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질 성형술 후 트랜스 여성의 성기능 (GGAS-SEX)

2023년 2월 9일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

질 성형술 후 트랜스 여성의 성기능 및 만족도 탐색: 다기관 조사 결과

생식기 여성 확인 수술은 트랜스젠더 여성에게 중요한 단계일 수 있습니다. Vaginoplasty는 외부 여성 생식기와 수술용 질강을 만드는 것으로 구성되어 주요 기능 및 미적 문제에 대응합니다.

다양한 기술을 사용할 수 있습니다. 외음부 생성을 위한 음경 피부 피판 뒤집기. 질강은 음낭 피부 이식, 구불 결절, 소장 또는 복막 플랩에서 나올 수 있습니다.

Vaginoplasty는 트랜스젠더 여성 경로에서 주요 위치를 차지하지만 장기적인 성욕에 대한 구체적인 평가는 지금까지 탐색되지 않았습니다.

다심성(Lyon, FR - Lille, FR - Limoges, FR), 전향적, 관찰 연구 질 성형술 또는 수정 질 성형술을 받은 환자.

주요 목적:

트랜스젠더 여성의 성전환 수술 후 섹슈얼리티를 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

158

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lille, 프랑스, 59000
        • Lille University Hospital
      • Limoges, 프랑스, 87000
        • Limoges University hospital
      • Lyon, 프랑스, 69000
        • Lyon South Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2007년 1월부터 2019년 12월 사이에 Lyon, Lille, Limoges에서 질성형술 또는 재수술을 받은 트랜스여성

설명

포함 기준:

  • > 18세
  • 2007년 1월부터 2019년 12월 사이에 Lyon South Hospital, Lille University Hospital, Limoges University Hospital에서 질 성형술 또는 재수술을 받았습니다.
  • 음낭 피부 이식술을 이용한 음경 역전 질 성형술

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 음낭 피부 이식 이외의 질 성형술 : 장 분절 또는 복막 피판

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
트랜스여성 질 성형술
질 성형술을 받은 트랜스젠더 여성
검증된 설문지: 여성 성기능 지수(FSFI), 여성 생식기 자기 이미지 척도(FGSIS), 신체 이미지 척도(BIS), 수술 후 만족도, 자존감 척도, 성과학을 탐구하는 검증되지 않은 설문지.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FSFI 평가 : 여성 성기능 지수
기간: 포함 시
특정 설문 척도
포함 시
FGSIS 평가 : 여성 생식기 자가 영상 척도
기간: 포함 시
특정 설문 척도
포함 시
BIS 평가 : Body Image Scale
기간: 포함 시
특정 설문 척도
포함 시
Rosenberg 자존감 척도 평가
기간: 포함 시
특정 설문 척도
포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 16일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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