Programma di consapevolezza e resilienza online Violenza intima tra partner
21 settembre 2022 aggiornato da: Dragana Krpalek, Loma Linda University
Esperienze di un programma di consapevolezza online che integra i fattori di resilienza per le donne che hanno subito violenza da parte del partner
Lo scopo di questo studio è esplorare le esperienze e i vantaggi dell'offerta di un programma di consapevolezza online che integri i fattori di resilienza per le donne.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è esplorare le esperienze e i vantaggi dell'offerta di un programma di consapevolezza online che integri i fattori di resilienza per le donne.
Gli investigatori recluteranno i partecipanti tramite e-mail e volantini sui social media ai siti della comunità locale e ai siti affiliati approvati dalla Loma Linda University.
I partecipanti che acconsentono completeranno quindi un questionario demografico (prima della sessione iniziale del programma), sondaggi pre e post stress (all'inizio e alla fine di ogni sessione), un questionario sulla consapevolezza a cinque facce (prima e dopo il completamento del programma) e un colloquio semi-strutturato dopo il completamento del programma.
Il programma si svolgerà in sessioni di 20 minuti per 3 volte a settimana per 4 settimane.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
4
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Loma Linda, California, Stati Uniti, 92354
- Loma Linda University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne che si identificano come aventi o che stanno attualmente subendo violenza da parte del partner
- Parlando inglese o spagnolo
- Tra i 18 e gli 85 anni.
Criteri di esclusione:
- Maschi
- Nessuna esperienza di violenza da parte del partner
- Non parla correntemente inglese o spagnolo <18 e >85 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Programma di consapevolezza e resilienza
Questo è un programma di consapevolezza online che integra fattori di resilienza per le donne
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Un programma di resilienza alla consapevolezza online di circa 20 minuti offerto 3 a settimana x 4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello di stress
Lasso di tempo: Cambiamento tra la linea di base e la settimana 5 dell'allenamento di consapevolezza
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I partecipanti valutano il loro livello di stress all'inizio e alla fine di ogni sessione su una scala da 1 a 10.
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Cambiamento tra la linea di base e la settimana 5 dell'allenamento di consapevolezza
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Livello di autoconsapevolezza
Lasso di tempo: Cambiamento tra la linea di base e la settimana 5 dell'allenamento di consapevolezza
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Questionario auto-segnalato di 15 domande progettato per fornire informazioni sull'autoconsapevolezza e suggerisce quanto siano efficaci le pratiche di consapevolezza.
Le risposte saranno registrate su una scala Likert da 0 a 5.
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Cambiamento tra la linea di base e la settimana 5 dell'allenamento di consapevolezza
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dragrana Krpalek, PhD, Loma Linda University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
26 gennaio 2022
Completamento primario (EFFETTIVO)
5 settembre 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
5 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 febbraio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
2 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
23 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5210387
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .