Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wspólna jednostka badawcza onkologii klatki piersiowej LYon: Baza danych raka płuca (ULYSSE) (ULYSSE)

18 listopada 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Prospektywna kohorta podłużna związana z pobieraniem krwi, pobieraniem próbek patologicznych oraz pobieraniem obrazów radiologicznych i patologicznych

Prospektywna kohorta podłużna związana z pobieraniem krwi, pobieraniem próbek patologicznych oraz gromadzeniem obrazów radiologicznych i patologicznych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

4000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Pierre-Bénite, Francja, 69495

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent leczony z powodu raka klatki piersiowej w Szpitalu Uniwersyteckim w Lyonie: niedrobnokomórkowy rak płuca, drobnokomórkowy rak płuca, międzybłoniak…

  • Diagnozę można przeprowadzić:

    • Na podstawie oceny cytologicznej lub patologicznej

    • Lub na podstawie decyzji ze spotkania zespołu multidyscyplinarnego:

      • Napromieniowanie bez pobierania próbek morfo-metabolicznych
      • Leczenie bez pobierania próbek w oparciu o nieinwazyjne dane molekularne

Kryteria wyłączenia:

- Odmowa udziału

W przypadku opcjonalnego pobrania krwi:

  • < 30 kg do pobrania krwi
  • Brak harmonogramu pobierania krwi w celu opieki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta dorosłych z rakiem płuc
Pacjenci ze świeżo zdiagnozowanym rakiem płuc.
Biologiczny: Próbka krwi
Jedno opcjonalne pobranie krwi żylnej (24 ML) między pierwszym komunikatem diagnostycznym a przed pierwszym leczeniem raka płuca
Inny: Kwestionariusz
do zbierania danych niewymienionych w dokumentacji medycznej pacjenta, takich jak bierne palenie, rodzinna historia nowotworów oraz próby rzucenia palenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników zarejestrowanych w bazie danych raka płuc
Ramy czasowe: 20 lat
kohorta otwarta na rekrutację w ciągu 10 lat z 10-letnią obserwacją pacjentów
20 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 maja 2032

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 maja 2042

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL21_1175

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj