- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05262075
Online Mindful & Resiliency -ohjelma Parisuhdeväkivalta
keskiviikko 21. syyskuuta 2022 päivittänyt: Dragana Krpalek, Loma Linda University
Kokemuksia online-tietoisuusohjelmasta, jossa integroidaan sietokykytekijät naisille, jotka ovat kokeneet parisuhdeväkivaltaa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kokemuksia ja etuja tarjota online mindfulness-ohjelma, joka integroi resilienssitekijät naisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kokemuksia ja etuja tarjota online mindfulness-ohjelma, joka integroi resilienssitekijät naisille.
Tutkijat rekrytoivat osallistujia sähköpostitse ja sosiaalisen median lentolehtisten kautta paikallisille yhteisösivustoille sekä hyväksytyille Loma Lindan yliopiston sidossivustoille.
Osallistujat, jotka suostuvat, täyttävät demografisen kyselyn (ennen ohjelman ensimmäistä istuntoa), stressiä edeltävät ja jälkeiset stressitutkimukset (jokaisen istunnon alussa ja lopussa), Five-Facet Mindfulness -kyselyn (ennen ohjelman päättymistä ja sen jälkeen) ja puolistrukturoitu haastattelu ohjelman päätyttyä.
Ohjelma toteutetaan 20 minuutin mittaisina 3x/viikko 4 viikon ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92354
- Loma Linda University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka tunnustavat olevansa parisuhdeväkivallassa tai kokevat parhaillaan sitä
- Englanti tai espanja puhuvat
- Ikää 18-85 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Miehet
- Ei kokemusta parisuhdeväkivallasta
- Ei sujuvasti englantia tai espanjaa <18 ja >85-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
KOKEELLISTA: Mindfulness and Resiliency -ohjelma
Tämä on online mindfulness-ohjelma, joka yhdistää sietokykytekijät naisiin
|
Noin 20 minuutin online mindfulness-resilienssiohjelma tarjotaan 3/vk x 4 viikkoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Stressin taso
Aikaikkuna: Muutos mindfulness-harjoittelun lähtötilanteen ja viikon 5 välillä
|
Osallistujat arvioivat stressitasoaan kunkin istunnon alussa ja lopussa asteikolla 1-10.
|
Muutos mindfulness-harjoittelun lähtötilanteen ja viikon 5 välillä
|
Itsetietoisuuden taso
Aikaikkuna: Muutos mindfulness-harjoittelun lähtötilanteen ja viikon 5 välillä
|
Itseraportoitu 15 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu antamaan tietoa itsetietoisuudesta ja ehdottamaan, kuinka tehokkaita mindfulness-käytännöt ovat.
Vastaukset kirjataan Likert-asteikolla 0-5.
|
Muutos mindfulness-harjoittelun lähtötilanteen ja viikon 5 välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dragrana Krpalek, PhD, Loma Linda University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 5. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 5. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5210387
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Online Mindfulness Resiliency -ohjelma
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisMasennus | AhdistusYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalValmis
-
Dana-Farber Cancer InstituteValmisMonoklonaalinen gammopatia, jolla on määrittelemätön merkitys | Kytevä multippeli myeloomaYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)ValmisResilienssi, psykologinenYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalThe Children's Tumor FoundationValmisNeurofibromatoosi | Neurofibromatoosi 2 | Schwannomatoosi | Neurofibromatoosi IYhdysvallat
-
Stony Brook UniversityNational Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)ValmisPTSD | Merkit ja oireet, HengityselimetYhdysvallat
-
Massachusetts General HospitalPatient-Centered Outcomes Research Institute; Bay Cove Human Services; VinfenIlmoittautuminen kutsustaMasennus | Stressi | Loppuun palaminen | Nukkua | Ahdistus | Kopiointitaidot | Fyysinen passiivisuus | Terveellinen ruokavalioYhdysvallat