Programa Online Mindful & Resiliency Violência de Parceiro Íntimo
21 de setembro de 2022 atualizado por: Dragana Krpalek, Loma Linda University
Experiências de um programa online de mindfulness integrando fatores de resiliência para mulheres que sofreram violência por parceiro íntimo
O objetivo deste estudo é explorar as experiências e os benefícios de oferecer um programa online de mindfulness que integra fatores de resiliência para mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é explorar as experiências e os benefícios de oferecer um programa online de mindfulness que integra fatores de resiliência para mulheres.
Os investigadores recrutarão participantes por e-mail e folhetos de mídia social para sites da comunidade local, bem como sites afiliados aprovados da Loma Linda University.
Os participantes que consentirem preencherão um Questionário demográfico (antes da sessão inicial do programa), Pesquisas pré e pós-estresse (no início e no final de cada sessão), Questionário de cinco faces (antes e depois da conclusão do programa) e um entrevista semiestruturada após a conclusão do programa.
O programa será feito em sessões de 20 minutos 3x/semana durante 4 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Loma Linda, California, Estados Unidos, 92354
- Loma Linda University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres que se autoidentificam como vítimas ou estão sofrendo violência por parceiro íntimo
- Falando inglês ou espanhol
- Entre 18 e 85 anos.
Critério de exclusão:
- machos
- Nenhuma experiência de violência do parceiro
- Não fluente em inglês ou espanhol <18 e >85 anos de idade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Programa de Mindfulness e Resiliência
Este é um programa online de mindfulness que integra fatores de resiliência para mulheres
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Um programa online de resiliência de mindfulness de aproximadamente 20 minutos oferecido 3/semana x 4 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de Estresse
Prazo: Mudança entre a linha de base e a semana 5 do treinamento de atenção plena
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Os participantes classificam seu nível de estresse no início e no final de cada sessão em uma escala de 1 a 10.
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Mudança entre a linha de base e a semana 5 do treinamento de atenção plena
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Nível de Autoconsciência
Prazo: Mudança entre a linha de base e a semana 5 do treinamento de atenção plena
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Questionário auto-relatado de 15 itens projetado para fornecer informações sobre autoconsciência e sugere a eficácia das práticas de atenção plena.
As respostas serão registradas em uma escala Likert de 0 a 5.
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Mudança entre a linha de base e a semana 5 do treinamento de atenção plena
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dragrana Krpalek, PhD, Loma Linda University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
26 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (REAL)
5 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
5 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (REAL)
2 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 5210387
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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