Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky opožděné svalové bolesti na funkci dýchacích svalů

2. března 2022 aktualizováno: Ankara Yildirim Beyazıt University
Cílem studie bylo zjistit, zda svalová bolestivost s opožděným nástupem (DOMS) ve svalech trupu má vliv na parametry respiračních funkcí, sílu dýchacích svalů, vytrvalost dýchacích svalů a zátěžovou kapacitu.

Přehled studie

Detailní popis

U 24 zdravých vysokoškolských studentů byla indukována pro svaly trupu zátěž rovnající se 80 % maximální opakované dobrovolné kontrakce. Parametry plicních funkcí, síla a vytrvalost dýchacích svalů, zátěžová kapacita, bolest, únava a závažnost vnímání dušnosti byly zaznamenány před DOMS a 24. a 48. hodin po DOMS.

Po DOMS dochází u zdravých jedinců i sportovců k poklesu hodnot dechové výkonnosti a pohybové kapacity. Proto je třeba vzít v úvahu, že opožděná svalová bolest před soutěží může ovlivnit výkon. Při tvorbě tréninkových a cvičebních programů může být přínosné přijmout opatření proti opožděné svalové bolesti a vytvořit léčebné programy pro případ vzniku DOMS.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
      • Ankara, Krocan
        • Faculty of Health Sciences, Departmant of Physiotherapy and Rehabilitation, Baskent University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 24 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být zdravým jedincem ve věku 18-25 let
  • Nemít pravidelný pohybový návyk
  • Žádná infekce alespoň 3 týdny před studií

Kritéria vyloučení:

  • Onemocnění plic
  • Kardiovaskulární onemocnění
  • Neurologické onemocnění
  • Ortopedické onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PROMÍTÁNÍ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina protokolů DOMS
DOMS byla vyvolána pro svaly trupu se zátěží rovnající se 80 % maximální opakované dobrovolné kontrakce. Parametry plicních funkcí, síla a vytrvalost dýchacích svalů, zátěžová kapacita, bolest, únava a závažnost vnímání dušnosti byly zaznamenány před DOMS a 24. a 48. hodin po DOMS.
Pro maximální opakování trupových svalů byla provedena dvě měření s 45sekundovým odpočinkovým intervalem. Hodnoty byly zaznamenány v Newtonech s použitím maximální hodnoty dvou naměřených opakování. DOMS byl vytvořen excentrickou kontrakcí s 80 % této určené hodnoty. Pro vytvoření DOMS v trupu byli účastníci usazeni na lavici s koleny ohnutými o 90° a chodidly v plném kontaktu s podlahou, přičemž si udrželi váhu při 80 % předem stanoveného maximálního opakování. Účastníci byli požádáni, aby provedli extenzi trupu s excentrickou kontrakcí trupu za 5 sekund a flexi trupu s koncentrickou kontrakcí za 3 sekundy. Dvouminutové pauzy mezi sériemi a 45 sekundové pauzy mezi opakováními Byly zaznamenány datum a čas vytvořených DOMS a měření byla opakována ve 24. a 48. hodině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plicní funkční testy (FVC)
Časové okno: Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců na začátku studie.
Byla hodnocena nucená vitální kapacita (FVC). Objem vzduchu, který je rychle a silně vydechován po hluboké inspiraci. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota.
Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců na začátku studie.
Plicní funkční testy (FEV1)
Časové okno: Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců na začátku studie.
Byl vyhodnocen objem usilovného výdechu v první sekundě (FEV1). Je to objem vzduchu vytlačený v první sekundě od začátku manévru nucené vitální kapacity. Poskytuje informace o omezeních pro velké letecké společnosti obecně. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota. Jednotlivci byli požádáni, aby po maximálním vdechnutí provedli nucený výdech.
Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců na začátku studie.
Plicní funkční testy (FEF25%-75%)
Časové okno: Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců na začátku studie.
Hodnotila se hodnota průtoku usilovně vydechovaného objemu (FEF25%-75%). Je to střední průtok v 50 % manévru nucené vitální kapacity. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota. Jednotlivci byli požádáni, aby po maximálním vdechnutí provedli nucený výdech.
Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců na začátku studie.
Plicní funkční testy (VC)
Časové okno: Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců na začátku studie.
Byla hodnocena vitální kapacita (VC). Je to objem vzduchu v plicích, který se mění mezi plnou inspirací a maximálním výdechem. Je možné měřit objem pomalého i prudkého výdechu po hlubokém nádechu. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota.
Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců na začátku studie.
Plicní funkční testy (FVC)
Časové okno: Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců 24. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Byla hodnocena nucená vitální kapacita (FVC). Objem vzduchu, který je rychle a silně vydechován po hluboké inspiraci. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota.
Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců 24. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Plicní funkční testy (FEV1)
Časové okno: Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců 24. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Byl vyhodnocen objem usilovného výdechu v první sekundě (FEV1). Je to objem vzduchu vytlačený v první sekundě od začátku manévru nucené vitální kapacity. Poskytuje informace o omezeních pro velké letecké společnosti obecně. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota. Jednotlivci byli požádáni, aby po maximálním vdechnutí provedli nucený výdech.
Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců 24. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Plicní funkční testy (FEF25%-75%)
Časové okno: Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců 24. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Hodnotila se hodnota průtoku usilovně vydechovaného objemu (FEF25%-75%). Je to střední průtok v 50 % manévru nucené vitální kapacity. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota. Jednotlivci byli požádáni, aby po maximálním vdechnutí provedli nucený výdech.
Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců 24. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Plicní funkční testy (VC)
Časové okno: Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců 24. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Byla hodnocena vitální kapacita (VC). Je to objem vzduchu v plicích, který se mění mezi plnou inspirací a maximálním výdechem. Je možné měřit objem pomalého i prudkého výdechu po hlubokém nádechu. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota.
Měření plicních funkčních testů byla provedena u všech jedinců 24. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Plicní funkční testy (FVC)
Časové okno: Měření testu funkce plic byla provedena u všech jedinců 48. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Byla hodnocena nucená vitální kapacita (FVC). Objem vzduchu, který je rychle a silně vydechován po hluboké inspiraci. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota.
Měření testu funkce plic byla provedena u všech jedinců 48. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Plicní funkční testy (FEV1)
Časové okno: Měření testu funkce plic byla provedena u všech jedinců 48. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Byl vyhodnocen objem usilovného výdechu v první sekundě (FEV1). Je to objem vzduchu vytlačený v první sekundě od začátku manévru nucené vitální kapacity. Poskytuje informace o omezeních pro velké letecké společnosti obecně. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota. Jednotlivci byli požádáni, aby po maximálním vdechnutí provedli nucený výdech.
Měření testu funkce plic byla provedena u všech jedinců 48. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Plicní funkční testy (FEF25%-75%)
Časové okno: Měření testu funkce plic byla provedena u všech jedinců 48. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Hodnotila se hodnota průtoku usilovně vydechovaného objemu (FEF25%-75%). Je to střední průtok v 50 % manévru nucené vitální kapacity. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota. Jednotlivci byli požádáni, aby po maximálním vdechnutí provedli nucený výdech.
Měření testu funkce plic byla provedena u všech jedinců 48. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Plicní funkční testy (VC)
Časové okno: Měření testu funkce plic byla provedena u všech jedinců 48. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Byla hodnocena vitální kapacita (VC). Je to objem vzduchu v plicích, který se mění mezi plnou inspirací a maximálním výdechem. Je možné měřit objem pomalého i prudkého výdechu po hlubokém nádechu. Testy byly provedeny pomocí přenosného spirometru (MIR Spirolab III srl, Itálie). Během testu byl subjekt v sedě a měl sevřený nos. Test byl opakován třikrát a byla použita nejlepší naměřená hodnota.
Měření testu funkce plic byla provedena u všech jedinců 48. hodin po DOMS orientovaném na trup.
Měření síly dýchacích svalů
Časové okno: Tento test byl proveden na základní úrovni.
Platnost a spolehlivost síly dýchacích svalů byla prokázána měřením maximálního inspiračního (MIP) a maximálního exspiračního (MEP) tlaku pomocí přenosného zařízení na měření intraorálního tlaku (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Německo). Měření byla provedena pomocí svorky, která zabraňuje dýchání nosem, a byla provedena 5krát, dokud nezůstal rozdíl 5 cmH2O, s 30sekundovou přestávkou mezi měřeními, aby se zaznamenala nejlepší hodnota, a nejlepší výsledek byl zaznamenán v cmH2O. Zaznamenané hodnoty byly vypočteny a zaznamenány s očekávanými hodnotami podle věku a pohlaví.
Tento test byl proveden na základní úrovni.
Měření síly dýchacích svalů
Časové okno: Tento test byl proveden 24. po DOMS.
Platnost a spolehlivost síly dýchacích svalů byla prokázána měřením maximálního inspiračního (MIP) a maximálního exspiračního (MEP) tlaku pomocí přenosného zařízení na měření intraorálního tlaku (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Německo). Měření byla provedena pomocí svorky, která zabraňuje dýchání nosem, a byla provedena 5krát, dokud nezůstal rozdíl 5 cmH2O, s 30sekundovou přestávkou mezi měřeními, aby se zaznamenala nejlepší hodnota, a nejlepší výsledek byl zaznamenán v cmH2O. Zaznamenané hodnoty byly vypočteny a zaznamenány s očekávanými hodnotami podle věku a pohlaví.
Tento test byl proveden 24. po DOMS.
Měření síly dýchacích svalů
Časové okno: Tento test byl proveden 48 hodin po DOMS.
Platnost a spolehlivost síly dýchacích svalů byla prokázána měřením maximálního inspiračního (MIP) a maximálního exspiračního (MEP) tlaku pomocí přenosného zařízení na měření intraorálního tlaku (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Německo). Měření byla provedena pomocí svorky, která zabraňuje dýchání nosem, a byla provedena 5krát, dokud nezůstal rozdíl 5 cmH2O, s 30sekundovou přestávkou mezi měřeními, aby se zaznamenala nejlepší hodnota, a nejlepší výsledek byl zaznamenán v cmH2O. Zaznamenané hodnoty byly vypočteny a zaznamenány s očekávanými hodnotami podle věku a pohlaví.
Tento test byl proveden 48 hodin po DOMS.
Test odolnosti dýchacích svalů
Časové okno: Tento test byl proveden na začátku.

Odolnost dýchacích svalů byla hodnocena pomocí prahově zatíženého (konstantního) trenažéru dýchacích svalů (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Anglie) s prokázanou platností a spolehlivostí. Při hodnocení byla provedena měření ve vzpřímeném sedu na židli, přičemž nos jedinců byl uzavřen klipem.

Počáteční zátěž byla aplikována při 60 % maximálního inspiračního tlaku. Účastníci byli požádáni, aby pokračovali v inspirování i přes neustálé inspirativní pracovní vytížení.

Hodnota vytrvalosti dýchacího svalu byla získána vynásobením maximální pracovní zátěže testu, kterou lze vydržet po dobu alespoň jedné minuty.

Jednotlivcům bylo řečeno, že test může být ukončen, pokud se během testu objeví silná únava a extrémní dušnost.

Výsledky testu byly zaznamenány.

Tento test byl proveden na začátku.
Test odolnosti dýchacích svalů
Časové okno: Tento test byl proveden 24 hodin po DOMS.

Odolnost dýchacích svalů byla hodnocena pomocí prahově zatíženého (konstantního) trenažéru dýchacích svalů (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Anglie) s prokázanou platností a spolehlivostí. Při hodnocení byla provedena měření ve vzpřímeném sedu na židli, přičemž nos jedinců byl uzavřen klipem.

Počáteční zátěž byla aplikována při 60 % maximálního inspiračního tlaku. Účastníci byli požádáni, aby pokračovali v inspirování i přes neustálé inspirativní pracovní vytížení.

Hodnota vytrvalosti dýchacího svalu byla získána vynásobením maximální pracovní zátěže testu, kterou lze vydržet po dobu alespoň jedné minuty.

Jednotlivcům bylo řečeno, že test může být ukončen, pokud se během testu objeví silná únava a extrémní dušnost.

Výsledky testu byly zaznamenány.

Tento test byl proveden 24 hodin po DOMS.
Test odolnosti dýchacích svalů
Časové okno: Tento test byl proveden 48 hodin po DOMS.

Odolnost dýchacích svalů byla hodnocena pomocí prahově zatíženého (konstantního) trenažéru dýchacích svalů (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, Anglie) s prokázanou platností a spolehlivostí. Při hodnocení byla provedena měření ve vzpřímeném sedu na židli, přičemž nos jedinců byl uzavřen klipem.

Počáteční zátěž byla aplikována při 60 % maximálního inspiračního tlaku. Účastníci byli požádáni, aby pokračovali v inspirování i přes neustálé inspirativní pracovní vytížení.

Hodnota vytrvalosti dýchacího svalu byla získána vynásobením maximální pracovní zátěže testu, kterou lze vydržet po dobu alespoň jedné minuty.

Jednotlivcům bylo řečeno, že test může být ukončen, pokud se během testu objeví silná únava a extrémní dušnost.

Výsledky testu byly zaznamenány.

Tento test byl proveden 48 hodin po DOMS.
Kapacita cvičení
Časové okno: Tento test byl proveden na základní úrovni.
Zátěžová kapacita jedinců byla hodnocena 6-minutovým testem chůze (6 MWT), submaximálním testem s vysokou validitou a spolehlivostí (ICC=0,94). 6MWT, vyrobeno podle pokynů American Thoracic Society. Vzdálenost ujetá za 6 minut chůze byla vypočtena z počtu kol a metrů. Hodnoty byly zaznamenány jako procento očekávaných hodnot pro věk a pohlaví.
Tento test byl proveden na základní úrovni.
Kapacita cvičení
Časové okno: Tento test byl proveden 24 hodin po DOMS.
Zátěžová kapacita jedinců byla hodnocena 6-minutovým testem chůze (6 MWT), submaximálním testem s vysokou validitou a spolehlivostí (ICC=0,94). 6MWT, vyrobeno podle pokynů American Thoracic Society. Vzdálenost ujetá za 6 minut chůze byla vypočtena z počtu kol a metrů. Hodnoty byly zaznamenány jako procento očekávaných hodnot pro věk a pohlaví.
Tento test byl proveden 24 hodin po DOMS.
Kapacita cvičení
Časové okno: Tento test byl proveden 48 hodin po DOMS.
Zátěžová kapacita jedinců byla hodnocena 6-minutovým testem chůze (6 MWT), submaximálním testem s vysokou validitou a spolehlivostí (ICC=0,94). 6MWT, vyrobeno podle pokynů American Thoracic Society. Vzdálenost ujetá za 6 minut chůze byla vypočtena z počtu kol a metrů. Hodnoty byly zaznamenány jako procento očekávaných hodnot pro věk a pohlaví.
Tento test byl proveden 48 hodin po DOMS.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sema Ozden, Cyprus International University, School of Physical Education and Sports
  • Ředitel studie: Ozge Ozalp, Cyprus International University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Ředitel studie: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Studijní židle: Hayri Baran Yosmaoglu, Baskent University, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

17. listopadu 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

12. ledna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

12. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

14. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Protokol DOMS

3
Předplatit