Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Joint Thoracic Oncology Research Unit of LYon: Lung cancerS Database (ULYSSE) (ULYSSE)

20. november 2023 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Prospektiv longitudinell kohort knyttet til blodinnsamling, patologisk prøvetaking og radiologisk og patologisk bildebehandling

Prospektiv longitudinell kohort assosiert med blodinnsamling, patologisk prøvesamling og radiologisk og patologisk bildebehandling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

4000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Pierre-Bénite, Frankrike, 69495
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient behandlet for thoraxkreft på Lyon universitetssykehus: ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, mesotheliom...

  • Diagnose kan gjøres:

    • Ved cytologi eller patologisk vurdering

    • Eller ved tverrfaglig teammøtebeslutning:

      • Bestråling uten morfo-metabolisk prøvetaking
      • Behandling uten prøvetaking basert på ikke-invasive molekylære data

Ekskluderingskriterier:

- Nekter å delta

For valgfri blodprøvetaking:

  • < 30 kg for blodprøvetaking
  • Ingen tidsplan for blodprøvetaking for pleie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kohort av voksne med lungekreft
Pasienter nylig diagnostisert med lungekreft.
Annen: Spørreskjema om livskvalitet
Ett spørreskjema mellom diagnostisk kunngjøring og førstelinjebehandling
Biologisk: Blodprøve
Én valgfri venøs blodprøve (24 ML) mellom første diagnostiske kunngjøring og før første behandling for lungekreft
Annen: Spørreskjema om livskvalitet
Ett spørreskjema 6 måneder senere etter førstelinjebehandling
Annen: Spørreskjema om livskvalitet
Ett spørreskjema før annenlinjebehandling
Annen: Spørreskjema om livskvalitet
Ett spørreskjema 6 måneder senere etter andrelinjebehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere registrert i lungekreftdatabasen
Tidsramme: 20 år
kohort åpen for rekruttering i 10 år med 10 års pasientoppfølging
20 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2022

Primær fullføring (Antatt)

5. mai 2032

Studiet fullført (Antatt)

5. mai 2042

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

4. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL21_1175

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Kliniske studier på Spørreskjema om livskvalitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere