Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Joint Thoracic Oncology Research Unit of LYon: Lung cancerS Database (ULYSSE) (ULYSSE)

20. november 2023 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Prospektiv longitudinel kohorte knyttet til blodindsamling, patologisk prøvetagning og radiologisk og patologisk billeddiagnostik

Prospektiv langsgående kohorte forbundet med blodindsamling, patologisk prøveindsamling og radiologisk og patologisk billeddannelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

4000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient behandlet for en thoraxcancer på Lyon Universitetshospital: ikke-småcellet lungekræft, småcellet lungekræft, lungehindekræft...

  • Diagnose kan stilles:

    • Ved cytologi eller patologisk vurdering

    • Eller ved tværfagligt teammødebeslutning:

      • Bestråling uden morfo-metabolisk prøvetagning
      • Behandling uden prøveudtagning baseret på ikke-invasive molekylære data

Ekskluderingskriterier:

- Afvisning af at deltage

For valgfri blodprøvetagning:

  • < 30 kg til blodopsamling
  • Ingen blodprøveplan for pleje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte af voksne med lungekræft
Patienter nydiagnosticeret med lungekræft.
Andet: Spørgeskema om livskvalitet
Et spørgeskema mellem diagnostisk meddelelse og førstelinjebehandling
Biologisk: Blodprøve
Én valgfri venøs blodprøve (24 ML) mellem den første diagnostiske meddelelse og før den første behandling for lungekræft
Andet: Spørgeskema om livskvalitet
Et spørgeskema 6 måneder senere efter førstelinjebehandling
Andet: Spørgeskema om livskvalitet
Et spørgeskema før andenlinjebehandling
Andet: Spørgeskema om livskvalitet
Et spørgeskema 6 måneder senere efter andenlinjebehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere registreret i lungekræftdatabasen
Tidsramme: 20 år
kohorte åben for rekruttering i 10 år med 10 års patientopfølgning
20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. maj 2032

Studieafslutning (Anslået)

5. maj 2042

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL21_1175

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med Spørgeskema om livskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner