중환자실에서 이유식을 겪는 초조한 환자에서 Dexmedetomidine과 Midazolam의 진정 효과
2024년 8월 6일 업데이트: Momal Jaleel Khan, Sheikh Zayed Medical College
중환자실에서 인공호흡기를 착용하고 이유기를 시행한 환자에서 진정에 대한 dexmedetomidine과 midazolam의 진정효과 비교.
더 나은 진정제의 선택은 호흡 억제와 같은 약물 관련 부작용을 최소화할 뿐만 아니라 더 짧은 시간에 젖을 떼는 데 도움이 되며 혈역학적 안정성을 제공하고 중환자실에서 이환율과 사망률을 감소시킵니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
66
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Momal j Khan
- 전화번호: 03116660901
- 이메일: momal.rehan56@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 성별에 관계없이 60세 미만의 모든 환자
제외 기준:
- 동의를 거부하는 환자, 의식 수준의 심한 변화(GCS < 8/15), 저산소증을 유발하는 외상성 손상(예: 심각한 두부/흉부/안면 외상 또는 기흉, 심한 폐렴, 부정맥, 청력 장애 또는 실명, 심한 간 또는 신장 질환) 신경근 차단제에 대한 질병, 최근 심근 경색, 항 정신병 약물 사용, 연구중인 약물에 대한 과민증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 덱스메데토미딘
Inj.Dexmedetomidine(precidex ) 200mcg/2ml 참가자에게 24시간 동안 주입 형태로 제공
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Inj dexmedetomidine과 inj midazolam을 두 그룹의 참가자에게 투여하고 두 약물의 효과를 24시간 동안 관찰합니다.
다른 이름들:
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실험적: 미다졸람
Inj.midazolam 5mg/ml를 참가자에게 24시간 동안 주입 형태로 제공
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Inj dexmedetomidine과 inj midazolam을 두 그룹의 참가자에게 투여하고 두 약물의 효과를 24시간 동안 관찰합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 환자의 효과적인 진정은 ICU 환자의 성공적인 이유식으로 이어집니다.
기간: 최대 48시간
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Ramsay 진정 점수를 사용하여 환자를 평가합니다(점수 1 =점수 6까지 깨어 있음=무반응)
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최대 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MJKhan
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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