Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Joint Thoracic Oncology Research Unit of LYon: Lung cancerS Database (ULYSSE) (ULYSSE)

20 november 2023 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Prospectief longitudinaal cohort geassocieerd met bloedafname, pathologische monsterafname en radiologische en pathologische beeldvorming

Prospectief longitudinaal cohort geassocieerd met bloedafname, verzameling van pathologische monsters en verzameling van radiologische en pathologische beeldvorming.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

4000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt behandeld voor borstkanker in het Universitair Ziekenhuis van Lyon: niet-kleincellige longkanker, kleincellige longkanker, mesothelioom...

  • Diagnose kan worden gedaan:

    • Door cytologie of pathologische beoordeling

    • Of bij besluit van een multidisciplinaire teamvergadering:

      • Bestraling zonder morfo-metabolische bemonstering
      • Behandeling zonder staalname op basis van niet-invasieve moleculaire data

Uitsluitingscriteria:

- Weigering om deel te nemen

Voor optionele bloedafname:

  • < 30 kg voor bloedafname
  • Geen bloedafnameschema voor zorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cohort van volwassenen met longkanker
Patiënten met nieuw gediagnosticeerde longkanker.
Ander: Vragenlijst over kwaliteit van leven
Eén vragenlijst tussen diagnostische melding en eerstelijnsbehandeling
Biologisch: Bloedmonster
Een optionele aderbloedafname (24 ML) tussen de eerste diagnostische aankondiging en vóór de eerste behandeling voor longkanker
Ander: Vragenlijst over kwaliteit van leven
Eén vragenlijst 6 maanden later na de eerstelijnsbehandeling
Ander: Vragenlijst over kwaliteit van leven
Eén vragenlijst voor de tweedelijnsbehandeling
Ander: Vragenlijst over kwaliteit van leven
Eén vragenlijst 6 maanden later na tweedelijnsbehandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal geregistreerde deelnemers in de longkankerdatabase
Tijdsspanne: 20 jaar
cohort open voor rekrutering gedurende 10 jaar met 10 jaar follow-up van patiënten
20 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 mei 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

5 mei 2032

Studie voltooiing (Geschat)

5 mei 2042

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL21_1175

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Klinische onderzoeken op Vragenlijst over kwaliteit van leven

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kosovo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren