Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Online Mindful & Resiliency Program Intim partnervold

21. september 2022 opdateret af: Dragana Krpalek, Loma Linda University

Erfaringer med et online mindfulness-program, der integrerer modstandskraftsfaktorer for kvinder, der har oplevet intim partnervold

Formålet med denne undersøgelse er at udforske erfaringerne og fordelene ved at tilbyde et online mindfulness-program, der integrerer modstandsdygtighedsfaktorer til kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at udforske erfaringerne og fordelene ved at tilbyde et online mindfulness-program, der integrerer modstandsdygtighedsfaktorer til kvinder. Efterforskere vil rekruttere deltagere via e-mail og sociale medier flyers til lokalsamfundswebsteder såvel som godkendte Loma Linda University-tilknyttede websteder. Deltagere, der giver sit samtykke, vil derefter udfylde et demografisk spørgeskema (før den første session af programmet), Pre- og Post Stress-undersøgelser (ved starten og slutningen af ​​hver session), Five-Facet Mindfulness-spørgeskema (før og efter programmets afslutning) og et semistruktureret interview efter programmets afslutning. Programmet vil blive gennemført i 20 minutters sessioner 3 gange om ugen i 4 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92354
        • Loma Linda University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der selv identificerer sig med eller som i øjeblikket oplever vold i intim partnerskab
  • engelsk eller spansktalende
  • Mellem 18 og 85 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Hanner
  • Ingen erfaring med partnervold
  • Ikke flydende i hverken engelsk eller spansk <18 og >85 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Mindfulness og resiliens program
Dette er et online mindfulness-program, der integrerer modstandsdygtighedsfaktorer til kvinder
Andet: Online Mindfulness Resiliency Program
Et cirka 20 minutters online mindfulness resiliency-program tilbydes 3/uge x 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af stress
Tidsramme: Skift mellem baseline og uge 5 af mindfulness træning
Deltagerne vurderer deres stressniveau i begyndelsen og slutningen af ​​hver session på en skala fra 1-10.
Skift mellem baseline og uge 5 af mindfulness træning
Niveau af selvbevidsthed
Tidsramme: Skift mellem baseline og uge 5 af mindfulness træning
Selvrapporteret spørgeskema med 15 punkter designet til at give information om selvbevidsthed og foreslår, hvor effektive mindfulness-praksis er. Svar vil blive registreret på en Likert-skala fra 0 til 5.
Skift mellem baseline og uge 5 af mindfulness træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Loma Linda University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dragrana Krpalek, PhD, Loma Linda University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. januar 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

5. september 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

5. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

2. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5210387

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner