Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viivästyneen lihaskivun vaikutukset hengityslihasten toimintaan

keskiviikko 2. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Ankara Yildirim Beyazıt University
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, onko vartalolihasten viivästyneellä lihaskipulla (DOMS) vaikutusta hengitystoimintoparametreihin, hengityslihasten voimakkuuteen, hengityslihasten kestävyyteen ja harjoituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

24 terveellä yliopisto-opiskelijalla indusoitiin vartalon lihaksia kuormalla, joka oli 80 % maksimaalisesta toistuvasta vapaaehtoisesta supistuksesta. Keuhkojen toimintaparametrit, hengityslihasten voima ja kestävyys, harjoituskapasiteetti, kipu, väsymys ja hengenahdistushavainnon vakavuus kirjattiin ennen DOMS:ää ja 24. ja 48. tuntia DOMS:n jälkeen.

DOMS:n jälkeen terveiden yksilöiden ja urheilijoiden hengityssuorituskyky ja harjoituskyky ovat laskeneet. Siksi on otettava huomioon, että viivästynyt lihaskipu ennen kilpailua voi vaikuttaa suorituskykyyn. Voi olla hyödyllistä ryhtyä varotoimenpiteisiin viivästyneiden lihaskipujen varalta harjoittelu- ja harjoitusohjelmia luotaessa sekä hoito-ohjelmia DOMS:n ilmaantumisen varalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
      • Ankara, Turkki
        • Faculty of Health Sciences, Departmant of Physiotherapy and Rehabilitation, Baskent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve ihminen 18-25-vuotiaana
  • Ei säännöllistä liikuntaa
  • Ei infektiota ennen kuin vähintään 3 viikkoa ennen tutkimusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Keuhkosairaus
  • Sydän-ja verisuonitauti
  • Neurologinen sairaus
  • Ortopedinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: DOMS-protokollaryhmä
DOMS indusoitiin vartalon lihaksille kuormalla, joka oli 80 % maksimaalisesta toistuvasta vapaaehtoisesta supistuksesta. Keuhkojen toimintaparametrit, hengityslihasten voima ja kestävyys, harjoituskapasiteetti, kipu, väsymys ja hengenahdistushavainnon vakavuus kirjattiin ennen DOMS:ää ja 24. ja 48. tuntia DOMS:n jälkeen.
Muut: DOMS-protokolla
Vartalolihasten maksimitoistoa varten tehtiin kaksi mittausta 45 sekunnin lepovälillä. Arvot kirjattiin newtoneina ottamalla kahden mitatun toiston maksimiarvo. DOMS muodostettiin epäkeskisellä supistuksella 80 %:lla tästä määritetystä arvosta. DOMS:n luomiseksi rungossa osallistujat istuivat penkillä polvet taivutettuina 90° ja jalkapohjat täysin kosketuksissa lattiaan pitäen painon. 80 %:lla ennalta määritetystä enimmäistoistosta.Osallistujia pyydettiin suorittamaan vartalon ojennus siten, että vartalo supistuu epäkeskisesti 5 sekunnissa ja rungon koukistus samankeskisellä supistuksella 3 sekunnissa. Sarjojen välillä on kahden minuutin tauko ja toistojen välillä 45 sekunnin tauko Luotujen DOMS:ien päivämäärä ja kellonaika kirjattiin ja mittaukset toistettiin 24. ja 48. tunnin kohdalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen toimintatestit (FVC)
Aikaikkuna: Kaikilla yksilöillä tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset lähtötilanteessa.
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) arvioitiin. Ilmamäärä, joka hengitetään ulos nopeasti ja voimakkaasti syvän inspiraation jälkeen. Testit suoritettiin käyttämällä kannettavaa spirometriä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa.
Kaikilla yksilöillä tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset lähtötilanteessa.
Keuhkojen toimintatestit (FEV1)
Aikaikkuna: Kaikilla yksilöillä tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset lähtötilanteessa.
Ensimmäisen sekunnin pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1) arvioitiin. Se on ilmamäärä, joka poistuu ensimmäisen sekunnin aikana pakotetun vitaalikapasiteettiliikkeen alusta. Se antaa tietoa suurimpien lentoyhtiöiden rajoituksista yleisesti. Testit suoritettiin kannettavalla spirometrillä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa. Henkilöitä pyydettiin tekemään pakotettu uloshengitys maksimaalisen inspiraation jälkeen.
Kaikilla yksilöillä tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset lähtötilanteessa.
Keuhkojen toimintatestit (FEF25–75 %)
Aikaikkuna: Kaikilla yksilöillä tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset lähtötilanteessa.
Pakkohengityksen tilavuuden virtausnopeus (FEF25%-75%) arvioitiin. Se on keskimääräinen virtausnopeus 50 %:ssa pakotetusta vitaalikapasiteetista. Testit suoritettiin käyttämällä kannettavaa spirometriä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa. Henkilöitä pyydettiin tekemään pakotettu uloshengitys maksimaalisen inspiraation jälkeen.
Kaikilla yksilöillä tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset lähtötilanteessa.
Keuhkojen toimintatestit (VC)
Aikaikkuna: Kaikilla yksilöillä tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset lähtötilanteessa.
Elinkykyinen kapasiteetti (VC) arvioitiin. Se on keuhkoissa olevan ilman tilavuus, joka vaihtelee täyden sisäänhengityksen ja suurimman uloshengityksen välillä. On mahdollista mitata sekä hitaan että voimakkaan uloshengityksen tilavuus syvän sisäänhengityksen jälkeen. Testit suoritettiin kannettavalla spirometrillä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa.
Kaikilla yksilöillä tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset lähtötilanteessa.
Keuhkojen toimintatestit (FVC)
Aikaikkuna: Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 24. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneen DOMS:n jälkeen.
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) arvioitiin. Ilmamäärä, joka hengitetään ulos nopeasti ja voimakkaasti syvän inspiraation jälkeen. Testit suoritettiin käyttämällä kannettavaa spirometriä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa.
Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 24. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneen DOMS:n jälkeen.
Keuhkojen toimintatestit (FEV1)
Aikaikkuna: Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 24. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneen DOMS:n jälkeen.
Ensimmäisen sekunnin pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1) arvioitiin. Se on ilmamäärä, joka poistuu ensimmäisen sekunnin aikana pakotetun vitaalikapasiteettiliikkeen alusta. Se antaa tietoa suurimpien lentoyhtiöiden rajoituksista yleisesti. Testit suoritettiin kannettavalla spirometrillä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa. Henkilöitä pyydettiin tekemään pakotettu uloshengitys maksimaalisen inspiraation jälkeen.
Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 24. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneen DOMS:n jälkeen.
Keuhkojen toimintatestit (FEF25–75 %)
Aikaikkuna: Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 24. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneen DOMS:n jälkeen.
Pakkohengityksen tilavuuden virtausnopeus (FEF25%-75%) arvioitiin. Se on keskimääräinen virtausnopeus 50 %:ssa pakotetusta vitaalikapasiteetista. Testit suoritettiin käyttämällä kannettavaa spirometriä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa. Henkilöitä pyydettiin tekemään pakotettu uloshengitys maksimaalisen inspiraation jälkeen.
Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 24. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneen DOMS:n jälkeen.
Keuhkojen toimintatestit (VC)
Aikaikkuna: Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 24. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneen DOMS:n jälkeen.
Elinkykyinen kapasiteetti (VC) arvioitiin. Se on keuhkoissa olevan ilman tilavuus, joka vaihtelee täyden sisäänhengityksen ja suurimman uloshengityksen välillä. On mahdollista mitata sekä hitaan että voimakkaan uloshengityksen tilavuus syvän sisäänhengityksen jälkeen. Testit suoritettiin kannettavalla spirometrillä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa.
Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 24. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneen DOMS:n jälkeen.
Keuhkojen toimintatestit (FVC)
Aikaikkuna: Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 48. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneesta DOMS:sta.
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) arvioitiin. Ilmamäärä, joka hengitetään ulos nopeasti ja voimakkaasti syvän inspiraation jälkeen. Testit suoritettiin käyttämällä kannettavaa spirometriä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa.
Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 48. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneesta DOMS:sta.
Keuhkojen toimintatestit (FEV1)
Aikaikkuna: Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 48. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneesta DOMS:sta.
Ensimmäisen sekunnin pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1) arvioitiin. Se on ilmamäärä, joka poistuu ensimmäisen sekunnin aikana pakotetun vitaalikapasiteettiliikkeen alusta. Se antaa tietoa suurimpien lentoyhtiöiden rajoituksista yleisesti. Testit suoritettiin kannettavalla spirometrillä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa. Henkilöitä pyydettiin tekemään pakotettu uloshengitys maksimaalisen inspiraation jälkeen.
Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 48. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneesta DOMS:sta.
Keuhkojen toimintatestit (FEF25–75 %)
Aikaikkuna: Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 48. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneesta DOMS:sta.
Pakkohengityksen tilavuuden virtausnopeus (FEF25%-75%) arvioitiin. Se on keskimääräinen virtausnopeus 50 %:ssa pakotetusta vitaalikapasiteetista. Testit suoritettiin käyttämällä kannettavaa spirometriä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa. Henkilöitä pyydettiin tekemään pakotettu uloshengitys maksimaalisen inspiraation jälkeen.
Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 48. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneesta DOMS:sta.
Keuhkojen toimintatestit (VC)
Aikaikkuna: Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 48. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneesta DOMS:sta.
Elinkykyinen kapasiteetti (VC) arvioitiin. Se on keuhkoissa olevan ilman tilavuus, joka vaihtelee täyden sisäänhengityksen ja suurimman uloshengityksen välillä. On mahdollista mitata sekä hitaan että voimakkaan uloshengityksen tilavuus syvän sisäänhengityksen jälkeen. Testit suoritettiin kannettavalla spirometrillä (MIR Spirolab III srl, Italia). Testin aikana koehenkilö oli istuma-asennossa ja heidän nenänsä oli puristettu. Testi toistettiin kolme kertaa ja käytettiin parasta mittausarvoa.
Kaikille yksilöille tehtiin keuhkojen toimintatestimittaukset 48. tunnin kuluttua vartalosuuntautuneesta DOMS:sta.
Hengityslihasvoiman mittaus
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin lähtötilanteessa.
Hengityslihasten vahvuuden validiteetti ja luotettavuus osoitettiin mittaamalla maksimaaliset sisäänhengityksen (MIP) ja maksimaaliset uloshengityspaineet (MEP) kannettavalla intraoraalisen paineen mittauslaitteella (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Saksa). Mittaukset tehtiin nenähengityksen estävällä puristimilla ja suoritettiin 5 kertaa, kunnes eroa oli jäljellä 5 cmH2O. Mittausten välillä oli 30 sekunnin lepoaika parhaan arvon tallentamiseksi, ja paras tulos kirjattiin cmH2O:ssa. Tallennetut arvot laskettiin ja kirjattiin odotetuilla arvoilla iän ja sukupuolen mukaan.
Tämä testi suoritettiin lähtötilanteessa.
Hengityslihasvoiman mittaus
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 24. päivänä DOMS:n jälkeen.
Hengityslihasten vahvuuden validiteetti ja luotettavuus osoitettiin mittaamalla maksimaaliset sisäänhengityksen (MIP) ja maksimaaliset uloshengityspaineet (MEP) kannettavalla intraoraalisen paineen mittauslaitteella (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Saksa). Mittaukset tehtiin nenähengityksen estävällä puristimilla ja suoritettiin 5 kertaa, kunnes eroa oli jäljellä 5 cmH2O. Mittausten välillä oli 30 sekunnin lepoaika parhaan arvon tallentamiseksi, ja paras tulos kirjattiin cmH2O:ssa. Tallennetut arvot laskettiin ja kirjattiin odotetuilla arvoilla iän ja sukupuolen mukaan.
Tämä testi suoritettiin 24. päivänä DOMS:n jälkeen.
Hengityslihasvoiman mittaus
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 48. tuntia DOMS:n jälkeen.
Hengityslihasten vahvuuden validiteetti ja luotettavuus osoitettiin mittaamalla maksimaaliset sisäänhengityksen (MIP) ja maksimaaliset uloshengityspaineet (MEP) kannettavalla intraoraalisen paineen mittauslaitteella (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Saksa). Mittaukset tehtiin nenähengityksen estävällä puristimilla ja suoritettiin 5 kertaa, kunnes eroa oli jäljellä 5 cmH2O. Mittausten välillä oli 30 sekunnin lepoaika parhaan arvon tallentamiseksi, ja paras tulos kirjattiin cmH2O:ssa. Tallennetut arvot laskettiin ja kirjattiin odotetuilla arvoilla iän ja sukupuolen mukaan.
Tämä testi suoritettiin 48. tuntia DOMS:n jälkeen.
Hengityslihasten kestävyystesti
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin lähtötilanteessa.

Hengityslihasten kestävyyttä arvioitiin kynnyskuormitetulla (jatkuvalla) hengityslihasten harjoittajalla (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Englanti), joiden pätevyys ja luotettavuus on todistettu. Arvioinnissa mitattiin pystysuorassa istuma-asennossa tuolissa, kun henkilöiden nenä oli kiinni klipsillä.

Alkutyökuormitus kohdistui 60 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta. Osallistujia pyydettiin jatkamaan inspiraatiota jatkuvasta inspiroivasta työmäärästä huolimatta.

Hengityslihasten kestävyysarvo saatiin kertomalla testin maksimityökuormitus, joka kestää vähintään yhden minuutin.

Yksilöille kerrottiin, että testi voitiin keskeyttää, jos kokeessa koetaan voimakasta väsymystä ja äärimmäistä hengenahdistusta.

Testin tulokset kirjattiin.
Tämä testi suoritettiin lähtötilanteessa.
Hengityslihasten kestävyystesti
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 24 tuntia DOMS:n jälkeen.

Hengityslihasten kestävyyttä arvioitiin kynnyskuormitetulla (jatkuvalla) hengityslihasten harjoittajalla (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Englanti), joiden pätevyys ja luotettavuus on todistettu. Arvioinnissa mitattiin pystysuorassa istuma-asennossa tuolissa, kun henkilöiden nenä oli kiinni klipsillä.

Alkutyökuormitus kohdistui 60 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta. Osallistujia pyydettiin jatkamaan inspiraatiota jatkuvasta inspiroivasta työmäärästä huolimatta.

Hengityslihasten kestävyysarvo saatiin kertomalla testin maksimityökuormitus, joka kestää vähintään yhden minuutin.

Yksilöille kerrottiin, että testi voitiin keskeyttää, jos kokeessa koetaan voimakasta väsymystä ja äärimmäistä hengenahdistusta.

Testin tulokset kirjattiin.
Tämä testi suoritettiin 24 tuntia DOMS:n jälkeen.
Hengityslihasten kestävyystesti
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 48 tuntia DOMS:n jälkeen.

Hengityslihasten kestävyyttä arvioitiin kynnyskuormitetulla (jatkuvalla) hengityslihasten harjoittajalla (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Englanti), joiden pätevyys ja luotettavuus on todistettu. Arvioinnissa mitattiin pystysuorassa istuma-asennossa tuolissa, kun henkilöiden nenä oli kiinni klipsillä.

Alkutyökuormitus kohdistui 60 %:iin maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta. Osallistujia pyydettiin jatkamaan inspiraatiota jatkuvasta inspiroivasta työmäärästä huolimatta.

Hengityslihasten kestävyysarvo saatiin kertomalla testin maksimityökuormitus, joka kestää vähintään yhden minuutin.

Yksilöille kerrottiin, että testi voitiin keskeyttää, jos kokeessa koetaan voimakasta väsymystä ja äärimmäistä hengenahdistusta.

Testin tulokset kirjattiin.
Tämä testi suoritettiin 48 tuntia DOMS:n jälkeen.
Harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin lähtötilanteessa.
Henkilöiden harjoittelukykyä arvioitiin 6 minuutin kävelytestillä (6 MWT), submaksimaalisella testillä, jolla oli korkea validiteetti ja luotettavuus (ICC=0,94). 6MWT, tehty American Thoracic Societyn ohjeiden mukaan. 6 minuutin kävelymatka laskettiin kierrosten ja metrien määrästä. Arvot kirjattiin prosentteina odotetuista arvoista iän ja sukupuolen osalta.
Tämä testi suoritettiin lähtötilanteessa.
Harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 24 tuntia DOMS:n jälkeen.
Henkilöiden harjoittelukykyä arvioitiin 6 minuutin kävelytestillä (6 MWT), submaksimaalisella testillä, jolla oli korkea validiteetti ja luotettavuus (ICC=0,94). 6MWT, tehty American Thoracic Societyn ohjeiden mukaan. 6 minuutin kävelymatka laskettiin kierrosten ja metrien määrästä. Arvot kirjattiin prosentteina odotetuista arvoista iän ja sukupuolen osalta.
Tämä testi suoritettiin 24 tuntia DOMS:n jälkeen.
Harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 48. tuntia DOMS:n jälkeen.
Henkilöiden harjoittelukykyä arvioitiin 6 minuutin kävelytestillä (6 MWT), submaksimaalisella testillä, jolla oli korkea validiteetti ja luotettavuus (ICC=0,94). 6MWT, tehty American Thoracic Societyn ohjeiden mukaan. 6 minuutin kävelymatka laskettiin kierrosten ja metrien määrästä. Arvot kirjattiin prosentteina odotetuista arvoista iän ja sukupuolen osalta.
Tämä testi suoritettiin 48. tuntia DOMS:n jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara Yildirim Beyazıt University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sema Ozden, Cyprus International University, School of Physical Education and Sports
  • Opintojohtaja: Ozge Ozalp, Cyprus International University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Opintojohtaja: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Opintojen puheenjohtaja: Hayri Baran Yosmaoglu, Baskent University, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 17. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 12. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 12. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10.01.2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa