Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af forsinket muskelsmerte på luftvejsmuskelfunktionen

2. marts 2022 opdateret af: Ankara Yildirim Beyazıt University
Formålet med undersøgelsen var at afgøre, om delayed-onset muscle soreness (DOMS) i kropsmusklerne har en effekt på respiratoriske funktionsparametre, respiratorisk muskelstyrke, respiratorisk muskeludholdenhed og træningskapacitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I 24 raske universitetsstuderende blev induceret til kropsmusklerne med en belastning svarende til 80% af den maksimale gentagne frivillige kontraktion. Lungefunktionsparametre, respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed, træningskapacitet, smerter, træthed og dyspnøopfattelse blev registreret før DOMS og ved 24. og 48. timer efter DOMS.

Efter DOMS er der et fald i respiratoriske præstationsværdier og træningskapacitet hos raske individer og atleter. Derfor skal det tages i betragtning, at forsinket muskelømhed før konkurrencen kan påvirke præstationen. Det kan være en fordel at tage forholdsregler for forsinkede muskelsmerter, mens du laver trænings- og træningsprogrammer, og at oprette behandlingsprogrammer i tilfælde af fremkomsten af ​​DOMS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
      • Ankara, Kalkun
        • Faculty of Health Sciences, Departmant of Physiotherapy and Rehabilitation, Baskent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 24 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være et sundt individ i alderen 18-25 år
  • Ikke at have en regelmæssig motionsvane
  • Ingen infektion før mindst 3 uger før undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Lungesygdom
  • Kardiovaskulær sygdom
  • Neurologisk sygdom
  • Ortopædisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SCREENING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: DOMS protokol gruppe
DOMS blev induceret for kropsmusklerne med en belastning svarende til 80 % af den maksimale gentagne frivillige kontraktion. Lungefunktionsparametre, respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed, træningskapacitet, smerter, træthed og dyspnøopfattelse blev registreret før DOMS og ved 24. og 48. timer efter DOMS.
For en maksimal gentagelse af kropsmusklerne blev der foretaget to målinger med et 45-sekunders hvileinterval. Værdierne blev registreret i Newton ved at tage den maksimale værdi af de to målte gentagelser. DOMS blev dannet ved excentrisk sammentrækning med 80 % af denne bestemte værdi. For at generere DOMS i bagagerummet blev deltagerne sat på bænken med knæene bøjet 90° og fodsålerne i fuld kontakt med gulvet, hvilket holdt vægten ved 80 % af den forudbestemte maksimale gentagelse. Deltagerne blev bedt om at udføre trunkextension med excentrisk sammentrækning af stammen på 5 sekunder og trunkfleksion med koncentrisk kontraktion på 3 sekunder.To minutters pause mellem sæt og 45 sekunders pauser mellem gentagelserne Datoen og klokkeslættet for de oprettede DOMS blev registreret, og målingerne blev gentaget ved 24. og 48. time.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunktionstest (FVC)
Tidsramme: Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer ved baseline.
Forceret vital kapacitet (FVC) blev evalueret. Mængden af ​​luft, der udåndes hurtigt og kraftigt efter en dyb inspiration. Testen blev udført med et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt.
Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer ved baseline.
Lungefunktionstest (FEV1)
Tidsramme: Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer ved baseline.
Forceret ekspiratorisk volumen i det første sekund (FEV1) blev evalueret. Det er mængden af ​​luft, der udstødes i det første sekund fra starten af ​​den tvungne vitale kapacitetsmanøvre. Den giver information om begrænsningen for større flyselskaber generelt. Testen blev udført ved hjælp af et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt. Individer blev bedt om at lave et tvungent udløb efter maksimal inspiration.
Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer ved baseline.
Lungefunktionstest (FEF25%-75%)
Tidsramme: Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer ved baseline.
Flowhastighedsværdien af ​​forceret udåndingsvolumen (FEF25%-75%) blev evalueret. Det er den gennemsnitlige flowhastighed i 50 % af den forcerede vitale kapacitetsmanøvre. Testen blev udført med et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt. Individer blev bedt om at lave et tvungent udløb efter maksimal inspiration.
Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer ved baseline.
Lungefunktionstest (VC)
Tidsramme: Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer ved baseline.
Vital kapacitet (VC) blev evalueret. Det er mængden af ​​luft i lungerne, der varierer mellem fuld inspiration og maksimal udånding. Det er muligt at måle volumen af ​​både en langsom og kraftig udånding efter en dyb inspiration. Testen blev udført ved hjælp af et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt.
Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer ved baseline.
Lungefunktionstest (FVC)
Tidsramme: Lungefunktionstestmålinger blev foretaget hos alle individer i 24. timer efter de trunkorienterede DOMS.
Forceret vital kapacitet (FVC) blev evalueret. Mængden af ​​luft, der udåndes hurtigt og kraftigt efter en dyb inspiration. Testen blev udført med et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt.
Lungefunktionstestmålinger blev foretaget hos alle individer i 24. timer efter de trunkorienterede DOMS.
Lungefunktionstest (FEV1)
Tidsramme: Lungefunktionstestmålinger blev foretaget hos alle individer i 24. timer efter de trunkorienterede DOMS.
Forceret ekspiratorisk volumen i det første sekund (FEV1) blev evalueret. Det er mængden af ​​luft, der udstødes i det første sekund fra starten af ​​den tvungne vitale kapacitetsmanøvre. Den giver information om begrænsningen for større flyselskaber generelt. Testen blev udført ved hjælp af et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt. Individer blev bedt om at lave et tvungent udløb efter maksimal inspiration.
Lungefunktionstestmålinger blev foretaget hos alle individer i 24. timer efter de trunkorienterede DOMS.
Lungefunktionstest (FEF25%-75%)
Tidsramme: Lungefunktionstestmålinger blev foretaget hos alle individer i 24. timer efter de trunkorienterede DOMS.
Flowhastighedsværdien af ​​forceret udåndingsvolumen (FEF25%-75%) blev evalueret. Det er den gennemsnitlige flowhastighed i 50 % af den forcerede vitale kapacitetsmanøvre. Testen blev udført med et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt. Individer blev bedt om at lave et tvungent udløb efter maksimal inspiration.
Lungefunktionstestmålinger blev foretaget hos alle individer i 24. timer efter de trunkorienterede DOMS.
Lungefunktionstest (VC)
Tidsramme: Lungefunktionstestmålinger blev foretaget hos alle individer i 24. timer efter de trunkorienterede DOMS.
Vital kapacitet (VC) blev evalueret. Det er mængden af ​​luft i lungerne, der varierer mellem fuld inspiration og maksimal udånding. Det er muligt at måle volumen af ​​både en langsom og kraftig udånding efter en dyb inspiration. Testen blev udført ved hjælp af et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt.
Lungefunktionstestmålinger blev foretaget hos alle individer i 24. timer efter de trunkorienterede DOMS.
Lungefunktionstest (FVC)
Tidsramme: Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer i 48. timer efter den trunkorienterede DOMS.
Forceret vital kapacitet (FVC) blev evalueret. Mængden af ​​luft, der udåndes hurtigt og kraftigt efter en dyb inspiration. Testen blev udført med et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt.
Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer i 48. timer efter den trunkorienterede DOMS.
Lungefunktionstest (FEV1)
Tidsramme: Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer i 48. timer efter den trunkorienterede DOMS.
Forceret ekspiratorisk volumen i det første sekund (FEV1) blev evalueret. Det er mængden af ​​luft, der udstødes i det første sekund fra starten af ​​den tvungne vitale kapacitetsmanøvre. Den giver information om begrænsningen for større flyselskaber generelt. Testen blev udført ved hjælp af et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt. Individer blev bedt om at lave et tvungent udløb efter maksimal inspiration.
Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer i 48. timer efter den trunkorienterede DOMS.
Lungefunktionstest (FEF25%-75%)
Tidsramme: Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer i 48. timer efter den trunkorienterede DOMS.
Flowhastighedsværdien af ​​forceret udåndingsvolumen (FEF25%-75%) blev evalueret. Det er den gennemsnitlige flowhastighed i 50 % af den forcerede vitale kapacitetsmanøvre. Testen blev udført med et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt. Individer blev bedt om at lave et tvungent udløb efter maksimal inspiration.
Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer i 48. timer efter den trunkorienterede DOMS.
Lungefunktionstest (VC)
Tidsramme: Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer i 48. timer efter den trunkorienterede DOMS.
Vital kapacitet (VC) blev evalueret. Det er mængden af ​​luft i lungerne, der varierer mellem fuld inspiration og maksimal udånding. Det er muligt at måle volumen af ​​både en langsom og kraftig udånding efter en dyb inspiration. Testen blev udført ved hjælp af et bærbart spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien). Under testen var forsøgspersonen i siddende stilling, og deres næse blev klemt. Testen blev gentaget tre gange, og den bedste måleværdi blev brugt.
Målinger af lungefunktionstest blev foretaget hos alle individer i 48. timer efter den trunkorienterede DOMS.
Måling af respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Denne test blev udført ved baseline.
Validitet og pålidelighed af respiratorisk muskelstyrke blev demonstreret ved at måle maksimalt inspiratorisk (MIP) og maksimalt eksspiratorisk (MEP) tryk med en bærbar intraoral trykmåleanordning (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Tyskland). Målinger blev foretaget ved hjælp af en klemme, der forhindrer nasal vejrtrækning, og blev udført 5 gange, indtil der var en forskel på 5 cmH2O tilbage, med en 30-sekunders hvileperiode mellem målingerne for at registrere den bedste værdi, og det bedste resultat blev registreret i cmH2O. De registrerede værdier blev beregnet og registreret med de forventede værdier efter alder og køn.
Denne test blev udført ved baseline.
Måling af respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Denne test blev udført den 24. efter DOMS.
Validitet og pålidelighed af respiratorisk muskelstyrke blev demonstreret ved at måle maksimalt inspiratorisk (MIP) og maksimalt eksspiratorisk (MEP) tryk med en bærbar intraoral trykmåleanordning (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Tyskland). Målinger blev foretaget ved hjælp af en klemme, der forhindrer nasal vejrtrækning, og blev udført 5 gange, indtil der var en forskel på 5 cmH2O tilbage, med en 30-sekunders hvileperiode mellem målingerne for at registrere den bedste værdi, og det bedste resultat blev registreret i cmH2O. De registrerede værdier blev beregnet og registreret med de forventede værdier efter alder og køn.
Denne test blev udført den 24. efter DOMS.
Måling af respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Denne test blev udført 48 timer efter DOMS.
Validitet og pålidelighed af respiratorisk muskelstyrke blev demonstreret ved at måle maksimalt inspiratorisk (MIP) og maksimalt eksspiratorisk (MEP) tryk med en bærbar intraoral trykmåleanordning (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Tyskland). Målinger blev foretaget ved hjælp af en klemme, der forhindrer nasal vejrtrækning, og blev udført 5 gange, indtil der var en forskel på 5 cmH2O tilbage, med en 30-sekunders hvileperiode mellem målingerne for at registrere den bedste værdi, og det bedste resultat blev registreret i cmH2O. De registrerede værdier blev beregnet og registreret med de forventede værdier efter alder og køn.
Denne test blev udført 48 timer efter DOMS.
Respiratorisk muskeludholdenhedstest
Tidsramme: Denne test blev udført ved baseline.

Respiratorisk muskeludholdenhed blev evalueret med en tærskelbelastet (konstant) respiratorisk muskeltræner (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, England) med dokumenteret validitet og pålidelighed. I evalueringen blev målinger foretaget i oprejst siddende stilling i stolen, mens individernes næse blev lukket med en clips.

Den indledende arbejdsbelastning blev påført ved 60 % af det maksimale inspiratoriske tryk. Deltagerne blev bedt om at fortsætte med at inspirere på trods af konstant inspirerende arbejdsbyrde.

Respiratorisk muskeludholdenhedsværdi blev opnået ved at multiplicere den maksimale arbejdsbelastning af testen, der kan opretholdes i mindst et minut.

Enkeltpersoner fik at vide, at testen kunne afsluttes, hvis der blev oplevet alvorlig træthed og ekstrem åndenød under testen.

Resultaterne af testen blev registreret.

Denne test blev udført ved baseline.
Respiratorisk muskeludholdenhedstest
Tidsramme: Denne test blev udført 24 timer efter DOMS.

Respiratorisk muskeludholdenhed blev evalueret med en tærskelbelastet (konstant) respiratorisk muskeltræner (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, England) med dokumenteret validitet og pålidelighed. I evalueringen blev målinger foretaget i oprejst siddende stilling i stolen, mens individernes næse blev lukket med en clips.

Den indledende arbejdsbelastning blev påført ved 60 % af det maksimale inspiratoriske tryk. Deltagerne blev bedt om at fortsætte med at inspirere på trods af konstant inspirerende arbejdsbyrde.

Respiratorisk muskeludholdenhedsværdi blev opnået ved at multiplicere den maksimale arbejdsbelastning af testen, der kan opretholdes i mindst et minut.

Enkeltpersoner fik at vide, at testen kunne afsluttes, hvis der blev oplevet alvorlig træthed og ekstrem åndenød under testen.

Resultaterne af testen blev registreret.

Denne test blev udført 24 timer efter DOMS.
Respiratorisk muskeludholdenhedstest
Tidsramme: Denne test blev udført 48 timer efter DOMS.

Respiratorisk muskeludholdenhed blev evalueret med en tærskelbelastet (konstant) respiratorisk muskeltræner (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, England) med dokumenteret validitet og pålidelighed. I evalueringen blev målinger foretaget i oprejst siddende stilling i stolen, mens individernes næse blev lukket med en clips.

Den indledende arbejdsbelastning blev påført ved 60 % af det maksimale inspiratoriske tryk. Deltagerne blev bedt om at fortsætte med at inspirere på trods af konstant inspirerende arbejdsbyrde.

Respiratorisk muskeludholdenhedsværdi blev opnået ved at multiplicere den maksimale arbejdsbelastning af testen, der kan opretholdes i mindst et minut.

Enkeltpersoner fik at vide, at testen kunne afsluttes, hvis der blev oplevet alvorlig træthed og ekstrem åndenød under testen.

Resultaterne af testen blev registreret.

Denne test blev udført 48 timer efter DOMS.
Træningskapacitet
Tidsramme: Denne test blev udført ved baseline.
Individernes træningskapacitet blev evalueret med 6-Minute Walk Test (6 MWT), en submaksimal test med høj validitet og reliabilitet (ICC=0,94). 6MWT, lavet i henhold til retningslinjerne fra American Thoracic Society. Den tilbagelagte distance på en 6-minutters gåtur blev beregnet ud fra antallet af omgange og meter. Værdier blev registreret som en procentdel af forventede værdier for alder og køn.
Denne test blev udført ved baseline.
Træningskapacitet
Tidsramme: Denne test blev udført 24 timer efter DOMS.
Individernes træningskapacitet blev evalueret med 6-Minute Walk Test (6 MWT), en submaksimal test med høj validitet og reliabilitet (ICC=0,94). 6MWT, lavet i henhold til retningslinjerne fra American Thoracic Society. Den tilbagelagte distance på en 6-minutters gåtur blev beregnet ud fra antallet af omgange og meter. Værdier blev registreret som en procentdel af forventede værdier for alder og køn.
Denne test blev udført 24 timer efter DOMS.
Træningskapacitet
Tidsramme: Denne test blev udført 48 timer efter DOMS.
Individernes træningskapacitet blev evalueret med 6-Minute Walk Test (6 MWT), en submaksimal test med høj validitet og reliabilitet (ICC=0,94). 6MWT, lavet i henhold til retningslinjerne fra American Thoracic Society. Den tilbagelagte distance på en 6-minutters gåtur blev beregnet ud fra antallet af omgange og meter. Værdier blev registreret som en procentdel af forventede værdier for alder og køn.
Denne test blev udført 48 timer efter DOMS.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sema Ozden, Cyprus International University, School of Physical Education and Sports
  • Studieleder: Ozge Ozalp, Cyprus International University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studieleder: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Studiestol: Hayri Baran Yosmaoglu, Baskent University, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. november 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

12. januar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

12. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2022

Først opslået (FAKTISKE)

14. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DOMS protokol

Abonner