右美托咪定与咪达唑仑对在 Icu 中脱机的激越患者的镇静作用。
2024年8月6日 更新者：Momal Jaleel Khan、Sheikh Zayed Medical College
右美托咪定与咪达唑仑对正在 ICU 撤机的激越患者的镇静作用
右美托咪定与咪达唑仑镇静ICU机械通气脱机患者镇静效果比较
选择更好的镇静剂可最大限度地减少药物相关的副作用，如呼吸抑制，但也有助于在更短的时间内撤机，提供血液动力学稳定性并降低重症监护室的发病率和死亡率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
66
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Momal j Khan
- 电话号码：03116660901
- 邮箱：momal.rehan56@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 所有年龄 <60 岁的患者，不分性别
排除标准：
- 拒绝同意的患者，意识水平严重改变（GCS < 8/15），导致低氧血症的外伤，例如严重的头部/胸部/面部创伤或气胸，严重的肺炎，心律失常，听力受损或失明，严重的肝或肾疾病、服用神经肌肉阻滞剂、近期心肌梗死、使用抗精神病药、对任何正在研究的药物过敏。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：右美托咪定
Inj.Dexmedetomidine(precidex) 200mcg/2ml 以输注形式给予参与者 24 小时
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给两组参与者注射右美托咪定和注射咪达唑仑，观察两种药物的作用 24 小时
其他名称：
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实验性的：咪达唑仑
Inj.midazolam 5mg/ml 以输注形式给予参与者 24 小时
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给两组参与者注射右美托咪定和注射咪达唑仑，观察两种药物的作用 24 小时
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ICU 患者的有效镇静导致 ICU 患者成功脱机
大体时间：长达 48 小时
|
使用拉姆齐镇静评分评估患者（评分 1 = 清醒，评分 6 = 无反应）
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长达 48 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年11月1日
初级完成 (估计的)
2025年6月30日
研究完成 (估计的)
2025年7月31日
研究注册日期
首次提交
2022年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2022年2月22日
首次发布 (实际的)
2022年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月6日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- MJKhan
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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