Online Mindful & Resiliency-programma Intiem partnergeweld
21 september 2022 bijgewerkt door: Dragana Krpalek, Loma Linda University
Ervaringen van een online mindfulnessprogramma dat veerkrachtfactoren integreert voor vrouwen die partnergeweld hebben meegemaakt
Het doel van deze studie is om de ervaringen en voordelen te onderzoeken van het aanbieden van een online mindfulnessprogramma dat veerkrachtfactoren voor vrouwen integreert.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de ervaringen en voordelen te onderzoeken van het aanbieden van een online mindfulnessprogramma dat veerkrachtfactoren voor vrouwen integreert.
Onderzoekers zullen deelnemers rekruteren via e-mail en flyers op sociale media op lokale gemeenschapssites en op goedgekeurde aan de Loma Linda University gelieerde sites.
Deelnemers die hiermee instemmen, vullen vervolgens een demografische vragenlijst in (vóór de eerste sessie van het programma), pre- en poststress-enquêtes (aan het begin en einde van elke sessie), vijf-facet-mindfulnessvragenlijst (voor en na voltooiing van het programma) en een semi-gestructureerd interview na afloop van het programma.
Het programma bestaat uit sessies van 20 minuten gedurende 3x/week gedurende 4 weken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
4
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Loma Linda, California, Verenigde Staten, 92354
- Loma Linda University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die van zichzelf identificeren dat ze intiem partnergeweld hebben of momenteel het slachtoffer zijn van partnergeweld
- Engels of Spaans sprekend
- Tussen 18 en 85 jaar oud.
Uitsluitingscriteria:
- Mannetjes
- Geen ervaring met partnergeweld
- Niet vloeiend Engels of Spaans <18 en >85 jaar oud
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Programma Mindfulness en Veerkracht
Dit is een online mindfulnessprogramma dat veerkrachtfactoren voor vrouwen integreert
|
Een online mindfulness veerkrachtprogramma van ongeveer 20 minuten aangeboden 3/week x 4 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niveau van stress
Tijdsspanne: Schakel tussen baseline en week 5 van mindfulnesstraining
|
Deelnemers beoordelen hun stressniveau aan het begin en einde van elke sessie op een schaal van 1-10.
|
Schakel tussen baseline en week 5 van mindfulnesstraining
|
|
Niveau van zelfbewustzijn
Tijdsspanne: Schakel tussen baseline en week 5 van mindfulnesstraining
|
Zelfgerapporteerde vragenlijst met 15 items, ontworpen om informatie te geven over zelfbewustzijn en om aan te geven hoe effectief mindfulness-oefeningen zijn.
De antwoorden worden genoteerd op een Likert-schaal van 0 tot 5.
|
Schakel tussen baseline en week 5 van mindfulnesstraining
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dragrana Krpalek, PhD, Loma Linda University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
26 januari 2022
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
5 september 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
5 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
2 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
23 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 5210387
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .