Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Internetowy program uważności i odporności Przemoc intymna ze strony partnera

21 września 2022 zaktualizowane przez: Dragana Krpalek, Loma Linda University

Doświadczenia internetowego programu uważności integrującego czynniki odporności dla kobiet, które doświadczyły przemocy ze strony partnera

Celem tego badania jest zbadanie doświadczeń i korzyści płynących z oferowania kobietom internetowego programu uważności, który integruje czynniki odporności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zbadanie doświadczeń i korzyści płynących z oferowania kobietom internetowego programu uważności, który integruje czynniki odporności. Śledczy będą rekrutować uczestników za pośrednictwem poczty elektronicznej i ulotek w mediach społecznościowych na stronach lokalnych społeczności, a także zatwierdzonych witrynach powiązanych z Uniwersytetem Loma Linda. Uczestnicy, którzy wyrażą zgodę, wypełnią następnie Kwestionariusz Demograficzny (przed sesją początkową programu), Ankiety Stresu przed i po (na początku i na końcu każdej sesji), Kwestionariusz Uważności w pięciu aspektach (przed i po zakończeniu programu) oraz częściowo ustrukturyzowany wywiad po zakończeniu programu. Program będzie obejmował 20-minutowe sesje 3x/tydzień przez 4 tygodnie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92354
        • Loma Linda University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety, które same identyfikują się jako osoby doświadczające lub doświadczające przemocy ze strony partnera
  • mówiący po angielsku lub hiszpańsku
  • Od 18 do 85 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Mężczyźni
  • Brak doświadczenia przemocy ze strony partnera
  • Nie biegły w języku angielskim lub hiszpańskim <18 i> 85 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Program Uważności i Odporności
Jest to internetowy program uważności, który integruje czynniki odporności dla kobiet
Inny: Internetowy program odporności uważności
Około 20-minutowy internetowy program zwiększania odporności uważności, oferowany 3 razy w tygodniu x 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom stresu
Ramy czasowe: Zmiana między linią bazową a tygodniem 5 treningu uważności
Uczestnicy oceniają poziom stresu na początku i na końcu każdej sesji w skali od 1 do 10.
Zmiana między linią bazową a tygodniem 5 treningu uważności
Poziom samoświadomości
Ramy czasowe: Zmiana między linią bazową a tygodniem 5 treningu uważności
Składający się z 15 pozycji kwestionariusz samoopisowy mający na celu dostarczenie informacji na temat samoświadomości i sugeruje, jak skuteczne są praktyki uważności. Odpowiedzi będą rejestrowane w skali Likerta od 0 do 5.
Zmiana między linią bazową a tygodniem 5 treningu uważności

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Loma Linda University

Śledczy

  • Główny śledczy: Dragrana Krpalek, PhD, Loma Linda University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

26 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

5 września 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

5 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5210387

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj