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延迟性肌肉痛对呼吸肌功能的影响

2022年3月2日 更新者：Ankara Yildirim Beyazıt University
该研究的目的是确定躯干肌肉的延迟性肌肉酸痛 (DOMS) 是否对呼吸功能参数、呼吸肌力量、呼吸肌耐力和运动能力有影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

对 24 名健康大学生进行了躯干肌肉负荷等于最大重复自主收缩 80% 的诱导。 在DOMS前和DOMS后24、48小时记录肺功能参数、呼吸肌力量和耐力、运动能力、疼痛、疲劳和呼吸困难感知严重程度。

DOMS 后，健康人和运动员的呼吸性能值和运动能力下降。 因此，应该考虑到赛前延迟的肌肉酸痛可能会影响成绩。 在制定训练和锻炼计划时针对迟发性肌肉疼痛采取预防措施，并在出现 DOMS 的情况下制定治疗计划可能是有益的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Ankara、火鸡
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
      • Ankara、火鸡
        • Faculty of Health Sciences, Departmant of Physiotherapy and Rehabilitation, Baskent University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 成为 18-25 岁之间的健康个体
  • 没有规律的运动习惯
  • 研究前至少 3 周无感染

排除标准：

  • 肺部疾病
  • 心血管疾病
  • 神经系统疾病
  • 骨科疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：北美
  • 介入模型：单组
  • 屏蔽：没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：DOMS协议组
对躯干肌肉诱导 DOMS，负荷等于最大重复自主收缩的 80%。 在DOMS前和DOMS后24、48小时记录肺功能参数、呼吸肌力量和耐力、运动能力、疼痛、疲劳和呼吸困难感知严重程度。
其他：DOMS协议
对于躯干肌肉的最大重复次数，以 45 秒的休息间隔进行两次测量。通过取所测量的两次重复次数的最大值以牛顿记录数值。 DOMS 是由偏心收缩形成的，占该确定值的 80%。为了在躯干产生 DOMS，参与者坐在长凳上，膝盖弯曲 90°，脚底完全接触地板，保持体重以预定最大重复次数的 80% 进行。要求参与者在 5 秒内进行躯干伸展和躯干离心收缩，并在 3 秒内进行躯干屈曲和向心收缩。组间休息 2 分钟，重复间休息 45 秒给出了创建的 DOMS 的日期和时间，并在第 24 小时和第 48 小时重复测量。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺功能测试 (FVC)
大体时间：在基线时对所有个体进行肺功能测试测量。
用力肺活量 (FVC) 进行了评估。 深吸气后快速而有力地呼出的空气量。 使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行测试。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。
在基线时对所有个体进行肺功能测试测量。
肺功能测试 (FEV1)
大体时间：在基线时对所有个体进行肺功能测试测量。
评估第一秒用力呼气容积 (FEV1)。 它是从用力肺活量动作开始后第一秒内排出的空气量。 它提供了有关主要航空公司一般限制的信息。测试是使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行的。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。 要求个体在最大吸气后强制呼气。
在基线时对所有个体进行肺功能测试测量。
肺功能检查 (FEF25%-75%)
大体时间：在基线时对所有个体进行肺功能测试测量。
评估用力呼气容积（FEF25%-75%）的流速值。 它是 50% 用力肺活量操作的平均流速。 使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行测试。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。 要求个体在最大吸气后强制呼气。
在基线时对所有个体进行肺功能测试测量。
肺功能测试 (VC)
大体时间：在基线时对所有个体进行肺功能测试测量。
评估肺活量 (VC)。 它是肺中在完全吸气和最大呼气之间变化的空气体积。 可以测量深吸气后缓慢和剧烈呼气的体积。使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行测试。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。
在基线时对所有个体进行肺功能测试测量。
肺功能测试 (FVC)
大体时间：在面向躯干的 DOMS 后第 24 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
用力肺活量 (FVC) 进行了评估。 深吸气后快速而有力地呼出的空气量。 使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行测试。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。
在面向躯干的 DOMS 后第 24 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
肺功能测试 (FEV1)
大体时间：在面向躯干的 DOMS 后第 24 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
评估第一秒用力呼气容积 (FEV1)。 它是从用力肺活量动作开始后第一秒内排出的空气量。 它提供了有关主要航空公司一般限制的信息。测试是使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行的。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。 要求个体在最大吸气后强制呼气。
在面向躯干的 DOMS 后第 24 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
肺功能检查 (FEF25%-75%)
大体时间：在面向躯干的 DOMS 后第 24 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
评估用力呼气容积（FEF25%-75%）的流速值。 它是 50% 用力肺活量操作的平均流速。 使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行测试。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。 要求个体在最大吸气后强制呼气。
在面向躯干的 DOMS 后第 24 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
肺功能测试 (VC)
大体时间：在面向躯干的 DOMS 后第 24 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
评估肺活量 (VC)。 它是肺中在完全吸气和最大呼气之间变化的空气体积。 可以测量深吸气后缓慢和剧烈呼气的体积。使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行测试。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。
在面向躯干的 DOMS 后第 24 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
肺功能测试 (FVC)
大体时间：在面向躯干的 DOMS 后第 48 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
用力肺活量 (FVC) 进行了评估。 深吸气后快速而有力地呼出的空气量。 使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行测试。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。
在面向躯干的 DOMS 后第 48 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
肺功能测试 (FEV1)
大体时间：在面向躯干的 DOMS 后第 48 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
评估第一秒用力呼气容积 (FEV1)。 它是从用力肺活量动作开始后第一秒内排出的空气量。 它提供了有关主要航空公司一般限制的信息。测试是使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行的。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。 要求个体在最大吸气后强制呼气。
在面向躯干的 DOMS 后第 48 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
肺功能检查 (FEF25%-75%)
大体时间：在面向躯干的 DOMS 后第 48 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
评估用力呼气容积（FEF25%-75%）的流速值。 它是 50% 用力肺活量操作的平均流速。 使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行测试。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。 要求个体在最大吸气后强制呼气。
在面向躯干的 DOMS 后第 48 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
肺功能测试 (VC)
大体时间：在面向躯干的 DOMS 后第 48 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
评估肺活量 (VC)。 它是肺中在完全吸气和最大呼气之间变化的空气体积。 可以测量深吸气后缓慢和剧烈呼气的体积。使用便携式肺活量计（MIR Spirolab III srl，意大利）进行测试。 在测试过程中，受试者处于坐姿并且他们的鼻子被夹住。 试验重复三次，取最佳测量值。
在面向躯干的 DOMS 后第 48 小时对所有个体进行肺功能测试测量。
呼吸肌力量测量
大体时间：该测试在基线进行。
通过使用便携式口内压力测量装置（MicroRPM 呼吸肌测试，德国）测量最大吸气 (MIP) 和最大呼气 (MEP) 压力，证明了呼吸肌力量的有效性和可靠性。 使用防止鼻呼吸的夹子进行测量，并进行 5 次，直到保持 5 cmH2O 的差异，测量之间有 30 秒的休息时间以记录最佳值，最佳结果以 cmH2O 记录。 根据年龄和性别计算记录值并记录期望值。
该测试在基线进行。
呼吸肌力量测量
大体时间：这个测试是在DOMS之后的第24天进行的。
通过使用便携式口内压力测量装置（MicroRPM 呼吸肌测试，德国）测量最大吸气 (MIP) 和最大呼气 (MEP) 压力，证明了呼吸肌力量的有效性和可靠性。 使用防止鼻呼吸的夹子进行测量，并进行 5 次，直到保持 5 cmH2O 的差异，测量之间有 30 秒的休息时间以记录最佳值，最佳结果以 cmH2O 记录。 根据年龄和性别计算记录值并记录期望值。
这个测试是在DOMS之后的第24天进行的。
呼吸肌力量测量
大体时间：该测试在 DOMS 后第 48 小时进行。
通过使用便携式口内压力测量装置（MicroRPM 呼吸肌测试，德国）测量最大吸气 (MIP) 和最大呼气 (MEP) 压力，证明了呼吸肌力量的有效性和可靠性。 使用防止鼻呼吸的夹子进行测量，并进行 5 次，直到保持 5 cmH2O 的差异，测量之间有 30 秒的休息时间以记录最佳值，最佳结果以 cmH2O 记录。 根据年龄和性别计算记录值并记录期望值。
该测试在 DOMS 后第 48 小时进行。
呼吸肌耐力测试
大体时间：该测试在基线进行。

呼吸肌耐力使用阈值负荷（恒定）呼吸肌训练器（Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. 英格兰沃里克郡）具有经过验证的有效性和可靠性。 在评估中，测量是在椅子上的直立坐姿下进行的，同时用夹子封闭了个人的鼻子。

初始工作负荷施加于最大吸气压力的 60%。 参与者被要求在不断的吸气负荷下继续吸气。

呼吸肌耐力值乘以测试可维持至少一分钟的最大工作量。

个人被告知，如果在测试期间出现严重疲劳和极度呼吸急促，则可以终止测试。

记录测试结果。
该测试在基线进行。
呼吸肌耐力测试
大体时间：该测试在 DOMS 后 24 小时进行。

呼吸肌耐力使用阈值负荷（恒定）呼吸肌训练器（Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. 英格兰沃里克郡）具有经过验证的有效性和可靠性。 在评估中，测量是在椅子上的直立坐姿下进行的，同时用夹子封闭了个人的鼻子。

初始工作负荷施加于最大吸气压力的 60%。 参与者被要求在不断的吸气负荷下继续吸气。

呼吸肌耐力值乘以测试可维持至少一分钟的最大工作量。

个人被告知，如果在测试期间出现严重疲劳和极度呼吸急促，则可以终止测试。

记录测试结果。
该测试在 DOMS 后 24 小时进行。
呼吸肌耐力测试
大体时间：该测试在 DOMS 后 48 小时进行。

呼吸肌耐力使用阈值负荷（恒定）呼吸肌训练器（Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. 英格兰沃里克郡）具有经过验证的有效性和可靠性。 在评估中，测量是在椅子上的直立坐姿下进行的，同时用夹子封闭了个人的鼻子。

初始工作负荷施加于最大吸气压力的 60%。 参与者被要求在不断的吸气负荷下继续吸气。

呼吸肌耐力值乘以测试可维持至少一分钟的最大工作量。

个人被告知，如果在测试期间出现严重疲劳和极度呼吸急促，则可以终止测试。

记录测试结果。
该测试在 DOMS 后 48 小时进行。
运动能力
大体时间：该测试在基线进行。
个体的运动能力通过 6 分钟步行测试 (6 MWT) 进行评估，这是一种具有高有效性和可靠性 (ICC=0.94) 的次最大测试。 6MWT，根据美国胸科学会指南制作。6 分钟步行的距离根据圈数和米数计算。 值记录为年龄和性别预期值的百分比。
该测试在基线进行。
运动能力
大体时间：该测试在 DOMS 后第 24 小时进行。
个体的运动能力通过 6 分钟步行测试 (6 MWT) 进行评估，这是一种具有高有效性和可靠性 (ICC=0.94) 的次最大测试。 6MWT，根据美国胸科学会指南制作。6 分钟步行的距离根据圈数和米数计算。 值记录为年龄和性别预期值的百分比。
该测试在 DOMS 后第 24 小时进行。
运动能力
大体时间：该测试在 DOMS 后第 48 小时进行。
个体的运动能力通过 6 分钟步行测试 (6 MWT) 进行评估，这是一种具有高有效性和可靠性 (ICC=0.94) 的次最大测试。 6MWT，根据美国胸科学会指南制作。6 分钟步行的距离根据圈数和米数计算。 值记录为年龄和性别预期值的百分比。
该测试在 DOMS 后第 48 小时进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ankara Yildirim Beyazıt University

调查人员

  • 首席研究员：Sema Ozden、Cyprus International University, School of Physical Education and Sports
  • 研究主任：Ozge Ozalp、Cyprus International University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • 研究主任：Rabia Tugba Kilic、Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • 学习椅：Hayri Baran Yosmaoglu、Baskent University, Physiotherapy and Rehabilitation Department

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月17日

初级完成 (实际的)

2020年1月12日

研究完成 (实际的)

2020年1月12日

研究注册日期

首次提交

2022年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月2日

首次发布 (实际的)

2022年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月2日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 10.01.2022

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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