L'effet du programme de thérapie cognitive basé sur la pleine conscience appliqué aux étudiants en sciences infirmières
8 septembre 2023 mis à jour par: Ferhan Acikgoz, Duzce University
L'effet du programme de thérapie cognitive basé sur la pleine conscience (MBCT) appliqué aux étudiants en soins infirmiers sur la dépression, l'anxiété, le stress et la flexibilité cognitive : une étude contrôlée randomisée
Il est important pour les candidates infirmières d'obtenir leur diplôme en étant accompagnées dans tous les aspects, tant au niveau du développement individuel que professionnel.
Pour cette raison, les enseignantes en soins infirmiers devraient utiliser des interventions efficaces et novatrices pour aider les étudiants à reconnaître le stress qu'ils vivent et les aider à réduire le stress.
Le programme de thérapie cognitive basée sur la pleine conscience (MBCT) est l'un de ces programmes.
Bien que des études avec MBCT soient trouvées dans la littérature, notre pays Dans la littérature, aucune étude contrôlée randomisée n'a été trouvée avec des étudiants en soins infirmiers.
Conformément à ces informations, on a pensé que des études basées sur la pleine conscience étaient nécessaires.
Cette étude visait à déterminer l'effet du programme MBCT sur la dépression, l'anxiété, le stress et la flexibilité cognitive des étudiants en soins infirmiers.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Critères d'inclusion pour la recherche
- être étudiante en soins infirmiers
- avoir un score de 4 ou plus (General Health Questionnaire)
- Accès Internet pour participer aux sessions en ligne
- avoir plus de 18 ans
- Les personnes qui acceptent volontairement de participer à la recherche seront incluses.
Critères d'exclusion de la recherche
- Ceux qui sont dans la période de dépression aiguë
- Risque suicidaire
- Avoir participé aux programmes MBSR-MBCT avant
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
87
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Duzce, Turquie, 81620
- Ferhan Açıkgöz
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être étudiant à l'Université de Düzce, Faculté des sciences de la santé, Département des sciences infirmières
- Les personnes qui acceptent volontairement de participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- Les personnes en dépression aiguë
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention
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Expérimental: MBCT
Thérapie cognitive basée sur la pleine conscience
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Thérapie cognitive basée sur la pleine conscience
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport au départ dans la dépression à 3 mois
Délai: Baseline et 8 semaines et 12 semaines
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Dépression, stress et anxiété Scala-42 (score de dépression ; premier à neuf normal, 10-13 léger, 14-20 est intermédiaire, 21-27 est avancé, plus de 28 est très avancé)
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Baseline et 8 semaines et 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Aysel Karaca, Düzce University
- Chercheur principal: Ferhan Açıkgöz, Düzce University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
17 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
18 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2022
Première publication (Réel)
16 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DuzceUFAcikgoz1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .