정서적 자유 기술의 수면 장애 관리 대 수면 위생 교육 그룹 치료
2022년 3월 1일 업데이트: Nancy Elsakhy, Matrouh University
노인의 수면장애 관리에서 감정자유기법과 수면위생교육 집단치료(SHE)의 효과
수면 장애는 노인들 사이에서 흔히 발생하며 신체 및 정신 건강에 해로운 영향을 미칩니다.
이러한 장애를 관리하기 위해 많은 접근법이 사용됩니다.
연구 목적: 노인 인구의 불면증에 대한 두 가지 치료법인 감정 자유 기술-불면증(EFT-I)과 수면 위생 교육(SHE) 그룹 요법을 비교하고 수면의 질, 우울증 및 삶에 미치는 영향을 비교합니다. 만족.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
상세 설명
배경: 수면 장애는 노인들 사이에서 흔히 발생하며 신체 및 정신 건강에 해로운 영향을 미칩니다.
이러한 장애를 관리하기 위해 많은 접근법이 사용됩니다.
연구 목적: 노인 인구의 불면증에 대한 두 가지 치료법인 감정 자유 기술-불면증(EFT-I)과 수면 위생 교육(SHE) 그룹 요법을 비교하고 수면의 질, 우울증 및 삶에 미치는 영향을 비교합니다. 만족.
참여자 및 방법: 이 공개 라벨 무작위 통제 시험 연구는 Elabbasia 정신 병원과 카이로 Maadi에 있는 Osana 가족 건강 양로원에서 수행되었습니다.
불면증 수면 문제를 겪고 있는 노인 환자 60명을 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 나누었습니다. 한 그룹은 수면 위생 교육(SHE) 개입을 받았고, 다른 그룹은 불면증에 사용하도록 조정된 감정 자유 기법(EFT)의 형태를 받았습니다(EFT-I).
수면의 질(Pittsburgh Sleep Quality Index[PSQI]), 우울증 및 삶의 만족도에 대한 도구가 포함된 자가 관리 설문지를 사용하여 데이터를 수집했습니다.
현장 조사는 2021년 1월부터 3월까지였습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mersa Matruh, 이집트, 51511
- Faculty of Nursing, Matrouh University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 불면증 수면 문제로 고통받는 환자
- 연령 60세 이상
제외 기준:
- 주요 신체적 또는 정신적 질병이 있거나 수면에 영향을 미치는 약물을 복용 중인 사람은 제외되었습니다.
- 여기에는 간질, 발작 또는 치매의 병력, 현재 알코올 또는 약물 남용/의존(90일 이상 절주해야 함), 야간 근무자, 연구 설문지 및 심리 테스트를 완료할 수 없는 사람들이 포함되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 컨트롤(EFT)
불면증(EFT-I)에 사용하기에 적합한 감정 자유 기법(EFT)의 형태를 가졌습니다.
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30명의 참가자는 불면증에 사용하도록 조정된 감정 자유 기법(EFT) 형태를 가졌습니다(EFT-I).
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ACTIVE_COMPARATOR: 수면 위생 교육(SHE) 개입 그룹
수면 위생 교육(SHE) 중재를 받았습니다.
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환자들은 각각 30명의 참가자로 구성된 두 개의 동일한 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
한 그룹은 수면 위생 교육(SHE) 중재를 받았습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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열악한 수면(PSQI)
기간: 도구 채우기는 5-10분 안에 완료될 수 있습니다.
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이 도구는 수면의 다양한 측면을 다루는 7개 구성 요소가 하나의 종합 글로벌 점수를 생성하기 위해 계산되는 19개 항목으로 구성됩니다.
잠드는 데 걸리는 시간을 묻는 수면 잠복기, 수면 시간, 총 취침 시간 중 수면 시간의 비율을 측정하는 습관적 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용, 주간 기능 장애, 전반적인 주관적 수면 품질 등입니다.
각 항목은 0-3 간격 척도로 가중치가 부여되며 점수가 높을수록 품질이 좋지 않음을 나타냅니다.
그런 다음 전체 PSQI 점수는 7개 구성 요소 점수를 합산하여 계산되며 0에서 21까지의 전체 점수를 제공하며 점수가 낮을수록 더 건강한 수면 품질을 나타냅니다.
범주 분석을 위해 총점은 좋은 수면의 질(총점 <=5)과 나쁜 수면의 질(총점 >5)로 이분화되었다[15].
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도구 채우기는 5-10분 안에 완료될 수 있습니다.
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노인 우울증 척도(GDS-15)
기간: 도구 채우기는 5-10분 안에 완료될 수 있습니다.
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노인 우울증 척도 15개 항목 버전.
또한 이러한 증상의 심각도를 평가하고 치료 후속 조치를 취하는 데 도움이 됩니다.
우리는 Sheikh와 Yesavage가 1986년에 제안한 수정된 15개 질문 짧은 버전을 적용했고 그 타당성이 입증되었습니다.
이 도구는 "당신의 삶에 기본적으로 만족합니까?", "자주 지루해집니까?","
당신은 대부분의 시간 동안 행복하다고 느끼십니까?", "대부분의 사람들이 당신보다 더 잘살고 있다고 생각하십니까?"
각 항목에 대한 응답은 예 또는 아니오입니다.
이들은 각각 1점과 0점을 받습니다.
긍정적인 항목에 대해서는 점수를 반대로 하여 점수가 높을수록 우울증이 심함을 나타냅니다.
항목의 점수를 합산하여 0에서 15까지의 총점을 제공합니다.
범주형 분석을 위해 총점은 우울증 없음(총점 <=5)과 우울(총점 >5)로 이분화됩니다.
이 도구의 검증된 아랍어 버전이 현재 연구에 사용되었습니다.
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도구 채우기는 5-10분 안에 완료될 수 있습니다.
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삶의 만족도(SWL) 척도
기간: 도구 채우기는 5-10분 안에 완료될 수 있습니다.
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세 번째 도구는 삶의 만족도(SWL) 척도였습니다. 이 도구는 Diener et al.에 의해 개발되었습니다. [23], 자신의 삶에 대한 전반적인 주관적 만족도를 평가합니다. 이 도구는 "대부분의 면에서 내 인생은 나의 이상에 가깝다", "만약 내가 내 인생을 다시 살 수 있다면 나는 거의 아무것도 바꾸지 않을 것이다"와 같은 5개의 항목으로 구성되어 있다. 응답은 "전적으로 동의하지 않음"에서 "강하게 동의함"까지 7점 리커트 유형 척도로 되어 있습니다. 이들은 1에서 7까지 점수가 매겨집니다. 항목의 점수를 합산하여 5~35점 범위의 총점을 제공합니다. 범주별 분석의 경우 총점은 불만족(총점 5~20점)과 만족(총점 21~35점)으로 이분화됩니다. 연구는 높은 도구 타당성과 신뢰성을 입증했습니다[24, 25]. 이 도구의 아랍어 버전이 본 연구에서 사용되었습니다. Cronbach's alpha에 따른 이 척도의 타당도는 0.87이었다. |
도구 채우기는 5-10분 안에 완료될 수 있습니다.
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파일럿 연구
기간: 이 개월
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데이터 수집 형식의 명확성과 연구 프로세스의 타당성을 테스트하기 위해 계산된 샘플 크기의 10%를 나타내는 6명의 환자에 대해 파일럿 연구가 수행되었습니다.
파일럿 연구 결과에 따라 필요한 수정이 수행되었으며 그에 따라 도구가 완성되었습니다.
파일럿에 참여한 환자는 연구 샘플의 오염을 피하기 위해 연구에서 제외되었습니다.
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이 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 3일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 21일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .