Effecten van vertraagde spierpijn op de ademhalingsspierfunctie
2 maart 2022 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University
Het doel van de studie was om te bepalen of spierpijn met vertraagde aanvang (DOMS) in de rompspieren een effect heeft op de parameters van de ademhalingsfunctie, de kracht van de ademhalingsspieren, het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren en het inspanningsvermogen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bij 24 gezonde universiteitsstudenten werd de rompspieren geïnduceerd met een belasting gelijk aan 80% van de maximale repetitieve vrijwillige contractie. Pulmonale functieparameters, respiratoire spierkracht en -uithoudingsvermogen, inspanningscapaciteit, pijn, vermoeidheid en ernst van dyspnoeperceptie werden geregistreerd vóór DOMS en op de 24e en 48e uur na DOMS.
Na DOMS is er een afname van de ademhalingsprestatiewaarden en het inspanningsvermogen van gezonde personen en atleten. Daarom moet er rekening mee worden gehouden dat vertraagde spierpijn vóór de wedstrijd de prestaties kan beïnvloeden. Het kan nuttig zijn om voorzorgsmaatregelen te nemen voor vertraagde spierpijn bij het maken van trainings- en oefenprogramma's, en om behandelprogramma's te maken in het geval van de opkomst van DOMS.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
-
Ankara, Kalkoen
- Faculty of Health Sciences, Departmant of Physiotherapy and Rehabilitation, Baskent University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 24 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een gezond individu zijn tussen de 18 en 25 jaar
- Geen regelmatige lichaamsbeweging hebben
- Geen infectie tot minimaal 3 weken voor het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Longziekte
- Hart-en vaatziekte
- Neurologische aandoening
- Orthopedische ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: SCREENING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: DOMS-protocolgroep
DOMS werd geïnduceerd voor de rompspieren met een belasting gelijk aan 80% van de maximale repetitieve vrijwillige contractie.
Pulmonale functieparameters, respiratoire spierkracht en -uithoudingsvermogen, inspanningscapaciteit, pijn, vermoeidheid en ernst van dyspnoeperceptie werden geregistreerd vóór DOMS en op de 24e en 48e uur na DOMS.
|
Voor een maximale herhaling van de rompspieren werden twee metingen gedaan met een rustinterval van 45 seconden. De waarden werden in Newton genoteerd door de maximale waarde van de twee gemeten herhalingen te nemen.
DOMS werd gevormd door excentrische contractie met 80% van deze bepaalde waarde. Om DOMS in de romp te genereren, zaten de deelnemers op de bank met de knieën 90° gebogen en de voetzolen volledig in contact met de vloer, waarbij het gewicht behouden bleef. op 80% van de vooraf bepaalde maximale herhaling. De deelnemers werd gevraagd rompextensie uit te voeren met excentrische contractie van de romp in 5 seconden, en rompflexie met concentrische contractie in 3 seconden. Twee minuten rust tussen sets en 45 seconden rust tussen herhalingen werden gegeven. De datum en tijd van de gemaakte DOMS werden geregistreerd en de metingen werden herhaald op de 24e en 48e uur.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Longfunctietesten (FVC)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen bij baseline.
|
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) werd geëvalueerd.
Het luchtvolume dat snel en krachtig wordt uitgeademd na een diepe inademing.
De tests werden uitgevoerd met behulp van een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
|
Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen bij baseline.
|
|
Longfunctietesten (FEV1)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen bij baseline.
|
Het geforceerde expiratoire volume in de eerste seconde (FEV1) werd geëvalueerd.
Het is het luchtvolume dat wordt uitgestoten in de eerste seconde vanaf het begin van de geforceerde vitale capaciteitsmanoeuvre.
Het geeft informatie over de beperking voor grote luchtvaartmaatschappijen in het algemeen. De tests zijn uitgevoerd met een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
Individuen werd gevraagd om een geforceerde uitademing te maken na maximale inspiratie.
|
Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen bij baseline.
|
|
Longfunctietesten (FEF25%-75%)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen bij baseline.
|
De stroomsnelheidswaarde van het geforceerde expiratoire volume (FEF25%-75%) werd geëvalueerd.
Het is het gemiddelde debiet in 50% van de geforceerde vitale capaciteitsmanoeuvre.
De tests werden uitgevoerd met behulp van een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
Individuen werd gevraagd om een geforceerde uitademing te maken na maximale inspiratie.
|
Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen bij baseline.
|
|
Longfunctietesten (VC)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen bij baseline.
|
Vitale capaciteit (VC) werd geëvalueerd.
Het is het luchtvolume in de longen dat varieert tussen volledige inspiratie en maximale expiratie.
Het is mogelijk om het volume te meten van zowel een langzame als een krachtige uitademing na een diepe inademing. De tests zijn uitgevoerd met een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
|
Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen bij baseline.
|
|
Longfunctietesten (FVC)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden uitgevoerd bij alle individuen op de 24e uur na de rompgerichte DOMS.
|
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) werd geëvalueerd.
Het luchtvolume dat snel en krachtig wordt uitgeademd na een diepe inademing.
De tests werden uitgevoerd met behulp van een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
|
Longfunctietestmetingen werden uitgevoerd bij alle individuen op de 24e uur na de rompgerichte DOMS.
|
|
Longfunctietesten (FEV1)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden uitgevoerd bij alle individuen op de 24e uur na de rompgerichte DOMS.
|
Het geforceerde expiratoire volume in de eerste seconde (FEV1) werd geëvalueerd.
Het is het luchtvolume dat wordt uitgestoten in de eerste seconde vanaf het begin van de geforceerde vitale capaciteitsmanoeuvre.
Het geeft informatie over de beperking voor grote luchtvaartmaatschappijen in het algemeen. De tests zijn uitgevoerd met een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
Individuen werd gevraagd om een geforceerde uitademing te maken na maximale inspiratie.
|
Longfunctietestmetingen werden uitgevoerd bij alle individuen op de 24e uur na de rompgerichte DOMS.
|
|
Longfunctietesten (FEF25%-75%)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden uitgevoerd bij alle individuen op de 24e uur na de rompgerichte DOMS.
|
De stroomsnelheidswaarde van het geforceerde expiratoire volume (FEF25%-75%) werd geëvalueerd.
Het is het gemiddelde debiet in 50% van de geforceerde vitale capaciteitsmanoeuvre.
De tests werden uitgevoerd met behulp van een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
Individuen werd gevraagd om een geforceerde uitademing te maken na maximale inspiratie.
|
Longfunctietestmetingen werden uitgevoerd bij alle individuen op de 24e uur na de rompgerichte DOMS.
|
|
Longfunctietesten (VC)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden uitgevoerd bij alle individuen op de 24e uur na de rompgerichte DOMS.
|
Vitale capaciteit (VC) werd geëvalueerd.
Het is het luchtvolume in de longen dat varieert tussen volledige inspiratie en maximale expiratie.
Het is mogelijk om het volume te meten van zowel een langzame als een krachtige uitademing na een diepe inademing. De tests zijn uitgevoerd met een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
|
Longfunctietestmetingen werden uitgevoerd bij alle individuen op de 24e uur na de rompgerichte DOMS.
|
|
Longfunctietesten (FVC)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen op de 48e uur na de rompgerichte DOMS.
|
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) werd geëvalueerd.
Het luchtvolume dat snel en krachtig wordt uitgeademd na een diepe inademing.
De tests werden uitgevoerd met behulp van een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
|
Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen op de 48e uur na de rompgerichte DOMS.
|
|
Longfunctietesten (FEV1)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen op de 48e uur na de rompgerichte DOMS.
|
Het geforceerde expiratoire volume in de eerste seconde (FEV1) werd geëvalueerd.
Het is het luchtvolume dat wordt uitgestoten in de eerste seconde vanaf het begin van de geforceerde vitale capaciteitsmanoeuvre.
Het geeft informatie over de beperking voor grote luchtvaartmaatschappijen in het algemeen. De tests zijn uitgevoerd met een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
Individuen werd gevraagd om een geforceerde uitademing te maken na maximale inspiratie.
|
Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen op de 48e uur na de rompgerichte DOMS.
|
|
Longfunctietesten (FEF25%-75%)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen op de 48e uur na de rompgerichte DOMS.
|
De stroomsnelheidswaarde van het geforceerde expiratoire volume (FEF25%-75%) werd geëvalueerd.
Het is het gemiddelde debiet in 50% van de geforceerde vitale capaciteitsmanoeuvre.
De tests werden uitgevoerd met behulp van een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
Individuen werd gevraagd om een geforceerde uitademing te maken na maximale inspiratie.
|
Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen op de 48e uur na de rompgerichte DOMS.
|
|
Longfunctietesten (VC)
Tijdsspanne: Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen op de 48e uur na de rompgerichte DOMS.
|
Vitale capaciteit (VC) werd geëvalueerd.
Het is het luchtvolume in de longen dat varieert tussen volledige inspiratie en maximale expiratie.
Het is mogelijk om het volume te meten van zowel een langzame als een krachtige uitademing na een diepe inademing. De tests zijn uitgevoerd met een draagbare spirometer (MIR Spirolab III srl, Italië).
Tijdens de test zat de proefpersoon in een zittende positie en was zijn neus afgeknepen.
De test werd drie keer herhaald en de beste meetwaarde werd gebruikt.
|
Longfunctietestmetingen werden gedaan bij alle individuen op de 48e uur na de rompgerichte DOMS.
|
|
Ademhalingsspierkrachtmeting
Tijdsspanne: Deze test is uitgevoerd bij baseline.
|
Validiteit en betrouwbaarheid van de ademhalingsspierkracht werden aangetoond door het meten van de maximale inspiratoire (MIP) en maximale expiratoire (MEP) druk met een draagbaar intraoraal drukmeetapparaat (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Duitsland).
Metingen werden uitgevoerd met behulp van een klem die neusademhaling voorkomt en werden 5 keer uitgevoerd totdat er een verschil van 5 cmH2O overbleef, met een rustperiode van 30 seconden tussen de metingen om de beste waarde vast te leggen, en het beste resultaat werd geregistreerd in cmH2O.
De geregistreerde waarden werden berekend en geregistreerd met de verwachte waarden volgens leeftijd en geslacht.
|
Deze test is uitgevoerd bij baseline.
|
|
Ademhalingsspierkrachtmeting
Tijdsspanne: Deze test werd uitgevoerd op de 24e na DOMS.
|
Validiteit en betrouwbaarheid van de ademhalingsspierkracht werden aangetoond door het meten van de maximale inspiratoire (MIP) en maximale expiratoire (MEP) druk met een draagbaar intraoraal drukmeetapparaat (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Duitsland).
Metingen werden uitgevoerd met behulp van een klem die neusademhaling voorkomt en werden 5 keer uitgevoerd totdat er een verschil van 5 cmH2O overbleef, met een rustperiode van 30 seconden tussen de metingen om de beste waarde vast te leggen, en het beste resultaat werd geregistreerd in cmH2O.
De geregistreerde waarden werden berekend en geregistreerd met de verwachte waarden volgens leeftijd en geslacht.
|
Deze test werd uitgevoerd op de 24e na DOMS.
|
|
Ademhalingsspierkrachtmeting
Tijdsspanne: Deze test werd 48 uur na DOMS uitgevoerd.
|
Validiteit en betrouwbaarheid van de ademhalingsspierkracht werden aangetoond door het meten van de maximale inspiratoire (MIP) en maximale expiratoire (MEP) druk met een draagbaar intraoraal drukmeetapparaat (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Duitsland).
Metingen werden uitgevoerd met behulp van een klem die neusademhaling voorkomt en werden 5 keer uitgevoerd totdat er een verschil van 5 cmH2O overbleef, met een rustperiode van 30 seconden tussen de metingen om de beste waarde vast te leggen, en het beste resultaat werd geregistreerd in cmH2O.
De geregistreerde waarden werden berekend en geregistreerd met de verwachte waarden volgens leeftijd en geslacht.
|
Deze test werd 48 uur na DOMS uitgevoerd.
|
|
Test van het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren
Tijdsspanne: Deze test werd uitgevoerd bij baseline.
|
Het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren werd geëvalueerd met een drempelbelaste (constante) ademhalingsspiertrainer (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Engeland) met bewezen validiteit en betrouwbaarheid. Bij de evaluatie werden metingen verricht in rechtop zittende positie in de stoel terwijl de neus van de personen was afgesloten met een clip. De initiële belasting werd toegepast op 60% van de maximale inspiratiedruk. Deelnemers werd gevraagd om te blijven inspireren ondanks de constante inspiratiebelasting. De waarde voor het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren werd verkregen door vermenigvuldiging van de maximale belasting van de test die gedurende ten minste één minuut kan worden volgehouden. Individuen werd verteld dat de test kon worden beëindigd als tijdens de test ernstige vermoeidheid en extreme kortademigheid werden ervaren. De resultaten van de test werden geregistreerd. |
Deze test werd uitgevoerd bij baseline.
|
|
Test van het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren
Tijdsspanne: Deze test werd 24 uur na DOMS uitgevoerd.
|
Het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren werd geëvalueerd met een drempelbelaste (constante) ademhalingsspiertrainer (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Engeland) met bewezen validiteit en betrouwbaarheid. Bij de evaluatie werden metingen verricht in rechtop zittende positie in de stoel terwijl de neus van de personen was afgesloten met een clip. De initiële belasting werd toegepast op 60% van de maximale inspiratiedruk. Deelnemers werd gevraagd om te blijven inspireren ondanks de constante inspiratiebelasting. De waarde voor het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren werd verkregen door vermenigvuldiging van de maximale belasting van de test die gedurende ten minste één minuut kan worden volgehouden. Individuen werd verteld dat de test kon worden beëindigd als tijdens de test ernstige vermoeidheid en extreme kortademigheid werden ervaren. De resultaten van de test werden geregistreerd. |
Deze test werd 24 uur na DOMS uitgevoerd.
|
|
Test van het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren
Tijdsspanne: Deze test werd 48 uur na DOMS uitgevoerd.
|
Het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren werd geëvalueerd met een drempelbelaste (constante) ademhalingsspiertrainer (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Engeland) met bewezen validiteit en betrouwbaarheid. Bij de evaluatie werden metingen verricht in rechtop zittende positie in de stoel terwijl de neus van de personen was afgesloten met een clip. De initiële belasting werd toegepast op 60% van de maximale inspiratiedruk. Deelnemers werd gevraagd om te blijven inspireren ondanks de constante inspiratiebelasting. De waarde voor het uithoudingsvermogen van de ademhalingsspieren werd verkregen door vermenigvuldiging van de maximale belasting van de test die gedurende ten minste één minuut kan worden volgehouden. Individuen werd verteld dat de test kon worden beëindigd als tijdens de test ernstige vermoeidheid en extreme kortademigheid werden ervaren. De resultaten van de test werden geregistreerd. |
Deze test werd 48 uur na DOMS uitgevoerd.
|
|
Oefening capaciteit
Tijdsspanne: Deze test is uitgevoerd bij baseline.
|
Het inspanningsvermogen van de individuen werd geëvalueerd met de 6-Minute Walk Test (6 MWT), een submaximale test met hoge validiteit en betrouwbaarheid (ICC=0,94).
6MWT, gemaakt volgens de richtlijnen van de American Thoracic Society. De afgelegde afstand in een wandeling van 6 minuten werd berekend uit het aantal ronden en meters.
Waarden werden geregistreerd als een percentage van verwachte waarden voor leeftijd en geslacht.
|
Deze test is uitgevoerd bij baseline.
|
|
Oefening capaciteit
Tijdsspanne: Deze test werd 24 uur na DOMS uitgevoerd.
|
Het inspanningsvermogen van de individuen werd geëvalueerd met de 6-Minute Walk Test (6 MWT), een submaximale test met hoge validiteit en betrouwbaarheid (ICC=0,94).
6MWT, gemaakt volgens de richtlijnen van de American Thoracic Society. De afgelegde afstand in een wandeling van 6 minuten werd berekend uit het aantal ronden en meters.
Waarden werden geregistreerd als een percentage van verwachte waarden voor leeftijd en geslacht.
|
Deze test werd 24 uur na DOMS uitgevoerd.
|
|
Oefening capaciteit
Tijdsspanne: Deze test werd 48 uur na DOMS uitgevoerd.
|
Het inspanningsvermogen van de individuen werd geëvalueerd met de 6-Minute Walk Test (6 MWT), een submaximale test met hoge validiteit en betrouwbaarheid (ICC=0,94).
6MWT, gemaakt volgens de richtlijnen van de American Thoracic Society. De afgelegde afstand in een wandeling van 6 minuten werd berekend uit het aantal ronden en meters.
Waarden werden geregistreerd als een percentage van verwachte waarden voor leeftijd en geslacht.
|
Deze test werd 48 uur na DOMS uitgevoerd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sema Ozden, Cyprus International University, School of Physical Education and Sports
- Studie directeur: Ozge Ozalp, Cyprus International University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
- Studie directeur: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
- Studie stoel: Hayri Baran Yosmaoglu, Baskent University, Physiotherapy and Rehabilitation Department
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Cheung K, Hume P, Maxwell L. Delayed onset muscle soreness : treatment strategies and performance factors. Sports Med. 2003;33(2):145-64. doi: 10.2165/00007256-200333020-00005.
- Black LF, Hyatt RE. Maximal respiratory pressures: normal values and relationship to age and sex. Am Rev Respir Dis. 1969 May;99(5):696-702. doi: 10.1164/arrd.1969.99.5.696. No abstract available.
- Benditt JO. Respiratory Care of Patients With Neuromuscular Disease. Respir Care. 2019 Jun;64(6):679-688. doi: 10.4187/respcare.06827.
- Lieber RL, Friden J. Morphologic and mechanical basis of delayed-onset muscle soreness. J Am Acad Orthop Surg. 2002 Jan-Feb;10(1):67-73.
- Imtiyaz S, Veqar Z, Shareef MY. To Compare the Effect of Vibration Therapy and Massage in Prevention of Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS). J Clin Diagn Res. 2014 Jan;8(1):133-6. doi: 10.7860/JCDR/2014/7294.3971. Epub 2014 Jan 12.
- Jamurtas AZ, Theocharis V, Tofas T, Tsiokanos A, Yfanti C, Paschalis V, Koutedakis Y, Nosaka K. Comparison between leg and arm eccentric exercises of the same relative intensity on indices of muscle damage. Eur J Appl Physiol. 2005 Oct;95(2-3):179-85. doi: 10.1007/s00421-005-1345-0. Epub 2005 Jul 9.
- Hotta N, Yamamoto K, Katayama K, Ishida K. The respiratory response to passive and active arm movements is enhanced in delayed onset muscle soreness. Eur J Appl Physiol. 2009 Feb;105(3):483-91. doi: 10.1007/s00421-008-0926-0. Epub 2008 Nov 15.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
17 november 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
12 januari 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
12 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
14 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
14 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10.01.2022
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .