Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Kinesiotaping Versus Wrist Wheel nas funções da extremidade superior em crianças com paralisia cerebral hemiparética

11 de fevereiro de 2022 atualizado por: Mohamed Abd Elfatah Abd Elkarim Ibrahim, Cairo University
Investigar o efeito do exercício da roda de pulso na ADM de supinação do antebraço e seu reflexo nas funções da extremidade superior de crianças com HCP e comparar os efeitos do kinesiotaping e da roda de pulso na ADM da supinação do antebraço e seu reflexo nas funções da extremidade superior de crianças com HCP

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A PC hemiparética afeta um lado do corpo, tipicamente com envolvimento acentuado da extremidade superior, e está associada com controle motor seletivo reduzido e supinação limitada do antebraço. A criança hemiparética tem uma redução significativa do uso efetivo do braço e da mão nas AVD (ex. beber, comer, cuidar de si, pentear-se ou vestir-se) e sua participação em casa, na escola e, posteriormente, em funções vocacionais .

Encontrar uma modalidade terapêutica para melhorar a ADM da supinação do antebraço é uma questão preocupante neste estudo, pois a criança usa vários graus de supinação ao longo do dia para realizar atividades simples. Algumas tarefas envolvem apenas uma pessoa para usar metade de sua ADM de supinação (por exemplo: bater palmas), enquanto outras atividades exigem que uma pessoa supine por meio de sua ADM completa (por exemplo: carregar uma bandeja de almoço). A criança hemiparética tem movimento de supinação limitado, portanto, este estudo será conduzido para investigar e comparar entre os resultados terapêuticos do kinesiotaping e da roda de pulso na ADM da supinação do antebraço, que é importante para as funções da extremidade superior das crianças com PCH.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: manal salah

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Recrutamento
        • Mohamed Abd Elfatah abd El karim Ibrahim
        • Contato:
          • manal salah

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 8 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade variou de seis a oito anos.
  • Diagnosticado como HCP.
  • Crianças com espasticidade leve do membro superior em todos os músculos do membro superior (graus 1 a 1+) de acordo com a escala modificada de Ashworth.
  • As crianças apresentaram comprometimento funcional da mão nível II e III de acordo com o Manual Ability Classification System.
  • Eles tinham a capacidade de seguir comandos verbais simples sobre avaliação e tratamento

Critério de exclusão:

  • Grave problemas visuais ou auditivos
  • Crianças com sensibilidade severa no membro superior acometido.
  • Interferência cirúrgica ortopédica recente no membro superior afetado nos últimos seis meses antes do estudo (Tenotomia ou transferência muscular no membro superior afetado)
  • Injeção recente de toxina botulínica nos músculos afetados da extremidade superior nos últimos seis meses antes do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: kinesiotaping
Kinesio tape é o nome de uma fita adesiva criada por Kenzo Kase no Japão em 1973. Kinesiotaping é livre de látex com fibras 100% algodão que não tem efeito farmacêutico, projetado para imitar as propriedades de elasticidade do músculo, pele e fáscia. Essas propriedades o tornam resistente e usável por um longo período, em geral, de 3 a 5 dias seguidos; é até resistente a água.
Dispositivo: kinesiotaping
Kinesio tape é o nome de uma fita adesiva criada por Kenzo Kase no Japão em 1973. Kinesiotaping é livre de látex com fibras 100% algodão que não tem efeito farmacêutico, projetado para imitar as propriedades de elasticidade do músculo, pele e fáscia. Essas propriedades o tornam resistente e usável por um longo período, em geral, de 3 a 5 dias seguidos; é até resistente a água.
Outro: roda de pulso
A roda de pulso é um auxílio terapêutico que exercita os músculos do pulso, antebraço e ombro. Ele utiliza exercícios conhecidos como pronação e supinação, movendo-se de exercícios de pronação para supinação é facilitado por causa da roda. Ele permite que o paciente gire facilmente o pulso para frente e para trás, concentrando-se no pulso e no braço
Dispositivo: roda de pulso
A roda de pulso é um auxílio terapêutico que exercita os músculos do pulso, antebraço e ombro. Ele utiliza exercícios conhecidos como pronação e supinação, movendo-se de exercícios de pronação para supinação é facilitado por causa da roda. Ele permite que o paciente gire facilmente o pulso para frente e para trás com foco no pulso e no braço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Goniômetro digital utilizado para medir a amplitude de movimento de supinação do antebraço em crianças com paralisia cerebral hemiparética.
Prazo: linha de base
Participaram deste estudo 48 crianças de ambos os sexos. Elas foram avaliadas por goniômetro digital para medir a amplitude de movimento de supinação do antebraço em crianças com paralisia cerebral hemiparética. a 1+ para os músculos dos membros superiores afetados e o Sistema de Classificação da Habilidade Manual que todos os sujeitos selecionaram neste estudo nível II e III.
linha de base
Shriners Hospital Upper Extremity Evaluation (SHUEE) usado para avaliar o uso espontâneo da extremidade envolvida e avaliar o alinhamento segmentar da extremidade durante a execução de tarefas sob demanda em crianças com paralisia cerebral hemiparética.
Prazo: linha de base
48 crianças de ambos os sexos participaram deste estudo. Elas foram avaliadas pelo Shriners Hospital Upper Extremity Evaluation (SHUEE) para avaliar as funções das extremidades superiores em Crianças com Paralisia Cerebral Hemiparética. são classificados de 1 a 1+ para os músculos dos membros superiores afetados e o Sistema de Classificação da Habilidade Manual que todos os indivíduos selecionados neste estudo nível II e III.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Colaboradores

Ministry of Health and Population, Egypt

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

28 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KT versus Wrist wheel on Hemi

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Paralisia Cerebral Hemiplégica

Ensaios clínicos em kinesiotaping

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Burundi

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever