비만 수술에 수술 전 초저칼로리 식이 사용
2026년 4월 29일 업데이트: Aarhus University Hospital
비만 수술에 대한 수술 전 초저칼로리 다이어트의 사용을 조사하면 수술 전 체중 감량을 최적화하고 환자의 만족도를 높일 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트에서 연구자들은 비만 수술 전에 효과적인 초저칼로리 다이어트(VLCD) 치료법을 개발하고자 합니다. 건강 관리 전문가.
따라서 연구자들은 500명의 환자를 비만 수술 전에 VLCD 또는 표준 치료에 무작위로 배정할 것입니다.
연구자들은 비만 수술을 받은 환자의 수술 전 과정과 수술 과정을 최적화하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
85
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aarhus, 덴마크
- steno diabetes center Aarhus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 비만 수술에 적합
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 초저칼로리 다이어트(VLCD)
VLCD
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VLCD 관련 조언
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위약 비교기: 스탠다드 케어
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비만 수술 전 체중 감량을 위한 표준 식이 조언
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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체중 감량
기간: 8주
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Short Form-12(SF-12) 설문지를 사용하여 측정한 환자의 삶의 질
기간: 8주 1년
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점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 신체 및 정신 건강 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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8주 1년
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목적을 위해 개발된 설문지를 사용하여 외과의가 식별한 두 가지 체중 감량 치료의 긍정적 및 부정적 결과
기간: 수술 후 30일
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설문지에서 외과 의사는 수술 기간 및 합병증 요인을 포함하여 수술에 대한 세부 사항에 대한 질문을 받게 됩니다.
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수술 후 30일
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의료 차트 검토로 평가된 의료 서비스 이용
기간: 수술 후 30일
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우리는 각 환자의 건강 관리 연락처 수를 평가할 것입니다.
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수술 후 30일
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의료 차트 검토로 평가한 합병증의 심각도.
기간: 수술 후 30일
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외래 환자인지 입원 환자인지에 따라 접촉의 심각도를 정의합니다.
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수술 후 30일
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섭식 장애의 존재
기간: 기준선에서
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환자는 섭식 장애가 있는지 평가하기 위해 섭식 장애 검사 질문지(EDE-Q)를 작성해야 합니다.
점수 범위는 0~6점이고 4점 이상은 섭식 장애를 나타냅니다.
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1-16-02-436-21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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