看護学生に適用されたマインドフルネスベースの認知療法プログラムの効果
2023年9月8日 更新者：Ferhan Acikgoz、Duzce University
うつ病、不安、ストレス、認知の柔軟性に対する看護学生に適用されたマインドフルネスベースの認知療法プログラム（MBCT）の効果：ランダム化比較研究
看護師志願者は、個人の能力開発と職業能力開発の両方の面であらゆる面でサポートされて卒業することが重要です。
このため、看護教育者は、効果的で革新的な介入を使用して、生徒が経験するストレスを認識し、ストレスを軽減できるようにする必要があります。
マインドフルネスに基づく認知療法プログラム (MBCT) は、これらのプログラムの 1 つです。
MBCTに関する研究は文献に見られますが、わが国 文献には、看護学生を対象としたランダム化比較研究は見られませんでした。
この情報に沿って、マインドフルネスに基づく研究が必要であると考えられました。
この研究は、MBCT プログラムが看護学生のうつ病、不安、ストレス、認知的柔軟性に及ぼす影響を調べるために計画されました。
調査の概要
詳細な説明
研究の包含基準
- 看護学生になる
- スコアが4以上であること（一般健康アンケート）
- オンライン セッションに参加するためのインターネット アクセス
- 18歳以上であること
- 研究への参加に自発的に同意した個人が含まれます。
研究からの除外基準
- 急性うつ期の方
- 自殺の危険性
- 以前にMBSR-MBCTプログラムに参加したことがある
研究の種類
介入
入学 (実際)
87
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Duzce、七面鳥、81620
- Ferhan Açıkgöz
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- デュズジェ大学健康科学部看護学科在学中
- 研究への参加に自発的に同意する個人
除外基準:
- 急性うつ病の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
介入なし
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実験的：MBCT
マインドフルネスに基づく認知療法
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マインドフルネスに基づく認知療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3 か月のうつ病のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 8 週間と 12 週間
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うつ病 ストレスと不安 Scala-42 (うつ病スコア; 最初から 9 までは正常、10-13 は軽度、14-20 は中間、21-27 は進行性、28 以上は非常に進行性)
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ベースラインと 8 週間と 12 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Aysel Karaca、Duzce University
- 主任研究者：Ferhan Açıkgöz、Duzce University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月11日
一次修了 (実際)
2023年1月17日
研究の完了 (実際)
2023年1月18日
試験登録日
最初に提出
2021年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月7日
最初の投稿 (実際)
2022年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月8日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。