Влияние программы когнитивной терапии на основе осознанности на студентов-медсестер
8 сентября 2023 г. обновлено: Ferhan Acikgoz, Duzce University
Влияние программы когнитивной терапии на основе осознанности (MBCT), применяемой к студентам-медсестрам, на депрессию, тревогу, стресс и когнитивную гибкость: рандомизированное контролируемое исследование
Для кандидатов в медсестры важно получить высшее образование, получая поддержку во всех аспектах, как с точки зрения индивидуального, так и профессионального развития.
По этой причине преподаватели сестринского дела должны использовать эффективные и инновационные методы, чтобы помочь учащимся распознать стресс, который они испытывают, и помочь им уменьшить стресс.
Программа когнитивной терапии на основе осознанности (MBCT) является одной из таких программ.
Хотя исследования с MBCT встречаются в литературе, в нашей стране в литературе не было обнаружено рандомизированных контролируемых исследований со студентами-медсестрами.
В соответствии с этой информацией считалось, что необходимы исследования, основанные на внимательности.
Это исследование было запланировано для определения влияния программы MBCT на депрессию, тревогу, стресс и когнитивную гибкость студентов-медсестер.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Критерии включения в исследование
- быть студентами медсестер
- набрать 4 балла и более (Общая анкета здоровья)
- Доступ в Интернет для участия в онлайн-сессиях
- быть старше 18 лет
- Будут включены лица, добровольно согласившиеся участвовать в исследовании.
Критерии исключения из исследования
- Тем, кто находится в периоде острой депрессии
- Риск самоубийства
- Участвуя в программах MBSR-MBCT ранее
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
87
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Duzce, Турция, 81620
- Ferhan Açıkgöz
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Будучи студентом Университета Дюздже, факультет медицинских наук, отделение сестринского дела
- Лица, добровольно давшие согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Те, у кого острая депрессия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Без вмешательства
|
|
|
Экспериментальный: МБКТ
Когнитивная терапия, основанная на осознанности
|
Когнитивная терапия, основанная на осознанности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем депрессии через 3 месяца
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 неделя и 12 неделя
|
Депрессия, стресс и тревога Scala-42 (оценка депрессии: от первой до девяти нормальная, от 10 до 13 легкая, от 14 до 20 — промежуточная, от 21 до 27 — тяжелая, от 28 — очень тяжелая)
|
Исходный уровень и 8 неделя и 12 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Aysel Karaca, Düzce University
- Главный следователь: Ferhan Açıkgöz, Düzce University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DuzceUFAcikgoz1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .