LYon의 합동 흉부 종양학 연구 유닛: Lung cancerS DatabaSE(ULYSSE) (ULYSSE)
2025년 11월 18일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
혈액 수집, 병리학적 샘플 수집, 방사선 및 병리학적 영상 수집과 관련된 전향적 종단 코호트
혈액 수집, 병리학적 샘플 수집, 방사선 및 병리학적 영상 수집과 관련된 전향적 세로 코호트.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
4000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Pierre-Bénite, 프랑스, 69495
- 모병
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
연락하다:
- Sébastien COURAUD, PhD
- 전화번호: +33 0478863718
- 이메일: sebastien.couraud@chu-lyon.fr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 리옹 대학 병원에서 흉부암 치료를 받은 환자: 비소세포폐암, 소세포폐암, 중피종…
다음과 같이 진단할 수 있습니다.
- 세포학 또는 병리학적 평가에 의해
또는 다분야 팀 회의 결정에 따라:
- 형태 대사 샘플링 없이 조사
- 비침습적 분자 데이터 기반의 샘플링 없는 치료
제외 기준:
- 참여 거부
선택적 혈액 샘플링의 경우:
- 채혈용 < 30kg
- 치료를 위한 혈액 샘플링 일정 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 폐암에 걸린 성인 코호트
새로 폐암 진단을 받은 환자.
|
첫 번째 진단 발표 사이와 폐암에 대한 첫 번째 치료 전 선택적 정맥 채혈(24 ML) 1회
환자의 의무기록에 보고되지 않은 데이터(예: 간접흡연, 암 가족력, 금연 시도)를 수집하기 위함입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐암 데이터베이스에 등록된 참가자 수
기간: 20 년
|
10년간의 환자 추적 조사와 함께 10년 동안 모집 가능한 코호트
|
20 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 5일
기본 완료 (추정된)
2032년 5월 5일
연구 완료 (추정된)
2042년 5월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 69HCL21_1175
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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