Mindfulness-pohjaisen kognitiivisen terapiaohjelman vaikutus hoitotyön opiskelijoihin
perjantai 8. syyskuuta 2023 päivittänyt: Ferhan Acikgoz, Duzce University
Mindfulness-pohjaisen kognitiivisen terapian ohjelman (MBCT) vaikutus hoitotyön opiskelijoihin masennukseen, ahdistukseen, stressiin ja kognitiiviseen joustavuuteen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Sairaanhoitajaehdokkaiden on tärkeää valmistua saamalla tukea kaikin puolin, niin henkilökohtaisessa kuin ammatillisessa kehityksessä.
Tästä syystä hoitotyön opettajien tulisi käyttää tehokkaita ja innovatiivisia toimenpiteitä auttaakseen opiskelijoita tunnistamaan kokemansa stressin ja auttamaan heitä vähentämään stressiä.
Mindfulness-Based Cognitive Therapy Program (MBCT) on yksi näistä ohjelmista.
Vaikka kirjallisuudesta löytyy tutkimuksia MBCT:llä, maamme Kirjallisuudessa ei löytynyt satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia hoitotyön opiskelijoilla.
Tämän tiedon mukaisesti katsottiin, että mindfulnessiin perustuvia tutkimuksia tarvitaan.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää MBCT-ohjelman vaikutus hoitotyön opiskelijoiden masennukseen, ahdistukseen, stressiin ja kognitiiviseen joustavuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuskriteerit
- olla sairaanhoitajaopiskelijoita
- saada 4 tai enemmän (yleinen terveyskysely)
- Internet-yhteys osallistuaksesi online-istuntoihin
- olla yli 18-vuotias
- Mukaan otetaan henkilöt, jotka vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Tutkimuksen poissulkemiskriteerit
- Ne, jotka ovat akuutissa masennuksessa
- Itsemurhan riski
- Osallistunut aiemmin MBSR-MBCT-ohjelmiin
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
87
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Duzce, Turkki, 81620
- Ferhan Açıkgöz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Düzcen yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksen opiskelija
- Henkilöt, jotka vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on akuutti masennus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: MBCT
Mindfulness-pohjainen kognitiivinen terapia
|
Mindfulness-pohjainen kognitiivinen terapia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos masennuksen lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Masennusstressi ja ahdistus Scala-42 (masennuspisteet; ensimmäisestä yhdeksään normaali, 10-13 lievä, 14-20 on keskitasoa, 21-27 on edistynyt, yli 28 on erittäin edistynyt)
|
Perustaso ja 8 viikkoa ja 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Aysel Karaca, Düzce University
- Päätutkija: Ferhan Açıkgöz, Düzce University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 11. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 17. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DuzceUFAcikgoz1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .