Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Объединенный исследовательский отдел торакальной онкологии в Лионе: База данных по раку легких (ULYSSE) (ULYSSE)

20 ноября 2023 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Проспективная продольная когорта, связанная со сбором крови, сбором патологических образцов и сбором рентгенологических и патологических изображений

Предполагаемая продольная когорта, связанная со сбором крови, сбором патологических образцов и сбором рентгенологических и патологических изображений.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

4000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Pierre-Bénite, Франция, 69495
        • Рекрутинг
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациент лечился от рака грудной клетки в Университетской больнице Лиона: немелкоклеточный рак легкого, мелкоклеточный рак легкого, мезотелиома…

  • Диагностику можно провести:

    • По цитологическому или патологоанатомическому анализу

    • Или по решению собрания междисциплинарной группы:

      • Облучение без морфометаболического отбора
      • Лечение без взятия проб на основе неинвазивных молекулярных данных

Критерий исключения:

- Отказ от участия

Для дополнительного забора крови:

  • < 30 кг для забора крови
  • Нет графика забора крови для лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когорта взрослых с раком легких
Пациенты с впервые диагностированным раком легких.
Другой: Анкета качества жизни
Один вопросник между объявлением диагноза и лечением первой линии
Биологический: Образец крови
Один необязательный забор венозной крови (24 мл) между первым диагностическим сообщением и перед первым лечением рака легких.
Другой: Анкета качества жизни
Один вопросник через 6 месяцев после лечения первой линии
Другой: Анкета качества жизни
Один вопросник перед лечением второй линии
Другой: Анкета качества жизни
Один вопросник через 6 месяцев после лечения второй линии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, зарегистрированных в базе данных по раку легких
Временное ограничение: 20 лет
когорта открыта для набора в течение 10 лет с 10-летним наблюдением пациентов
20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 мая 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 мая 2032 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 мая 2042 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL21_1175

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета качества жизни

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malawi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться