이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

마음챙김 기반 인지치료 프로그램을 간호대학생에게 적용한 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 9월 8일 업데이트: Ferhan Acikgoz, Duzce University

간호대학생을 대상으로 한 마음챙김 기반 인지치료 프로그램(MBCT)이 우울, 불안, 스트레스, 인지유연성에 미치는 영향: 무작위대조연구

간호사 후보자가 개인 및 전문 개발 측면에서 모든 측면에서 지원을 받아 졸업하는 것이 중요합니다. 이러한 이유로 간호 교육자는 학생들이 경험하는 스트레스를 인식하고 스트레스를 줄이는 데 도움이 되는 효과적이고 혁신적인 개입을 사용해야 합니다. Mindfulness-Based Cognitive Therapy Program (MBCT)은 이러한 프로그램 중 하나입니다. MBCT에 대한 연구는 문헌에서 발견되지만 우리나라 문헌에서는 간호대학생을 대상으로 한 무작위 통제 연구는 발견되지 않았다. 이러한 정보에 따라 마음챙김 기반 연구가 필요하다고 생각되었다. 본 연구는 MBCT 프로그램이 간호대학생의 우울, 불안, 스트레스 및 인지적 유연성에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.

연구 개요

상세 설명

연구 포함 기준

  • 간호학생이 되기 위해
  • 4점 이상(일반 건강 설문지)
  • 온라인 세션에 참여하기 위한 인터넷 액세스
  • 만 18세 이상
  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 개인이 포함됩니다.

연구에서 제외 기준

  • 급성 우울증 시기에 있는 분
  • 자살 위험
  • 이전에 MBSR-MBCT 프로그램에 참여

연구 유형

중재적

등록 (실제)

87

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Duzce, 칠면조, 81620
        • Ferhan Açıkgöz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • Düzce University, 건강 과학부, 간호학과 학생
  • 자발적으로 연구 참여에 동의한 개인

제외 기준:

  • 급성 우울증이 있는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
개입 없음
실험적: MBCT
마음챙김 기반 인지 치료
마음챙김 기반 인지치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월 후 우울증의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 8주 및 12주
우울증 스트레스 및 불안 Scala-42(우울증 점수; 1~9 정상, 10~13 경증, 14~20 중간, 21~27 진행, 28 이상 매우 진행)
기준선 및 8주 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Aysel Karaca, Düzce University
  • 수석 연구원: Ferhan Açıkgöz, Düzce University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 11일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 17일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DuzceUFAcikgoz1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다