulle funzioni degli arti superiori dei bambini con HCP e confrontare tra gli effetti del kinesiotaping e della ruota del polso sul ROM della supinazione dell'avambraccio e il suo riflesso sulle funzioni degli arti superiori dei bambini con HCP

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La PC emiparetica colpisce un lato del corpo, tipicamente con un marcato coinvolgimento dell'arto superiore, ed è associata a un ridotto controllo motorio selettivo e una limitata supinazione dell'avambraccio. Il bambino emiparetico ha una significativa riduzione dell'uso effettivo del braccio e della mano nelle ADL (ad es. bere, mangiare, prendersi cura di sé, pettinarsi o vestirsi) e la loro partecipazione a casa, a scuola e successivamente a ruoli professionali .

Trovare una modalità terapeutica per migliorare la ROM della supinazione dell'avambraccio è un problema di preoccupazione in questo studio poiché un bambino utilizza vari gradi di supinazione durante il giorno per completare attività semplici. Alcune attività richiedono che una persona utilizzi solo metà del ROM di supinazione (ad es.: battere le mani insieme) mentre altre attività richiedono che una persona supini per tutto il ROM (ad es.: portare un vassoio per il pranzo). Il bambino emiparetico ha un movimento di supinazione limitato, pertanto questo studio sarà condotto per indagare e confrontare i risultati terapeutici del kinesiotaping e della ruota del polso sulla ROM della supinazione dell'avambraccio, che è importante per le funzioni degli arti superiori dei bambini con HCP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: manal salah

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Mohamed Abd Elfatah abd El karim Ibrahim
        • Contatto:
          • manal salah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 8 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'età variava dai sei agli otto anni.
  • Diagnosticato come HCP.
  • Bambini con lieve spasticità degli arti superiori in tutti i muscoli degli arti superiori (gradi da 1 a 1+) secondo la scala Ashworth modificata.
  • I bambini avevano funzioni manuali compromesse di livello II e III secondo il sistema di classificazione delle abilità manuali.
  • Avevano la capacità di seguire semplici comandi verbali riguardanti la valutazione e il trattamento

Criteri di esclusione:

  • Gravi problemi visivi o uditivi
  • Bambini con grave sensorialità all'arto superiore interessato.
  • Interferenza chirurgica ortopedica recente nell'arto superiore interessato negli ultimi sei mesi prima dello studio (tenotomia o trasferimento muscolare nell'arto superiore interessato)
  • Iniezione recente di tossina botulinica nei muscoli degli arti superiori colpiti negli ultimi sei mesi prima dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: kinesiotaping
Kinesio tape è il nome di un nastro adesivo creato da Kenzo Kase in Giappone nel 1973. Il Kinesiotaping è privo di lattice con fibre di cotone al 100% che non hanno alcun effetto farmaceutico, progettato per imitare le proprietà di elasticità del muscolo, della pelle e della fascia. Queste proprietà lo rendono resistente e indossabile per un lungo periodo, in genere da 3 a 5 giorni alla volta; è anche resistente all'acqua.
Dispositivo: kinesiotaping
Kinesio tape è il nome di un nastro adesivo creato da Kenzo Kase in Giappone nel 1973. Il Kinesiotaping è privo di lattice con fibre di cotone al 100% che non hanno alcun effetto farmaceutico, progettato per imitare le proprietà di elasticità del muscolo, della pelle e della fascia. Queste proprietà lo rendono resistente e indossabile per un lungo periodo, in genere da 3 a 5 giorni alla volta; è anche resistente all'acqua.
Altro: ruota da polso
La ruota da polso è un ausilio terapeutico che esercita i muscoli del polso, dell'avambraccio e della spalla. Utilizza esercizi noti come pronazione e supinazione, il passaggio dalla pronazione alla supinazione è facilitato dalla ruota. Consente al paziente di ruotare facilmente il polso avanti e indietro concentrandosi sul polso e sul braccio
Dispositivo: ruota da polso
La ruota da polso è un ausilio terapeutico che esercita i muscoli del polso, dell'avambraccio e della spalla. Utilizza esercizi noti come pronazione e supinazione, il passaggio dalla pronazione alla supinazione è facilitato dalla ruota. Permette al paziente di ruotare facilmente il polso avanti e indietro concentrandosi sul polso e sul braccio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Goniometro digitale utilizzato per misurare la gamma di movimento della supinazione dell'avambraccio nei bambini con paralisi cerebrale emiparetica.
Lasso di tempo: linea di base
48 bambini di entrambi i sessi hanno partecipato a questo studio. Hanno valutato mediante goniometro digitale per misurare la gamma di movimento della supinazione dell'avambraccio nei bambini con paralisi cerebrale emiparetica. Hanno selezionato mediante la scala Ashworth modificata per valutare la spasticità muscolare che tutti i soggetti selezionati in questo studio sono classificati 1 a 1+ per i muscoli degli arti superiori interessati e il sistema di classificazione delle abilità manuali che tutti i soggetti selezionati in questo studio di livello II e III.
linea di base
Shriners Hospital Upper Extremity Evaluation (SHUEE) utilizzato per valutare l'uso spontaneo dell'estremità coinvolta e valutare l'allineamento segmentale dell'estremità durante l'esecuzione di compiti su richiesta nei bambini con paralisi cerebrale emiparetica.
Lasso di tempo: linea di base
48 bambini di entrambi i sessi hanno partecipato a questo studio. Hanno valutato dalla Shriners Hospital Upper Extremity Evaluation (SHUEE) per valutare le funzioni degli arti superiori nei bambini con paralisi cerebrale emiparetica. Hanno selezionato dalla Modified Ashworth Scale per valutare la spasticità muscolare che tutti i soggetti selezionati in questo studio sono classificati da 1 a 1+ per i muscoli degli arti superiori interessati e il sistema di classificazione delle abilità manuali che tutti i soggetti selezionati in questo studio di livello II e III.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Collaboratori

Ministry of Health and Population, Egypt

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

28 febbraio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KT versus Wrist wheel on Hemi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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