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Kinesiotaping Versus Wrist Wheel sur les fonctions des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiparétique

11 février 2022 mis à jour par: Mohamed Abd Elfatah Abd Elkarim Ibrahim, Cairo University
Étudier l'effet de l'exercice de la roue du poignet sur la ROM de la supination de l'avant-bras et sa réflexion sur les fonctions des membres supérieurs des enfants atteints de HCP et comparer les effets du kinésiotaping et de la roue du poignet sur la ROM de la supination de l'avant-bras et sa réflexion sur les fonctions des membres supérieurs des enfants atteints de HCP

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La PC hémiparétique affecte un côté du corps, généralement avec une atteinte marquée du membre supérieur, et est associée à un contrôle moteur sélectif réduit et à une supination limitée de l'avant-bras. L'enfant hémiparétique a une réduction significative de l'utilisation efficace du bras et de la main dans les AVQ (par ex. boire, manger, prendre soin d'eux-mêmes, se coiffer ou s'habiller) et leur participation à la maison, à l'école et plus tard à des rôles professionnels .

Trouver une modalité thérapeutique pour améliorer la ROM de la supination de l'avant-bras est un sujet de préoccupation dans cette étude, car un enfant utilise divers degrés de supination tout au long de la journée pour effectuer des activités simples. Certaines tâches n'impliquent qu'une personne d'utiliser la moitié de son ROM de supination (par exemple : taper dans les mains) tandis que d'autres activités exigent qu'une personne supine à travers son ROM complète (par exemple : porter un plateau-repas). L'enfant hémiparétique a un mouvement de supination limité, c'est pourquoi cette étude sera menée pour étudier et comparer les résultats thérapeutiques du kinésiotaping et de la roue du poignet sur la ROM de la supination de l'avant-bras, ce qui est important pour les fonctions des membres supérieurs des enfants atteints de HCP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: manal salah

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Mohamed Abd Elfatah abd El karim Ibrahim
        • Contact:
          • manal salah

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 8 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • L'âge variait de six à huit ans.
  • Diagnostiqué HCP.
  • Enfants présentant une spasticité légère des membres supérieurs dans tous les muscles des membres supérieurs (grades 1 à 1+) selon l'échelle d'Ashworth modifiée.
  • Les enfants présentaient des troubles des fonctions de la main de niveau II et III selon le système de classification des capacités manuelles.
  • Ils avaient la capacité de suivre des commandes verbales simples concernant l'évaluation et le traitement

Critère d'exclusion:

  • Graver des problèmes visuels ou auditifs
  • Enfants avec sensoriel sévère au niveau du membre supérieur atteint.
  • Interférence chirurgicale orthopédique récente dans le membre supérieur affecté au cours des six derniers mois avant l'étude (ténotomie ou transfert musculaire dans le membre supérieur affecté)
  • Injection récente de toxine botulique dans les muscles des membres supérieurs affectés au cours des six derniers mois précédant l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: kinésiotaping
Kinesio tape est le nom d'un ruban adhésif créé par Kenzo Kase au Japon en 1973. Kinesiotaping est sans latex avec des fibres 100% coton sans effet pharmaceutique, conçu pour imiter les propriétés d'élasticité des muscles, de la peau et des fascias. Ces propriétés le rendent résistant et portable pendant une longue période, en général, 3 à 5 jours à la fois ; il est même résistant à l'eau.
Dispositif: kinésiotaping
Kinesio tape est le nom d'un ruban adhésif créé par Kenzo Kase au Japon en 1973. Kinesiotaping est sans latex avec des fibres 100% coton sans effet pharmaceutique, conçu pour imiter les propriétés d'élasticité des muscles, de la peau et des fascias. Ces propriétés le rendent résistant et portable pendant une longue période, en général, 3 à 5 jours à la fois ; il est même résistant à l'eau.
Autre: roue de poignet
La roue de poignet est une aide thérapeutique qui exerce les muscles du poignet, de l'avant-bras et de l'épaule. Il utilise des exercices connus sous le nom de pronation et de supination, le passage de la pronation aux exercices de supination est facilité grâce à la roue. Il permet au patient de rouler facilement le poignet d'avant en arrière en se concentrant sur le poignet et le bras
Dispositif: roue de poignet
La roue de poignet est une aide thérapeutique qui exerce les muscles du poignet, de l'avant-bras et de l'épaule. Il utilise des exercices connus sous le nom de pronation et de supination, le passage de la pronation aux exercices de supination est facilité grâce à la roue. Il permet au patient de rouler facilement le poignet d'avant en arrière en se concentrant sur le poignet et le bras

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Goniomètre numérique utilisé pour mesurer l'amplitude des mouvements de supination de l'avant-bras chez les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiparétique.
Délai: ligne de base
48 enfants des deux sexes ont participé à cette étude. Ils ont évalué par goniomètre numérique pour mesurer l'amplitude des mouvements de supination de l'avant-bras chez les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiparétique. Ils ont sélectionné par l'échelle d'Ashworth modifiée pour évaluer la spasticité musculaire que tous les sujets sélectionnés dans cette étude sont classés 1 à 1+ pour les muscles des membres supérieurs affectés et le système de classification des capacités manuelles que tous les sujets sélectionnés dans cette étude de niveau II et III.
ligne de base
L'évaluation des membres supérieurs de l'hôpital Shriners (SHUEE) est utilisée pour évaluer l'utilisation spontanée de l'extrémité impliquée et évaluer l'alignement segmentaire de l'extrémité lors de l'exécution de tâches à la demande chez les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiparétique.
Délai: ligne de base
48 enfants des deux sexes ont participé à cette étude. Ils ont été évalués par l'évaluation des membres supérieurs de l'hôpital Shriners (SHUEE) pour évaluer les fonctions des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiparétique. Ils ont sélectionné l'échelle d'Ashworth modifiée pour évaluer la spasticité musculaire que tous les sujets sélectionnés dans cette étude sont classés de 1 à 1+ pour les muscles des membres supérieurs affectés et le système de classification des capacités manuelles selon lequel tous les sujets sélectionnés dans cette étude sont de niveau II et III.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Collaborateurs

Ministry of Health and Population, Egypt

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

28 février 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2022

Première publication (Réel)

14 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KT versus Wrist wheel on Hemi

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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