リヨン共同胸部腫瘍研究ユニット: 肺がんデータベース (ULYSSE) (ULYSSE)
2023年11月20日 更新者：Hospices Civils de Lyon
採血、病理学的サンプルの収集、および放射線学的および病理学的画像収集に関連する将来の縦断的コホート
採血、病理学的サンプルの収集、放射線学的および病理学的画像収集に関連する前向きの縦断的コホート。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
4000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Pierre-Bénite、フランス、69495
- 募集
- Centre Hospitalier Lyon Sud
-
コンタクト：
- Sébastien COURAUD, PhD
- 電話番号：+33 0478863718
- メール：sebastien.couraud@chu-lyon.fr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- リヨン大学病院で胸部がんの治療を受けた患者：非小細胞肺がん、小細胞肺がん、中皮腫…
診断は次のように行うことができます。
- 細胞診または病理学的評価による
または、学際的なチーム会議の決定によって:
- 形態代謝サンプリングを行わない照射
- 非侵襲的な分子データに基づくサンプリングなしの治療
除外基準:
- 参加の拒否
オプションの採血の場合:
- 採血の場合は 30 kg 未満
- ケアのための採血スケジュールはありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：肺がんの成人コホート
新たに肺がんと診断された患者。
|
診断の発表と第一選択治療の間に 1 回のアンケート
最初の診断発表と肺がんの最初の治療前の間に、オプションで静脈血サンプリング 1 回 (24 ML)
第一選択治療後 6 か月後の 1 つのアンケート
二次治療前に 1 回のアンケート
二次治療後 6 か月後の 1 つのアンケート
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肺がんデータベースに登録されている参加者数
時間枠：20年
|
10年間の患者追跡を伴うコホートは10年間募集可能
|
20年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月5日
一次修了 (推定)
2032年5月5日
研究の完了 (推定)
2042年5月5日
試験登録日
最初に提出
2022年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月23日
最初の投稿 (実際)
2022年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月20日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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