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내경동맥 협착증이 안저혈관에 미치는 영향과 중재적 치료 후 안저혈관의 변화에 ​​대한 관찰

2022년 2월 24일 업데이트: Qilu Hospital of Shandong University
연구진은 내경동맥 협착증이 있는 참가자 30명을 모아 수술 전 내경동맥 협착 정도와 안저혈관(혈류량) 밀도의 관계를 관찰하고 내경동맥 협착증이 없는 참가자와 비교할 계획이다. 수술이 안저 혈관의 밀도와 혈류를 개선하는 데 효과적인지 여부를 확인하기 위해 개입 수술 후 밀도를 관찰합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Yan Cui, doctor
  • 전화번호: (+86)18560088136
  • 이메일: cyeleanor@163.com

연구 장소

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • 모병
        • Department of ophthalmology and neurology at Qilu Hospital of Shandong University
        • 연락하다:
          • Xuepeng Yang, undergrad
          • 전화번호: (+86)15628762662
          • 이메일: 2420930410@qq.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

경동맥 협착증 진단을 받고 수술이 필요한 환자.

설명

포함 기준:

  1. 경동맥협착증 진단을 받고 수술이 필요한 환자
  2. 시력이 곧 악화되지 않는 환자
  3. 환자는 눈 수술을 받지 않았습니다.
  4. 완전한 프로필을 가진 환자.

제외 기준:

  1. 중증 전신질환 환자;
  2. 불량한 굴절 간질을 가진 환자;
  3. 안진 환자;
  4. 프로필이 불완전한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Zeiss사의 광간섭단층혈관조영술(OCTA) 포럼에서 관류밀도의 차이
기간: 2022-01-31
경동맥 협착 측과 유의하지 않은 협착 측의 안저 혈관(황반 영역 및 시신경 유두 영역 모두) 간의 관류 밀도 차이, 또는 안저 혈관(황반 영역 및 시신경 모두) 간의 관류 밀도 차이 경동맥 협착이 있는 쪽과 다른 정도의 경동맥 협착이 있는 쪽.
2022-01-31
Zeiss사의 광간섭단층혈관조영술(OCTA) 포럼에서 관류밀도의 차이
기간: 2022-02-14
중재적 수술 후 경동맥 협착측과 같은 쪽 안저혈관의 관류밀도 차이.
2022-02-14
Zeiss사의 광간섭단층혈관조영술(OCTA) 포럼에서 혈관 밀도의 차이
기간: 2022-01-31
경동맥 협착 측과 유의하지 않은 협착 측의 안저 혈관(황반 영역 및 시신경 유두 영역 모두) 간의 혈관 밀도 차이, 또는 안저 혈관(황반 영역 및 시신경 모두) 간의 혈관 밀도 차이 경동맥 협착이 있는 쪽과 다른 정도의 경동맥 협착이 있는 쪽.
2022-01-31
Zeiss사의 광간섭단층혈관조영술(OCTA) 포럼에서 혈관 밀도의 차이
기간: 2022-02-14
중재적 수술 후 경동맥 협착측과 같은 쪽 안저혈관의 혈관 밀도 차이.
2022-02-14
Zeiss Company 광학 간섭 단층 촬영 혈관 조영술(OCTA) 포럼의 중심와 무혈관 영역(FAZ)의 둘레 및 면적
기간: 2022-02-14
중재적 수술 전후 경동맥 협착측의 중심와 무혈관 영역(FAZ) 둘레와 면적의 차이.
2022-02-14

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 12일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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