Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online Mindful & Resiliency -ohjelma Parisuhdeväkivalta

keskiviikko 21. syyskuuta 2022 päivittänyt: Dragana Krpalek, Loma Linda University

Kokemuksia online-tietoisuusohjelmasta, jossa integroidaan sietokykytekijät naisille, jotka ovat kokeneet parisuhdeväkivaltaa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kokemuksia ja etuja tarjota online mindfulness-ohjelma, joka integroi resilienssitekijät naisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kokemuksia ja etuja tarjota online mindfulness-ohjelma, joka integroi resilienssitekijät naisille. Tutkijat rekrytoivat osallistujia sähköpostitse ja sosiaalisen median lentolehtisten kautta paikallisille yhteisösivustoille sekä hyväksytyille Loma Lindan yliopiston sidossivustoille. Osallistujat, jotka suostuvat, täyttävät demografisen kyselyn (ennen ohjelman ensimmäistä istuntoa), stressiä edeltävät ja jälkeiset stressitutkimukset (jokaisen istunnon alussa ja lopussa), Five-Facet Mindfulness -kyselyn (ennen ohjelman päättymistä ja sen jälkeen) ja puolistrukturoitu haastattelu ohjelman päätyttyä. Ohjelma toteutetaan 20 minuutin mittaisina 3x/viikko 4 viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92354
        • Loma Linda University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, jotka tunnustavat olevansa parisuhdeväkivallassa tai kokevat parhaillaan sitä
  • Englanti tai espanja puhuvat
  • Ikää 18-85 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Miehet
  • Ei kokemusta parisuhdeväkivallasta
  • Ei sujuvasti englantia tai espanjaa <18 ja >85-vuotiaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Mindfulness and Resiliency -ohjelma
Tämä on online mindfulness-ohjelma, joka yhdistää sietokykytekijät naisiin
Noin 20 minuutin online mindfulness-resilienssiohjelma tarjotaan 3/vk x 4 viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressin taso
Aikaikkuna: Muutos mindfulness-harjoittelun lähtötilanteen ja viikon 5 välillä
Osallistujat arvioivat stressitasoaan kunkin istunnon alussa ja lopussa asteikolla 1-10.
Muutos mindfulness-harjoittelun lähtötilanteen ja viikon 5 välillä
Itsetietoisuuden taso
Aikaikkuna: Muutos mindfulness-harjoittelun lähtötilanteen ja viikon 5 välillä
Itseraportoitu 15 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu antamaan tietoa itsetietoisuudesta ja ehdottamaan, kuinka tehokkaita mindfulness-käytännöt ovat. Vastaukset kirjataan Likert-asteikolla 0-5.
Muutos mindfulness-harjoittelun lähtötilanteen ja viikon 5 välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dragrana Krpalek, PhD, Loma Linda University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 5. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 5. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5210387

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Online Mindfulness Resiliency -ohjelma

3
Tilaa