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Auswirkungen verzögerter Muskelschmerzen auf die Funktion der Atemmuskulatur

2. März 2022 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University
Ziel der Studie war es, festzustellen, ob verzögert einsetzender Muskelkater (DOMS) in der Rumpfmuskulatur einen Einfluss auf Atemfunktionsparameter, Atemmuskelkraft, Atemmuskelausdauer und Belastungskapazität hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei 24 gesunden Universitätsstudenten wurde für die Rumpfmuskulatur eine Belastung induziert, die 80 % der maximalen repetitiven willkürlichen Kontraktion entspricht. Lungenfunktionsparameter, Atemmuskelstärke und -ausdauer, Belastungskapazität, Schmerzen, Müdigkeit und Schweregrad der Dyspnoewahrnehmung wurden vor DOMS und 24 und 48 Stunden nach DOMS aufgezeichnet.

Nach DOMS kommt es bei Gesunden und Sportlern zu einer Abnahme der Atemleistungswerte und der Belastbarkeit. Daher sollte berücksichtigt werden, dass ein verzögerter Muskelkater vor dem Wettkampf die Leistung beeinträchtigen kann. Es kann von Vorteil sein, bei der Erstellung von Trainings- und Trainingsprogrammen Vorkehrungen für verzögerte Muskelschmerzen zu treffen und Behandlungsprogramme für den Fall des Auftretens von DOMS zu erstellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
      • Ankara, Truthahn
        • Faculty of Health Sciences, Departmant of Physiotherapy and Rehabilitation, Baskent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein gesunder Mensch im Alter zwischen 18 und 25 sein
  • Keine regelmäßige Trainingsgewohnheit
  • Keine Infektion bis mindestens 3 Wochen vor der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Lungenerkrankung
  • Herzkreislauferkrankung
  • Neurologische Erkrankung
  • Orthopädische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: SCREENING
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: DOMS-Protokollgruppe
DOMS wurde für die Rumpfmuskulatur mit einer Belastung induziert, die 80 % der maximalen wiederholten willkürlichen Kontraktion entspricht. Lungenfunktionsparameter, Atemmuskelstärke und -ausdauer, Belastungskapazität, Schmerzen, Müdigkeit und Schweregrad der Dyspnoewahrnehmung wurden vor DOMS und 24 und 48 Stunden nach DOMS aufgezeichnet.
Sonstiges: DOMS-Protokoll
Für eine maximale Wiederholung der Rumpfmuskulatur wurden zwei Messungen mit einem Ruheintervall von 45 Sekunden durchgeführt. Die Werte wurden in Newton aufgezeichnet, indem der Maximalwert der zwei gemessenen Wiederholungen genommen wurde. DOMS wurde durch exzentrische Kontraktion mit 80 % dieses ermittelten Werts gebildet. Um DOMS im Rumpf zu erzeugen, saßen die Teilnehmer mit um 90° gebeugten Knien und den Fußsohlen in vollem Kontakt mit dem Boden auf der Bank, wobei sie das Gewicht hielten bei 80 % der vorgegebenen maximalen Wiederholung. Die Teilnehmer wurden gebeten, eine Rumpfstreckung mit exzentrischer Kontraktion des Rumpfes in 5 Sekunden und eine Rumpfbeugung mit konzentrischer Kontraktion in 3 Sekunden durchzuführen. Zweiminütige Pausen zwischen den Sätzen und 45 Sekunden Pause zwischen den Wiederholungen angegeben. Das Datum und die Uhrzeit der erstellten DOMS wurden aufgezeichnet und die Messungen wurden nach 24 und 48 Stunden wiederholt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenfunktionstests (FVC)
Zeitfenster: Lungenfunktionstests wurden bei allen Personen zu Studienbeginn durchgeführt.
Die forcierte Vitalkapazität (FVC) wurde bewertet. Das Luftvolumen, das nach einer tiefen Inspiration schnell und stark ausgeatmet wird. Die Tests wurden unter Verwendung eines tragbaren Spirometers (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet.
Lungenfunktionstests wurden bei allen Personen zu Studienbeginn durchgeführt.
Lungenfunktionstests (FEV1)
Zeitfenster: Lungenfunktionstests wurden bei allen Personen zu Studienbeginn durchgeführt.
Bewertet wurde das forcierte Ausatmungsvolumen in der ersten Sekunde (FEV1). Es ist das Luftvolumen, das in der ersten Sekunde nach Beginn des erzwungenen Vitalkapazitätsmanövers ausgestoßen wird. Es enthält Informationen über die Beschränkungen für große Fluggesellschaften im Allgemeinen. Die Tests wurden mit einem tragbaren Spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet. Die Personen wurden gebeten, nach maximaler Inspiration eine forcierte Exspiration durchzuführen.
Lungenfunktionstests wurden bei allen Personen zu Studienbeginn durchgeführt.
Lungenfunktionstests (FEF25%-75%)
Zeitfenster: Lungenfunktionstests wurden bei allen Personen zu Studienbeginn durchgeführt.
Der Flussratenwert des forcierten Ausatmungsvolumens (FEF25 %–75 %) wurde bewertet. Es ist die mittlere Flussrate bei 50 % des erzwungenen Vitalkapazitätsmanövers. Die Tests wurden unter Verwendung eines tragbaren Spirometers (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet. Die Personen wurden gebeten, nach maximaler Inspiration eine forcierte Exspiration durchzuführen.
Lungenfunktionstests wurden bei allen Personen zu Studienbeginn durchgeführt.
Lungenfunktionstests (VC)
Zeitfenster: Lungenfunktionstests wurden bei allen Personen zu Studienbeginn durchgeführt.
Die Vitalkapazität (VC) wurde bewertet. Es ist das Luftvolumen in der Lunge, das zwischen vollständiger Inspiration und maximaler Exspiration variiert. Es ist möglich, das Volumen sowohl einer langsamen als auch einer kräftigen Ausatmung nach einer tiefen Inspiration zu messen. Die Tests wurden mit einem tragbaren Spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet.
Lungenfunktionstests wurden bei allen Personen zu Studienbeginn durchgeführt.
Lungenfunktionstests (FVC)
Zeitfenster: Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 24 Stunden nach dem Rumpf-orientierten DOMS durchgeführt.
Die forcierte Vitalkapazität (FVC) wurde bewertet. Das Luftvolumen, das nach einer tiefen Inspiration schnell und stark ausgeatmet wird. Die Tests wurden unter Verwendung eines tragbaren Spirometers (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet.
Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 24 Stunden nach dem Rumpf-orientierten DOMS durchgeführt.
Lungenfunktionstests (FEV1)
Zeitfenster: Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 24 Stunden nach dem Rumpf-orientierten DOMS durchgeführt.
Bewertet wurde das forcierte Ausatmungsvolumen in der ersten Sekunde (FEV1). Es ist das Luftvolumen, das in der ersten Sekunde nach Beginn des erzwungenen Vitalkapazitätsmanövers ausgestoßen wird. Es enthält Informationen über die Beschränkungen für große Fluggesellschaften im Allgemeinen. Die Tests wurden mit einem tragbaren Spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet. Die Personen wurden gebeten, nach maximaler Inspiration eine forcierte Exspiration durchzuführen.
Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 24 Stunden nach dem Rumpf-orientierten DOMS durchgeführt.
Lungenfunktionstests (FEF25%-75%)
Zeitfenster: Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 24 Stunden nach dem Rumpf-orientierten DOMS durchgeführt.
Der Flussratenwert des forcierten Ausatmungsvolumens (FEF25 %–75 %) wurde bewertet. Es ist die mittlere Flussrate bei 50 % des erzwungenen Vitalkapazitätsmanövers. Die Tests wurden unter Verwendung eines tragbaren Spirometers (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet. Die Personen wurden gebeten, nach maximaler Inspiration eine forcierte Exspiration durchzuführen.
Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 24 Stunden nach dem Rumpf-orientierten DOMS durchgeführt.
Lungenfunktionstests (VC)
Zeitfenster: Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 24 Stunden nach dem Rumpf-orientierten DOMS durchgeführt.
Die Vitalkapazität (VC) wurde bewertet. Es ist das Luftvolumen in der Lunge, das zwischen vollständiger Inspiration und maximaler Exspiration variiert. Es ist möglich, das Volumen sowohl einer langsamen als auch einer kräftigen Ausatmung nach einer tiefen Inspiration zu messen. Die Tests wurden mit einem tragbaren Spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet.
Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 24 Stunden nach dem Rumpf-orientierten DOMS durchgeführt.
Lungenfunktionstests (FVC)
Zeitfenster: Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 48 Stunden nach dem rumpforientierten DOMS durchgeführt.
Die forcierte Vitalkapazität (FVC) wurde bewertet. Das Luftvolumen, das nach einer tiefen Inspiration schnell und stark ausgeatmet wird. Die Tests wurden unter Verwendung eines tragbaren Spirometers (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet.
Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 48 Stunden nach dem rumpforientierten DOMS durchgeführt.
Lungenfunktionstests (FEV1)
Zeitfenster: Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 48 Stunden nach dem rumpforientierten DOMS durchgeführt.
Bewertet wurde das forcierte Ausatmungsvolumen in der ersten Sekunde (FEV1). Es ist das Luftvolumen, das in der ersten Sekunde nach Beginn des erzwungenen Vitalkapazitätsmanövers ausgestoßen wird. Es enthält Informationen über die Beschränkungen für große Fluggesellschaften im Allgemeinen. Die Tests wurden mit einem tragbaren Spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet. Die Personen wurden gebeten, nach maximaler Inspiration eine forcierte Exspiration durchzuführen.
Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 48 Stunden nach dem rumpforientierten DOMS durchgeführt.
Lungenfunktionstests (FEF25%-75%)
Zeitfenster: Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 48 Stunden nach dem rumpforientierten DOMS durchgeführt.
Der Flussratenwert des forcierten Ausatmungsvolumens (FEF25 %–75 %) wurde bewertet. Es ist die mittlere Flussrate bei 50 % des erzwungenen Vitalkapazitätsmanövers. Die Tests wurden unter Verwendung eines tragbaren Spirometers (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet. Die Personen wurden gebeten, nach maximaler Inspiration eine forcierte Exspiration durchzuführen.
Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 48 Stunden nach dem rumpforientierten DOMS durchgeführt.
Lungenfunktionstests (VC)
Zeitfenster: Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 48 Stunden nach dem rumpforientierten DOMS durchgeführt.
Die Vitalkapazität (VC) wurde bewertet. Es ist das Luftvolumen in der Lunge, das zwischen vollständiger Inspiration und maximaler Exspiration variiert. Es ist möglich, das Volumen sowohl einer langsamen als auch einer kräftigen Ausatmung nach einer tiefen Inspiration zu messen. Die Tests wurden mit einem tragbaren Spirometer (MIR Spirolab III srl, Italien) durchgeführt. Während des Tests befand sich die Testperson in einer sitzenden Position und ihre Nase wurde abgeklemmt. Der Test wurde dreimal wiederholt und der beste Messwert wurde verwendet.
Lungenfunktionstestmessungen wurden bei allen Personen 48 Stunden nach dem rumpforientierten DOMS durchgeführt.
Messung der Atemmuskelstärke
Zeitfenster: Dieser Test wurde zu Beginn durchgeführt.
Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Atemmuskelkraft wurde durch Messung des maximalen inspiratorischen (MIP) und maximalen exspiratorischen (MEP) Drucks mit einem tragbaren intraoralen Druckmessgerät (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Deutschland) nachgewiesen. Die Messungen wurden mit einer Klemme durchgeführt, die die Nasenatmung verhindert, und wurden 5 Mal durchgeführt, bis ein Unterschied von 5 cmH2O verblieb, mit einer 30-sekündigen Pause zwischen den Messungen, um den besten Wert aufzuzeichnen, und das beste Ergebnis wurde in cmH2O aufgezeichnet. Die erfassten Werte wurden berechnet und mit den Erwartungswerten nach Alter und Geschlecht erfasst.
Dieser Test wurde zu Beginn durchgeführt.
Messung der Atemmuskelstärke
Zeitfenster: Dieser Test wurde am 24. nach DOMS durchgeführt.
Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Atemmuskelkraft wurde durch Messung des maximalen inspiratorischen (MIP) und maximalen exspiratorischen (MEP) Drucks mit einem tragbaren intraoralen Druckmessgerät (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Deutschland) nachgewiesen. Die Messungen wurden mit einer Klemme durchgeführt, die die Nasenatmung verhindert, und wurden 5 Mal durchgeführt, bis ein Unterschied von 5 cmH2O verblieb, mit einer 30-sekündigen Pause zwischen den Messungen, um den besten Wert aufzuzeichnen, und das beste Ergebnis wurde in cmH2O aufgezeichnet. Die erfassten Werte wurden berechnet und mit den Erwartungswerten nach Alter und Geschlecht erfasst.
Dieser Test wurde am 24. nach DOMS durchgeführt.
Messung der Atemmuskelstärke
Zeitfenster: Dieser Test wurde 48 Stunden nach DOMS durchgeführt.
Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Atemmuskelkraft wurde durch Messung des maximalen inspiratorischen (MIP) und maximalen exspiratorischen (MEP) Drucks mit einem tragbaren intraoralen Druckmessgerät (MicroRPM Respiratory Muscle Testing, Deutschland) nachgewiesen. Die Messungen wurden mit einer Klemme durchgeführt, die die Nasenatmung verhindert, und wurden 5 Mal durchgeführt, bis ein Unterschied von 5 cmH2O verblieb, mit einer 30-sekündigen Pause zwischen den Messungen, um den besten Wert aufzuzeichnen, und das beste Ergebnis wurde in cmH2O aufgezeichnet. Die erfassten Werte wurden berechnet und mit den Erwartungswerten nach Alter und Geschlecht erfasst.
Dieser Test wurde 48 Stunden nach DOMS durchgeführt.
Atemmuskelausdauertest
Zeitfenster: Dieser Test wurde zu Beginn durchgeführt.

Die Atemmuskelausdauer wurde mit einem schwellenbelasteten (konstanten) Atemmuskeltrainer (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, England) mit nachgewiesener Gültigkeit und Zuverlässigkeit. Bei der Auswertung wurde in aufrechter Sitzposition auf dem Stuhl gemessen, während die Nase der Probanden mit einer Klammer verschlossen war.

Die anfängliche Arbeitsbelastung wurde bei 60 % des maximalen Inspirationsdrucks aufgebracht. Die Teilnehmer wurden gebeten, trotz konstanter Inspirationsbelastung weiter zu inspirieren.

Der Atemmuskelausdauerwert wurde durch Multiplikation der maximalen Belastung des Tests, die mindestens eine Minute lang ausgehalten werden kann, erhalten.

Den Personen wurde gesagt, dass der Test beendet werden könne, wenn während des Tests starke Müdigkeit und extreme Kurzatmigkeit aufträten.

Die Ergebnisse des Tests wurden aufgezeichnet.
Dieser Test wurde zu Beginn durchgeführt.
Atemmuskelausdauertest
Zeitfenster: Dieser Test wurde 24 Stunden nach DOMS durchgeführt.

Die Atemmuskelausdauer wurde mit einem schwellenbelasteten (konstanten) Atemmuskeltrainer (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, England) mit nachgewiesener Gültigkeit und Zuverlässigkeit. Bei der Auswertung wurde in aufrechter Sitzposition auf dem Stuhl gemessen, während die Nase der Probanden mit einer Klammer verschlossen war.

Die anfängliche Arbeitsbelastung wurde bei 60 % des maximalen Inspirationsdrucks aufgebracht. Die Teilnehmer wurden gebeten, trotz konstanter Inspirationsbelastung weiter zu inspirieren.

Der Atemmuskelausdauerwert wurde durch Multiplikation der maximalen Belastung des Tests, die mindestens eine Minute lang ausgehalten werden kann, erhalten.

Den Personen wurde gesagt, dass der Test beendet werden könne, wenn während des Tests starke Müdigkeit und extreme Kurzatmigkeit aufträten.

Die Ergebnisse des Tests wurden aufgezeichnet.
Dieser Test wurde 24 Stunden nach DOMS durchgeführt.
Atemmuskelausdauertest
Zeitfenster: Dieser Test wurde 48 Stunden nach DOMS durchgeführt.

Die Atemmuskelausdauer wurde mit einem schwellenbelasteten (konstanten) Atemmuskeltrainer (Power Breathe®, POWERbreathe International Ltd. Warwickshire, England) mit nachgewiesener Gültigkeit und Zuverlässigkeit. Bei der Auswertung wurde in aufrechter Sitzposition auf dem Stuhl gemessen, während die Nase der Probanden mit einer Klammer verschlossen war.

Die anfängliche Arbeitsbelastung wurde bei 60 % des maximalen Inspirationsdrucks aufgebracht. Die Teilnehmer wurden gebeten, trotz konstanter Inspirationsbelastung weiter zu inspirieren.

Der Atemmuskelausdauerwert wurde durch Multiplikation der maximalen Belastung des Tests, die mindestens eine Minute lang ausgehalten werden kann, erhalten.

Den Personen wurde gesagt, dass der Test beendet werden könne, wenn während des Tests starke Müdigkeit und extreme Kurzatmigkeit aufträten.

Die Ergebnisse des Tests wurden aufgezeichnet.
Dieser Test wurde 48 Stunden nach DOMS durchgeführt.
Übungskapazität
Zeitfenster: Dieser Test wurde zu Beginn durchgeführt.
Die Belastungsfähigkeit der Personen wurde mit dem 6-Minuten-Gehtest (6 MWT) bewertet, einem submaximalen Test mit hoher Validität und Reliabilität (ICC=0,94). 6MWT, hergestellt nach den Richtlinien der American Thoracic Society. Die in einem 6-Minuten-Gehweg zurückgelegte Strecke wurde aus der Anzahl der Runden und Meter berechnet. Die Werte wurden als Prozentsatz der erwarteten Werte für Alter und Geschlecht aufgezeichnet.
Dieser Test wurde zu Beginn durchgeführt.
Übungskapazität
Zeitfenster: Dieser Test wurde 24 Stunden nach DOMS durchgeführt.
Die Belastungsfähigkeit der Personen wurde mit dem 6-Minuten-Gehtest (6 MWT) bewertet, einem submaximalen Test mit hoher Validität und Reliabilität (ICC=0,94). 6MWT, hergestellt nach den Richtlinien der American Thoracic Society. Die in einem 6-Minuten-Gehweg zurückgelegte Strecke wurde aus der Anzahl der Runden und Meter berechnet. Die Werte wurden als Prozentsatz der erwarteten Werte für Alter und Geschlecht aufgezeichnet.
Dieser Test wurde 24 Stunden nach DOMS durchgeführt.
Übungskapazität
Zeitfenster: Dieser Test wurde 48 Stunden nach DOMS durchgeführt.
Die Belastungsfähigkeit der Personen wurde mit dem 6-Minuten-Gehtest (6 MWT) bewertet, einem submaximalen Test mit hoher Validität und Reliabilität (ICC=0,94). 6MWT, hergestellt nach den Richtlinien der American Thoracic Society. Die in einem 6-Minuten-Gehweg zurückgelegte Strecke wurde aus der Anzahl der Runden und Meter berechnet. Die Werte wurden als Prozentsatz der erwarteten Werte für Alter und Geschlecht aufgezeichnet.
Dieser Test wurde 48 Stunden nach DOMS durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sema Ozden, Cyprus International University, School of Physical Education and Sports
  • Studienleiter: Ozge Ozalp, Cyprus International University, Faculty of Health Sciences,Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studienleiter: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Studienstuhl: Hayri Baran Yosmaoglu, Baskent University, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

17. November 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

12. Januar 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

12. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

14. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10.01.2022

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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