Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LYonin yhteinen rintasyöpätutkimusyksikkö: Keuhkosyöpätietokanta (ULYSSE) (ULYSSE)

maanantai 20. marraskuuta 2023 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Tuleva pitkittäinen kohortti, joka liittyy verenkeräykseen, patologisten näytteiden keräämiseen sekä radiologiseen ja patologiseen kuvantamiseen

Tuleva pitkittäinen kohortti, joka liittyy verenkeräukseen, patologisten näytteiden keräämiseen sekä radiologisten ja patologisten kuvantamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jota hoidettiin rintasyöpään Lyonin yliopistollisessa sairaalassa: ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, pienisoluinen keuhkosyöpä, mesoteliooma…

  • Diagnoosi voidaan tehdä:

    • Sytologian tai patologisen arvioinnin perusteella

    • Tai monialaisen tiimikokouksen päätöksellä:

      • Säteilytys ilman morfometabolista näytteenottoa
      • Hoito ilman näytteenottoa ei-invasiivisten molekyylitietojen perusteella

Poissulkemiskriteerit:

- Kieltäytyminen osallistumasta

Valinnainen verinäyte:

  • < 30 kg verenottoa varten
  • Ei verinäytteenottoaikataulua hoitoa varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Keuhkosyöpää sairastavien aikuisten kohortti
Potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu keuhkosyöpä.
Muut: Elämänlaatukysely
Yksi kyselylomake diagnostisen ilmoituksen ja ensilinjan hoidon välillä
Biologinen: Verinäyte
Yksi valinnainen laskimoverinäytteen otto (24 ML) ensimmäisen diagnostisen ilmoituksen ja ennen ensimmäistä keuhkosyövän hoitoa
Muut: Elämänlaatukysely
Yksi kyselylomake 6 kuukautta myöhemmin ensilinjan hoidon jälkeen
Muut: Elämänlaatukysely
Yksi kyselylomake ennen toisen linjan hoitoa
Muut: Elämänlaatukysely
Yksi kyselylomake 6 kuukautta myöhemmin toisen linjan hoidon jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkosyöpätietokantaan rekisteröityneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 20 vuotta
kohortti, joka on avoin rekrytointiin 10 vuoden ajan ja 10 vuoden potilaiden seuranta
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2032

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 5. toukokuuta 2042

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL21_1175

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatukysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa