Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

LYon Joint Thoracic Oncology Research Unit: Lung cancerS DatabaSE (ULYSSE) (ULYSSE)

2023. november 20. frissítette: Hospices Civils de Lyon

Leendő longitudinális kohorsz a vérvételhez, a kóros mintavételhez, valamint a radiológiai és patológiai képalkotáshoz

Leendő longitudinális kohorsz, amely a vérvételhez, a kóros mintavételhez, valamint a radiológiai és kóros képalkotáshoz kapcsolódik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

4000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mellkasrákkal kezelt beteg a Lyoni Egyetemi Kórházban: nem-kissejtes tüdőrák, kissejtes tüdőrák, mesothelioma…

  • A diagnózis elvégezhető:

    • Citológiai vagy patológiai értékeléssel

    • Vagy multidiszciplináris csapattalálkozó döntése alapján:

      • Besugárzás morfo-metabolikus mintavétel nélkül
      • Mintavétel nélküli kezelés non-invazív molekuláris adatok alapján

Kizárási kritériumok:

- A részvétel megtagadása

Választható vérvételhez:

  • < 30 kg vérvételhez
  • Nincs vérvételi ütemterv az ellátáshoz

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tüdőrákkal küzdő felnőttek csoportja
Újonnan tüdőrákban diagnosztizált betegek.
Egyéb: Életminőség kérdőív
Egy kérdőív a diagnosztikai bejelentés és az első vonalbeli kezelés között
Biológiai: Vérminta
Egy opcionális vénás vérminta (24 ML) az első diagnosztikai bejelentés és a tüdőrák első kezelése előtt
Egyéb: Életminőség kérdőív
Egy kérdőív 6 hónappal később az első vonalbeli kezelés után
Egyéb: Életminőség kérdőív
Egy kérdőív a második vonalbeli kezelés előtt
Egyéb: Életminőség kérdőív
Egy kérdőív 6 hónappal később a második vonalbeli kezelés után

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tüdőrák adatbázisban regisztrált résztvevők száma
Időkeret: 20 év
kohorsz 10 éven keresztül nyitott a toborzásra, a betegek 10 éves követésével
20 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Hospices Civils de Lyon

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. május 5.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2032. május 5.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2042. május 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. február 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 23.

Első közzététel (Tényleges)

2022. március 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. november 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 20.

Utolsó ellenőrzés

2023. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 69HCL21_1175

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Klinikai vizsgálatok a Életminőség kérdőív

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Egypt

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel