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지연성 근육통이 호흡근 기능에 미치는 영향

2022년 3월 2일 업데이트: Ankara Yildirim Beyazıt University
이 연구의 목적은 몸통 근육의 지연성 근육통(DOMS)이 호흡 기능 매개변수, 호흡 근력, 호흡 근 지구력 및 운동 능력에 영향을 미치는지 여부를 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

건강한 대학생 24명을 대상으로 최대 반복 수의근 수축의 80%에 해당하는 부하로 체간 근육을 유도하였다. 폐 기능 매개 변수, 호흡 근력 및 지구력, 운동 능력, 통증, 피로 및 호흡 곤란 지각 정도는 DOMS 전과 DOMS 후 24 및 48 시간에 기록되었습니다.

DOMS 후, 건강한 개인과 운동선수의 호흡 성능 값과 운동 능력이 감소합니다. 따라서 경기 전 지연성 근육통은 경기력에 영향을 미칠 수 있다는 점을 고려해야 한다. 훈련 및 운동 프로그램을 만들 때 지연성 근육통에 대한 예방 조치를 취하고 DOMS의 출현에 대한 치료 프로그램을 만드는 것이 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
      • Ankara, 칠면조
        • Faculty of Health Sciences, Departmant of Physiotherapy and Rehabilitation, Baskent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-25세 사이의 건강한 개인
  • 규칙적인 운동 습관이 없는 경우
  • 연구 최소 3주 전까지 감염 없음

제외 기준:

  • 폐 질환
  • 심혈관 질환
  • 신경계 질환
  • 정형외과 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DOMS 프로토콜 그룹
DOMS는 최대 반복 수의근 수축의 80%에 해당하는 부하로 체간 근육에 대해 유도되었다. 폐 기능 매개 변수, 호흡 근력 및 지구력, 운동 능력, 통증, 피로 및 호흡 곤란 지각 정도는 DOMS 전과 DOMS 후 24 및 48 시간에 기록되었습니다.
몸통 근육의 최대 반복을 위해 45초 휴식 간격으로 2회 측정하였다. 측정된 2회 반복의 최대값을 취하여 값을 Newtons로 기록하였다. DOMS는 이 결정된 값의 80%의 편심 수축에 의해 형성되었습니다. 몸통에 DOMS를 생성하기 위해 참가자는 무릎을 90°로 구부리고 발바닥이 바닥에 완전히 닿은 상태에서 벤치에 앉아 체중을 유지했습니다. 예정된 최대 반복 횟수의 80%에서 참가자들에게 5초 동안 몸통의 편심성 수축과 함께 몸통 확장을, 3초 동안 동심성 수축과 함께 몸통 굴곡을 수행하도록 요청했습니다. 세트 간 휴식은 2분, 반복 간 휴식은 45초입니다. 생성된 DOMS의 날짜와 시간을 기록하고 24시간과 48시간에 측정을 반복하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능 검사(FVC)
기간: 폐 기능 테스트 측정은 기준선에서 모든 개인에서 이루어졌습니다.
강제 폐활량(FVC)을 평가했습니다. 깊은 흡기 후에 빠르고 강하게 내쉬는 공기의 양. 테스트는 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 수행되었습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다.
폐 기능 테스트 측정은 기준선에서 모든 개인에서 이루어졌습니다.
폐 기능 검사(FEV1)
기간: 폐 기능 테스트 측정은 기준선에서 모든 개인에서 이루어졌습니다.
1초간 강제 호기량(FEV1)을 평가했습니다. 강제 폐활량 기동 시작 후 1초 동안 배출되는 공기의 양입니다. 일반적으로 주요 항공사에 대한 제한 사항에 대한 정보를 제공합니다. 테스트는 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 수행되었습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다. 개인은 최대 흡기 후에 강제로 숨을 내쉬도록 요청받았다.
폐 기능 테스트 측정은 기준선에서 모든 개인에서 이루어졌습니다.
폐 기능 검사(FEF25%-75%)
기간: 폐 기능 테스트 측정은 기준선에서 모든 개인에서 이루어졌습니다.
강제 호기량의 유량 값(FEF25%-75%)을 평가했습니다. 강제 폐활량 기동의 50%에서의 평균 유량입니다. 테스트는 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 수행되었습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다. 개인은 최대 흡기 후에 강제로 숨을 내쉬도록 요청받았다.
폐 기능 테스트 측정은 기준선에서 모든 개인에서 이루어졌습니다.
폐 기능 검사(VC)
기간: 폐 기능 테스트 측정은 기준선에서 모든 개인에서 이루어졌습니다.
생명력(VC)을 평가했습니다. 완전 들숨과 최대 호기 사이에 변하는 것은 폐의 공기량입니다. 깊은 흡기 후 느리고 강한 호기량을 모두 측정할 수 있습니다. 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 테스트를 수행했습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다.
폐 기능 테스트 측정은 기준선에서 모든 개인에서 이루어졌습니다.
폐 기능 검사(FVC)
기간: 몸통 지향 DOMS 후 24시간째에 모든 개체에서 폐 기능 테스트 측정이 이루어졌습니다.
강제 폐활량(FVC)을 평가했습니다. 깊은 흡기 후에 빠르고 강하게 내쉬는 공기의 양. 테스트는 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 수행되었습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다.
몸통 지향 DOMS 후 24시간째에 모든 개체에서 폐 기능 테스트 측정이 이루어졌습니다.
폐 기능 검사(FEV1)
기간: 몸통 지향 DOMS 후 24시간째에 모든 개체에서 폐 기능 테스트 측정이 이루어졌습니다.
1초간 강제 호기량(FEV1)을 평가했습니다. 강제 폐활량 기동 시작 후 1초 동안 배출되는 공기의 양입니다. 일반적으로 주요 항공사에 대한 제한 사항에 대한 정보를 제공합니다. 테스트는 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 수행되었습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다. 개인은 최대 흡기 후에 강제로 숨을 내쉬도록 요청받았다.
몸통 지향 DOMS 후 24시간째에 모든 개체에서 폐 기능 테스트 측정이 이루어졌습니다.
폐 기능 검사(FEF25%-75%)
기간: 몸통 지향 DOMS 후 24시간째에 모든 개체에서 폐 기능 테스트 측정이 이루어졌습니다.
강제 호기량의 유량 값(FEF25%-75%)을 평가했습니다. 강제 폐활량 기동의 50%에서의 평균 유량입니다. 테스트는 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 수행되었습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다. 개인은 최대 흡기 후에 강제로 숨을 내쉬도록 요청받았다.
몸통 지향 DOMS 후 24시간째에 모든 개체에서 폐 기능 테스트 측정이 이루어졌습니다.
폐 기능 검사(VC)
기간: 몸통 지향 DOMS 후 24시간째에 모든 개체에서 폐 기능 테스트 측정이 이루어졌습니다.
생명력(VC)을 평가했습니다. 완전 들숨과 최대 호기 사이에 변하는 것은 폐의 공기량입니다. 깊은 흡기 후 느리고 강한 호기량을 모두 측정할 수 있습니다. 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 테스트를 수행했습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다.
몸통 지향 DOMS 후 24시간째에 모든 개체에서 폐 기능 테스트 측정이 이루어졌습니다.
폐 기능 검사(FVC)
기간: 몸통 지향 DOMS 후 48시간째에 모든 개체에서 폐기능 검사 측정이 이루어졌다.
강제 폐활량(FVC)을 평가했습니다. 깊은 흡기 후에 빠르고 강하게 내쉬는 공기의 양. 테스트는 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 수행되었습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다.
몸통 지향 DOMS 후 48시간째에 모든 개체에서 폐기능 검사 측정이 이루어졌다.
폐 기능 검사(FEV1)
기간: 몸통 지향 DOMS 후 48시간째에 모든 개체에서 폐기능 검사 측정이 이루어졌다.
1초간 강제 호기량(FEV1)을 평가했습니다. 강제 폐활량 기동 시작 후 1초 동안 배출되는 공기의 양입니다. 일반적으로 주요 항공사에 대한 제한 사항에 대한 정보를 제공합니다. 테스트는 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 수행되었습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다. 개인은 최대 흡기 후에 강제로 숨을 내쉬도록 요청받았다.
몸통 지향 DOMS 후 48시간째에 모든 개체에서 폐기능 검사 측정이 이루어졌다.
폐 기능 검사(FEF25%-75%)
기간: 몸통 지향 DOMS 후 48시간째에 모든 개체에서 폐기능 검사 측정이 이루어졌다.
강제 호기량의 유량 값(FEF25%-75%)을 평가했습니다. 강제 폐활량 기동의 50%에서의 평균 유량입니다. 테스트는 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 수행되었습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다. 개인은 최대 흡기 후에 강제로 숨을 내쉬도록 요청받았다.
몸통 지향 DOMS 후 48시간째에 모든 개체에서 폐기능 검사 측정이 이루어졌다.
폐 기능 검사(VC)
기간: 몸통 지향 DOMS 후 48시간째에 모든 개체에서 폐기능 검사 측정이 이루어졌다.
생명력(VC)을 평가했습니다. 완전 들숨과 최대 호기 사이에 변하는 것은 폐의 공기량입니다. 깊은 흡기 후 느리고 강한 호기량을 모두 측정할 수 있습니다. 휴대용 폐활량계(MIR Spirolab III srl, Italy)를 사용하여 테스트를 수행했습니다. 테스트 중에 대상자는 앉은 자세로 코를 고정했습니다. 테스트는 3회 반복하여 가장 좋은 측정값을 사용하였다.
몸통 지향 DOMS 후 48시간째에 모든 개체에서 폐기능 검사 측정이 이루어졌다.
호흡근력 측정
기간: 이 테스트는 기준선에서 수행되었습니다.
호흡근력의 타당도와 신뢰도는 휴대용 구강내압 측정기(MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Germany)를 이용하여 최대흡기압(MIP)과 최대호기압(MEP)을 측정하여 입증하였다. 측정은 비강호흡을 방지하는 클램프를 사용하여 5 cmH2O의 차이가 남을 때까지 5회 실시하였으며, 측정 사이에 30초의 휴식시간을 두어 가장 좋은 값을 기록하였고, 가장 좋은 결과를 cmH2O로 기록하였다. 기록된 값은 연령과 성별에 따른 기대값으로 계산하여 기록하였다.
이 테스트는 기준선에서 수행되었습니다.
호흡근력 측정
기간: 이 테스트는 DOMS 이후 24일에 진행되었습니다.
호흡근력의 타당도와 신뢰도는 휴대용 구강내압 측정기(MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Germany)를 이용하여 최대흡기압(MIP)과 최대호기압(MEP)을 측정하여 입증하였다. 측정은 비강호흡을 방지하는 클램프를 사용하여 5 cmH2O의 차이가 남을 때까지 5회 실시하였으며, 측정 사이에 30초의 휴식시간을 두어 가장 좋은 값을 기록하였고, 가장 좋은 결과를 cmH2O로 기록하였다. 기록된 값은 연령과 성별에 따른 기대값으로 계산하여 기록하였다.
이 테스트는 DOMS 이후 24일에 진행되었습니다.
호흡근력 측정
기간: 이 테스트는 DOMS 후 48시간째에 수행되었습니다.
호흡근력의 타당도와 신뢰도는 휴대용 구강내압 측정기(MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Germany)를 이용하여 최대흡기압(MIP)과 최대호기압(MEP)을 측정하여 입증하였다. 측정은 비강호흡을 방지하는 클램프를 사용하여 5 cmH2O의 차이가 남을 때까지 5회 실시하였으며, 측정 사이에 30초의 휴식시간을 두어 가장 좋은 값을 기록하였고, 가장 좋은 결과를 cmH2O로 기록하였다. 기록된 값은 연령과 성별에 따른 기대값으로 계산하여 기록하였다.
이 테스트는 DOMS 후 48시간째에 수행되었습니다.
호흡근 지구력 테스트
기간: 이 테스트는 기준선에서 수행되었습니다.

호흡근 지구력은 역치 부하(일정한) 호흡근 트레이너(Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd.)를 사용하여 평가되었습니다. Warwickshire, England) 검증된 타당성과 신뢰성 . 평가는 의자에 똑바로 앉은 상태에서 클립으로 코를 막은 상태에서 측정하였다.

초기 작업량은 최대 흡기 압력의 60%에서 적용되었습니다. 참가자들은 지속적인 흡기 작업량에도 불구하고 계속해서 흡기를 하도록 요청받았습니다.

호흡근 지구력 값은 1분 이상 견딜 수 있는 검사의 최대 부하량을 곱하여 구하였다.

개인은 테스트 중에 심한 피로와 극심한 호흡 곤란을 경험한 경우 테스트를 종료할 수 있다는 말을 들었습니다.

테스트 결과가 기록되었습니다.

이 테스트는 기준선에서 수행되었습니다.
호흡근 지구력 테스트
기간: 이 테스트는 DOMS 후 24시간에 수행되었습니다.

호흡근 지구력은 역치 부하(일정한) 호흡근 트레이너(Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd.)를 사용하여 평가되었습니다. Warwickshire, England) 검증된 타당성과 신뢰성 . 평가는 의자에 똑바로 앉은 상태에서 클립으로 코를 막은 상태에서 측정하였다.

초기 작업량은 최대 흡기 압력의 60%에서 적용되었습니다. 참가자들은 지속적인 흡기 작업량에도 불구하고 계속해서 흡기를 하도록 요청받았습니다.

호흡근 지구력 값은 1분 이상 견딜 수 있는 검사의 최대 부하량을 곱하여 구하였다.

개인은 테스트 중에 심한 피로와 극심한 호흡 곤란을 경험한 경우 테스트를 종료할 수 있다는 말을 들었습니다.

테스트 결과가 기록되었습니다.

이 테스트는 DOMS 후 24시간에 수행되었습니다.
호흡근 지구력 테스트
기간: 이 테스트는 DOMS 후 48시간에 수행되었습니다.

호흡근 지구력은 역치 부하(일정한) 호흡근 트레이너(Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd.)를 사용하여 평가되었습니다. Warwickshire, England) 검증된 타당성과 신뢰성 . 평가는 의자에 똑바로 앉은 상태에서 클립으로 코를 막은 상태에서 측정하였다.

초기 작업량은 최대 흡기 압력의 60%에서 적용되었습니다. 참가자들은 지속적인 흡기 작업량에도 불구하고 계속해서 흡기를 하도록 요청받았습니다.

호흡근 지구력 값은 1분 이상 견딜 수 있는 검사의 최대 부하량을 곱하여 구하였다.

개인은 테스트 중에 심한 피로와 극심한 호흡 곤란을 경험한 경우 테스트를 종료할 수 있다는 말을 들었습니다.

테스트 결과가 기록되었습니다.

이 테스트는 DOMS 후 48시간에 수행되었습니다.
운동능력
기간: 이 테스트는 기준선에서 수행되었습니다.
개인의 운동능력은 높은 타당도와 신뢰도(ICC=0.94)를 가진 준최대 테스트인 6분 걷기 테스트(6 MWT)로 평가하였다. 미국흉부학회 지침에 따라 만든 6MWT. 6분간 걸은 거리는 랩 수와 미터 수로 계산했다. 값은 연령 및 성별에 대한 예상 값의 백분율로 기록되었습니다.
이 테스트는 기준선에서 수행되었습니다.
운동능력
기간: 이 테스트는 DOMS 후 24시간째에 수행되었습니다.
개인의 운동능력은 높은 타당도와 신뢰도(ICC=0.94)를 가진 준최대 테스트인 6분 걷기 테스트(6 MWT)로 평가하였다. 미국흉부학회 지침에 따라 만든 6MWT. 6분간 걸은 거리는 랩 수와 미터 수로 계산했다. 값은 연령 및 성별에 대한 예상 값의 백분율로 기록되었습니다.
이 테스트는 DOMS 후 24시간째에 수행되었습니다.
운동능력
기간: 이 테스트는 DOMS 후 48시간째에 수행되었습니다.
개인의 운동능력은 높은 타당도와 신뢰도(ICC=0.94)를 가진 준최대 테스트인 6분 걷기 테스트(6 MWT)로 평가하였다. 미국흉부학회 지침에 따라 만든 6MWT. 6분간 걸은 거리는 랩 수와 미터 수로 계산했다. 값은 연령 및 성별에 대한 예상 값의 백분율로 기록되었습니다.
이 테스트는 DOMS 후 48시간째에 수행되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sema Ozden, Cyprus International University, School of Physical Education and Sports
  • 연구 책임자: Ozge Ozalp, Cyprus International University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • 연구 책임자: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • 연구 의자: Hayri Baran Yosmaoglu, Baskent University, Physiotherapy and Rehabilitation Department

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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