Online-Achtsamkeits- und Resilienzprogramm Gewalt intimer Partner
21. September 2022 aktualisiert von: Dragana Krpalek, Loma Linda University
Erfahrungen eines Online-Achtsamkeitsprogramms, das Resilienzfaktoren für Frauen integriert, die Gewalt in der Partnerschaft erlebt haben
Der Zweck dieser Studie ist es, die Erfahrungen und Vorteile des Angebots eines Online-Achtsamkeitsprogramms zu untersuchen, das Resilienzfaktoren für Frauen integriert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie ist es, die Erfahrungen und Vorteile des Angebots eines Online-Achtsamkeitsprogramms zu untersuchen, das Resilienzfaktoren für Frauen integriert.
Die Ermittler rekrutieren die Teilnehmer per E-Mail und Social-Media-Flyern für lokale Community-Websites sowie genehmigte Websites, die der Loma Linda University angeschlossen sind.
Teilnehmer, die zustimmen, füllen dann einen demografischen Fragebogen (vor der ersten Sitzung des Programms), Pre- und Post-Stress-Umfragen (zu Beginn und am Ende jeder Sitzung), einen Fünf-Facetten-Fragebogen zur Achtsamkeit (vor und nach Abschluss des Programms) und a aus halbstrukturiertes Interview nach Abschluss des Programms.
Das Programm besteht aus 20-minütigen Sitzungen für 3x/Woche für 4 Wochen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
4
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
-
Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92354
- Loma Linda University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die nach eigenen Angaben Gewalt durch Intimpartner haben oder gegenwärtig erfahren
- Englisch oder Spanisch sprechend
- Zwischen 18 und 85 Jahren.
Ausschlusskriterien:
- Männchen
- Keine Erfahrung mit Partnergewalt
- <18 und >85 Jahre alt, weder fließend Englisch noch Spanisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Achtsamkeits- und Resilienzprogramm
Dies ist ein Online-Achtsamkeitsprogramm, das Resilienzfaktoren für Frauen integriert
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Ein ungefähr 20-minütiges Online-Achtsamkeits-Resilienzprogramm, das 3 x 4 Wochen pro Woche angeboten wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stresslevel
Zeitfenster: Wechseln Sie zwischen Baseline und Woche 5 des Achtsamkeitstrainings
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Die Teilnehmer bewerten ihren Stresslevel zu Beginn und am Ende jeder Sitzung auf einer Skala von 1-10.
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Wechseln Sie zwischen Baseline und Woche 5 des Achtsamkeitstrainings
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Grad der Selbsterkenntnis
Zeitfenster: Wechseln Sie zwischen Baseline und Woche 5 des Achtsamkeitstrainings
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Selbstberichteter 15-Punkte-Fragebogen, der Informationen zur Selbstwahrnehmung liefert und Hinweise darauf gibt, wie effektiv Achtsamkeitspraktiken sind.
Die Antworten werden auf einer Likert-Skala von 0 bis 5 aufgezeichnet.
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Wechseln Sie zwischen Baseline und Woche 5 des Achtsamkeitstrainings
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dragrana Krpalek, PhD, Loma Linda University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
26. Januar 2022
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
5. September 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
5. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Februar 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
2. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
23. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 5210387
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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