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Efeitos da dor muscular tardia na função muscular respiratória

2 de março de 2022 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
O objetivo do estudo foi determinar se a dor muscular de início tardio (DOMS) nos músculos do tronco tem efeito sobre os parâmetros da função respiratória, força muscular respiratória, resistência muscular respiratória e capacidade de exercício.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em 24 universitários saudáveis ​​foi induzido para os músculos do tronco com uma carga igual a 80% da contração voluntária repetitiva máxima. Parâmetros de função pulmonar, força e resistência muscular respiratória, capacidade de exercício, dor, fadiga e gravidade da percepção da dispneia foram registrados antes da DOMS e nas 24ª e 48ª horas após a DOMS.

Após a DOMS, ocorre uma diminuição nos valores de desempenho respiratório e na capacidade de exercício de indivíduos saudáveis ​​e atletas. Portanto, deve-se levar em consideração que dores musculares tardias antes da competição podem afetar o desempenho. Pode ser benéfico tomar precauções para dores musculares tardias ao criar programas de treinamento e exercícios e criar programas de tratamento em caso de surgimento de DOMS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
      • Ankara, Peru
        • Faculty of Health Sciences, Departmant of Physiotherapy and Rehabilitation, Baskent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser um indivíduo saudável entre 18 e 25 anos
  • Não ter um hábito regular de exercícios
  • Nenhuma infecção até pelo menos 3 semanas antes do estudo

Critério de exclusão:

  • Doença pulmonar
  • Doença cardiovascular
  • doença neurológica
  • doença ortopédica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRIAGEM
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de protocolo DOMS
A DMIT foi induzida para os músculos do tronco com carga igual a 80% da contração voluntária repetitiva máxima. Parâmetros de função pulmonar, força e resistência muscular respiratória, capacidade de exercício, dor, fadiga e gravidade da percepção da dispneia foram registrados antes da DOMS e nas 24ª e 48ª horas após a DOMS.
Para uma repetição máxima dos músculos do tronco, foram feitas duas medições com intervalo de descanso de 45 segundos. Os valores foram registrados em Newtons tomando-se o valor máximo das duas repetições medidas. A DMIT foi formada pela contração excêntrica com 80% desse valor determinado. a 80% da repetição máxima predeterminada. Os participantes foram solicitados a realizar extensão de tronco com contração excêntrica do tronco em 5 segundos e flexão de tronco com contração concêntrica em 3 segundos. Descansos de dois minutos entre as séries e descansos de 45 segundos entre as repetições A data e a hora do DMIT criado foram registradas e as medições foram repetidas às 24 e 48 horas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Testes de Função Pulmonar (CVF)
Prazo: Medições do teste de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos no início do estudo.
A capacidade vital forçada (CVF) foi avaliada. O volume de ar que é exalado rápida e fortemente após uma inspiração profunda. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado.
Medições do teste de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos no início do estudo.
Testes de Função Pulmonar (FEV1)
Prazo: Medições do teste de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos no início do estudo.
Foi avaliado o volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1). É o volume de ar expelido no primeiro segundo desde o início da manobra de capacidade vital forçada. Fornece informações sobre a restrição nas principais companhias aéreas em geral. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado. Os indivíduos foram solicitados a fazer uma expiração forçada após a inspiração máxima.
Medições do teste de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos no início do estudo.
Testes de função pulmonar (FEF25%-75%)
Prazo: Medições do teste de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos no início do estudo.
O valor da taxa de fluxo do volume expiratório forçado (FEF25%-75%) foi avaliado. É o fluxo médio em 50% da manobra de capacidade vital forçada. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado. Os indivíduos foram solicitados a fazer uma expiração forçada após a inspiração máxima.
Medições do teste de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos no início do estudo.
Testes de Função Pulmonar (VC)
Prazo: Medições do teste de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos no início do estudo.
A capacidade vital (CV) foi avaliada. É o volume de ar nos pulmões que varia entre a inspiração total e a expiração máxima. É possível medir o volume de uma expiração lenta e vigorosa após uma inspiração profunda. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado.
Medições do teste de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos no início do estudo.
Testes de Função Pulmonar (CVF)
Prazo: As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos nas 24 horas após o DMIT orientado para o tronco.
A capacidade vital forçada (CVF) foi avaliada. O volume de ar que é exalado rápida e fortemente após uma inspiração profunda. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado.
As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos nas 24 horas após o DMIT orientado para o tronco.
Testes de Função Pulmonar (FEV1)
Prazo: As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos nas 24 horas após o DMIT orientado para o tronco.
Foi avaliado o volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1). É o volume de ar expelido no primeiro segundo desde o início da manobra de capacidade vital forçada. Fornece informações sobre a restrição nas principais companhias aéreas em geral. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado. Os indivíduos foram solicitados a fazer uma expiração forçada após a inspiração máxima.
As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos nas 24 horas após o DMIT orientado para o tronco.
Testes de função pulmonar (FEF25%-75%)
Prazo: As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos nas 24 horas após o DMIT orientado para o tronco.
O valor da taxa de fluxo do volume expiratório forçado (FEF25%-75%) foi avaliado. É o fluxo médio em 50% da manobra de capacidade vital forçada. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado. Os indivíduos foram solicitados a fazer uma expiração forçada após a inspiração máxima.
As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos nas 24 horas após o DMIT orientado para o tronco.
Testes de Função Pulmonar (VC)
Prazo: As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos nas 24 horas após o DMIT orientado para o tronco.
A capacidade vital (CV) foi avaliada. É o volume de ar nos pulmões que varia entre a inspiração total e a expiração máxima. É possível medir o volume de uma expiração lenta e vigorosa após uma inspiração profunda. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado.
As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos nas 24 horas após o DMIT orientado para o tronco.
Testes de Função Pulmonar (CVF)
Prazo: As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos às 48 horas após o DMIT orientado para o tronco.
A capacidade vital forçada (CVF) foi avaliada. O volume de ar que é exalado rápida e fortemente após uma inspiração profunda. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado.
As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos às 48 horas após o DMIT orientado para o tronco.
Testes de Função Pulmonar (FEV1)
Prazo: As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos às 48 horas após o DMIT orientado para o tronco.
Foi avaliado o volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1). É o volume de ar expelido no primeiro segundo desde o início da manobra de capacidade vital forçada. Fornece informações sobre a restrição nas principais companhias aéreas em geral. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado. Os indivíduos foram solicitados a fazer uma expiração forçada após a inspiração máxima.
As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos às 48 horas após o DMIT orientado para o tronco.
Testes de função pulmonar (FEF25%-75%)
Prazo: As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos às 48 horas após o DMIT orientado para o tronco.
O valor da taxa de fluxo do volume expiratório forçado (FEF25%-75%) foi avaliado. É o fluxo médio em 50% da manobra de capacidade vital forçada. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado. Os indivíduos foram solicitados a fazer uma expiração forçada após a inspiração máxima.
As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos às 48 horas após o DMIT orientado para o tronco.
Testes de Função Pulmonar (VC)
Prazo: As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos às 48 horas após o DMIT orientado para o tronco.
A capacidade vital (CV) foi avaliada. É o volume de ar nos pulmões que varia entre a inspiração total e a expiração máxima. É possível medir o volume de uma expiração lenta e vigorosa após uma inspiração profunda. Os testes foram realizados com um espirômetro portátil (MIR Spirolab III srl, Itália). Durante o teste, o sujeito estava sentado e com o nariz tapado. O teste foi repetido três vezes e o melhor valor de medida foi usado.
As medidas dos testes de função pulmonar foram feitas em todos os indivíduos às 48 horas após o DMIT orientado para o tronco.
Medição da Força Muscular Respiratória
Prazo: Este teste foi realizado na linha de base.
A validade e a confiabilidade da força muscular respiratória foram demonstradas pela medição das pressões inspiratória máxima (PIM) e expiratória máxima (PEM) com um dispositivo portátil de medição de pressão intraoral (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Alemanha). As medidas foram feitas com uma pinça que impede a respiração nasal e foram realizadas 5 vezes até permanecer uma diferença de 5 cmH2O, com um intervalo de 30 segundos entre as medidas para registrar o melhor valor, sendo o melhor resultado registrado em cmH2O. Os valores registrados foram calculados e registrados com os valores esperados de acordo com idade e sexo.
Este teste foi realizado na linha de base.
Medição da Força Muscular Respiratória
Prazo: Este teste foi realizado no dia 24 após DOMS.
A validade e a confiabilidade da força muscular respiratória foram demonstradas pela medição das pressões inspiratória máxima (PIM) e expiratória máxima (PEM) com um dispositivo portátil de medição de pressão intraoral (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Alemanha). As medidas foram feitas com uma pinça que impede a respiração nasal e foram realizadas 5 vezes até permanecer uma diferença de 5 cmH2O, com um intervalo de 30 segundos entre as medidas para registrar o melhor valor, sendo o melhor resultado registrado em cmH2O. Os valores registrados foram calculados e registrados com os valores esperados de acordo com idade e sexo.
Este teste foi realizado no dia 24 após DOMS.
Medição da Força Muscular Respiratória
Prazo: Este teste foi realizado 48 horas após a DMIT.
A validade e a confiabilidade da força muscular respiratória foram demonstradas pela medição das pressões inspiratória máxima (PIM) e expiratória máxima (PEM) com um dispositivo portátil de medição de pressão intraoral (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Alemanha). As medidas foram feitas com uma pinça que impede a respiração nasal e foram realizadas 5 vezes até permanecer uma diferença de 5 cmH2O, com um intervalo de 30 segundos entre as medidas para registrar o melhor valor, sendo o melhor resultado registrado em cmH2O. Os valores registrados foram calculados e registrados com os valores esperados de acordo com idade e sexo.
Este teste foi realizado 48 horas após a DMIT.
Teste de Resistência Muscular Respiratória
Prazo: Este teste foi realizado na linha de base.

A resistência dos músculos respiratórios foi avaliada com um treinador muscular respiratório de limiar carregado (constante) (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Inglaterra) com validade e confiabilidade comprovadas. Na avaliação, as medidas foram feitas na posição sentada ereta na cadeira enquanto o nariz dos indivíduos era fechado com um clipe.

A carga de trabalho inicial foi aplicada a 60% da pressão inspiratória máxima. Os participantes foram solicitados a continuar inspirando apesar da carga de trabalho inspiratória constante.

O valor da resistência muscular respiratória foi obtido multiplicando-se a carga máxima do teste que pode ser sustentada por pelo menos um minuto.

Os indivíduos foram informados de que o teste poderia ser encerrado se fadiga severa e extrema falta de ar fossem sentidas durante o teste.

Os resultados do teste foram registrados.

Este teste foi realizado na linha de base.
Teste de Resistência Muscular Respiratória
Prazo: Este teste foi realizado 24 horas após a DMIT.

A resistência dos músculos respiratórios foi avaliada com um treinador muscular respiratório de limiar carregado (constante) (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Inglaterra) com validade e confiabilidade comprovadas. Na avaliação, as medidas foram feitas na posição sentada ereta na cadeira enquanto o nariz dos indivíduos era fechado com um clipe.

A carga de trabalho inicial foi aplicada a 60% da pressão inspiratória máxima. Os participantes foram solicitados a continuar inspirando apesar da carga de trabalho inspiratória constante.

O valor da resistência muscular respiratória foi obtido multiplicando-se a carga máxima do teste que pode ser sustentada por pelo menos um minuto.

Os indivíduos foram informados de que o teste poderia ser encerrado se fadiga severa e extrema falta de ar fossem sentidas durante o teste.

Os resultados do teste foram registrados.

Este teste foi realizado 24 horas após a DMIT.
Teste de Resistência Muscular Respiratória
Prazo: Este teste foi realizado 48 horas após a DMIT.

A resistência dos músculos respiratórios foi avaliada com um treinador muscular respiratório de limiar carregado (constante) (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Inglaterra) com validade e confiabilidade comprovadas. Na avaliação, as medidas foram feitas na posição sentada ereta na cadeira enquanto o nariz dos indivíduos era fechado com um clipe.

A carga de trabalho inicial foi aplicada a 60% da pressão inspiratória máxima. Os participantes foram solicitados a continuar inspirando apesar da carga de trabalho inspiratória constante.

O valor da resistência muscular respiratória foi obtido multiplicando-se a carga máxima do teste que pode ser sustentada por pelo menos um minuto.

Os indivíduos foram informados de que o teste poderia ser encerrado se fadiga severa e extrema falta de ar fossem sentidas durante o teste.

Os resultados do teste foram registrados.

Este teste foi realizado 48 horas após a DMIT.
Capacidade de exercício
Prazo: Este teste foi realizado na linha de base.
A capacidade de exercício dos indivíduos foi avaliada com o Teste de Caminhada de 6 Minutos (6 MWT), um teste submáximo com alta validade e confiabilidade (ICC=0,94). TC6, feito de acordo com as diretrizes da American Thoracic Society. A distância percorrida em uma caminhada de 6 minutos foi calculada a partir do número de voltas e metros. Os valores foram registrados como uma porcentagem dos valores esperados para idade e sexo.
Este teste foi realizado na linha de base.
Capacidade de exercício
Prazo: Este teste foi realizado às 24 horas após a DMIT.
A capacidade de exercício dos indivíduos foi avaliada com o Teste de Caminhada de 6 Minutos (6 MWT), um teste submáximo com alta validade e confiabilidade (ICC=0,94). TC6, feito de acordo com as diretrizes da American Thoracic Society. A distância percorrida em uma caminhada de 6 minutos foi calculada a partir do número de voltas e metros. Os valores foram registrados como uma porcentagem dos valores esperados para idade e sexo.
Este teste foi realizado às 24 horas após a DMIT.
Capacidade de exercício
Prazo: Este teste foi realizado 48 horas após a DMIT.
A capacidade de exercício dos indivíduos foi avaliada com o Teste de Caminhada de 6 Minutos (6 MWT), um teste submáximo com alta validade e confiabilidade (ICC=0,94). TC6, feito de acordo com as diretrizes da American Thoracic Society. A distância percorrida em uma caminhada de 6 minutos foi calculada a partir do número de voltas e metros. Os valores foram registrados como uma porcentagem dos valores esperados para idade e sexo.
Este teste foi realizado 48 horas após a DMIT.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sema Ozden, Cyprus International University, School of Physical Education and Sports
  • Diretor de estudo: Ozge Ozalp, Cyprus International University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Diretor de estudo: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Cadeira de estudo: Hayri Baran Yosmaoglu, Baskent University, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

17 de novembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

12 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

12 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2022

Primeira postagem (REAL)

14 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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