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온라인 마음챙김 및 탄력성 프로그램 친밀한 파트너 폭력

2022년 9월 21일 업데이트: Dragana Krpalek, Loma Linda University

친밀한 파트너 폭력을 경험한 여성을 위한 회복탄력성 요인을 통합한 온라인 마음챙김 프로그램의 경험

이 연구의 목적은 여성에게 탄력성 요소를 통합하는 온라인 마음챙김 프로그램을 제공하는 경험과 이점을 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 여성에게 탄력성 요소를 통합하는 온라인 마음챙김 프로그램을 제공하는 경험과 이점을 탐색하는 것입니다. 조사관은 이메일과 소셜 미디어 전단지를 통해 현지 커뮤니티 사이트와 승인된 로마린다 대학교 제휴 사이트에 참가자를 모집합니다. 동의한 참가자는 인구통계학적 설문지(프로그램 시작 전), 사전 및 사후 스트레스 설문조사(각 세션 시작 및 종료 시), Five-Facet Mindfulness Questionnaire(프로그램 완료 전 및 후), 프로그램 종료 후 반 구조적 인터뷰. 프로그램은 4주 동안 주 3회, 20분 세션으로 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Loma Linda, California, 미국, 92354
        • Loma Linda University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 친밀한 파트너 폭력을 경험했거나 현재 경험하고 있다고 스스로 밝히는 여성
  • 영어 또는 스페인어 말하기
  • 18세에서 85세 사이.

제외 기준:

  • 수컷
  • 파트너 폭력 경험 없음
  • 18세 미만 및 85세 초과 영어 또는 스페인어에 능통하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음 챙김 및 탄력성 프로그램
이것은 여성에게 탄력성 요소를 통합하는 온라인 마음 챙김 프로그램입니다.
약 20분 분량의 온라인 마음챙김 탄력성 프로그램이 3주 x 4주 동안 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 수준
기간: 마음챙김 훈련의 기준선과 5주차 사이의 변화
참가자는 각 세션의 시작과 끝에서 스트레스 수준을 1-10의 척도로 평가합니다.
마음챙김 훈련의 기준선과 5주차 사이의 변화
자기 인식 수준
기간: 마음챙김 훈련의 기준선과 5주차 사이의 변화
자기 인식에 대한 정보를 제공하고 마음챙김 실천이 얼마나 효과적인지 제안하도록 설계된 자기 보고식 15개 항목 설문지입니다. 응답은 0에서 5까지의 리커트 척도로 기록됩니다.
마음챙김 훈련의 기준선과 5주차 사이의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dragrana Krpalek, PhD, Loma Linda University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 26일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5210387

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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