Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Online Mindful & Resiliency Program Intim partnervold

21. september 2022 oppdatert av: Dragana Krpalek, Loma Linda University

Erfaringer fra et online mindfulness-program som integrerer motstandsfaktorer for kvinner som har opplevd vold i intim partner

Hensikten med denne studien er å utforske erfaringene og fordelene ved å tilby et online mindfulness-program som integrerer motstandsfaktorer til kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å utforske erfaringene og fordelene ved å tilby et online mindfulness-program som integrerer motstandsfaktorer til kvinner. Etterforskere vil rekruttere deltakere via e-post og løpesedler på sosiale medier til lokalsamfunnssider samt godkjente Loma Linda University-tilknyttede nettsteder. Deltakere som samtykker, vil deretter fylle ut et demografisk spørreskjema (før den første økten av programmet), før og etter stressundersøkelser (ved starten og slutten av hver økt), femfaset mindfulness spørreskjema (før og etter fullføring av programmet), og en semistrukturert intervju etter fullført program. Programmet vil bli gjennomført som 20-minutters økter 3 ganger i uken i 4 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Loma Linda, California, Forente stater, 92354
        • Loma Linda University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som identifiserer seg selv som har eller som for tiden opplever vold i nære relasjoner
  • Engelsk eller spansktalende
  • Mellom 18 og 85 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Hanner
  • Ingen erfaring med partnervold
  • Ikke flytende i engelsk eller spansk <18 og >85 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Program for mindfulness og motstandskraft
Dette er et online mindfulness-program som integrerer motstandsfaktorer til kvinner
Annen: Online Mindfulness Resiliency Program
Et omtrentlig 20-minutters online mindfulness-resiliency-program tilbys 3/uke x 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av stress
Tidsramme: Bytt mellom baseline og uke 5 av mindfulness-trening
Deltakerne vurderer stressnivået sitt i begynnelsen og slutten av hver økt på en skala fra 1-10.
Bytt mellom baseline og uke 5 av mindfulness-trening
Nivå av selvbevissthet
Tidsramme: Bytt mellom baseline og uke 5 av mindfulness-trening
Selvrapportert spørreskjema med 15 elementer designet for å gi informasjon om selvbevissthet og antyder hvor effektive mindfulness-praksis er. Svarene vil bli registrert på en Likert-skala fra 0 til 5.
Bytt mellom baseline og uke 5 av mindfulness-trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Loma Linda University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dragrana Krpalek, PhD, Loma Linda University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. januar 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

5. september 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

5. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 5210387

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere