Онлайн-программа осознанности и устойчивости Насилие со стороны интимного партнера
21 сентября 2022 г. обновлено: Dragana Krpalek, Loma Linda University
Опыт онлайн-программы осознанности, объединяющей факторы устойчивости для женщин, подвергшихся насилию со стороны интимного партнера
Цель этого исследования — изучить опыт и преимущества предложения онлайн-программы осознанности, которая объединяет факторы устойчивости для женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования — изучить опыт и преимущества предложения онлайн-программы осознанности, которая объединяет факторы устойчивости для женщин.
Исследователи будут набирать участников по электронной почте и через листовки в социальных сетях на сайтах местных сообществ, а также на одобренных сайтах, связанных с университетом Лома Линда.
Участники, давшие согласие, затем заполнят демографический опросник (до начала программы), опросы до и после стресса (в начале и в конце каждой сессии), пятифакторный опросник осознанности (до и после завершения программы) и полуструктурированное интервью после завершения программы.
Программа будет состоять из 20-минутных занятий 3 раза в неделю в течение 4 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
4
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Loma Linda, California, Соединенные Штаты, 92354
- Loma Linda University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины, которые идентифицируют себя как подвергающиеся или в настоящее время подвергающиеся насилию со стороны интимного партнера
- английский или испанский говорящий
- От 18 до 85 лет.
Критерий исключения:
- Мужчины
- Отсутствие опыта насилия со стороны партнера
- Не владеет английским или испанским языком в возрасте до 18 и старше 85 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Программа осознанности и устойчивости
Это онлайн-программа осознанности, которая объединяет факторы устойчивости для женщин.
|
Приблизительная 20-минутная онлайн-программа повышения устойчивости осознанности, предлагаемая 3 раза в неделю x 4 недели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень стресса
Временное ограничение: Разница между исходным уровнем и неделей 5 тренировки осознанности
|
Участники оценивают уровень своего стресса в начале и в конце каждой сессии по шкале от 1 до 10.
|
Разница между исходным уровнем и неделей 5 тренировки осознанности
|
|
Уровень самосознания
Временное ограничение: Разница между исходным уровнем и неделей 5 тренировки осознанности
|
Самостоятельный опросник из 15 пунктов, предназначенный для предоставления информации о самосознании и показывает, насколько эффективны практики осознанности.
Ответы будут записываться по шкале Лайкерта от 0 до 5.
|
Разница между исходным уровнем и неделей 5 тренировки осознанности
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dragrana Krpalek, PhD, Loma Linda University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 января 2022 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 сентября 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 5210387
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .