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Sohag Governorate의 후두 편평 세포 암종에서 IMP3 및 PCNA 발현 (IMP3PCNA)

2022년 3월 23일 업데이트: Asmaa Abdo Mohammed Abd El-latif, Sohag University

소하그 주의 후두 편평 세포 암종에서 진단 및 예후 마커로서의 면역조직화학적 IMP3 및 PCNA 발현

후두암은 전 세계 모든 새로운 암 사례의 2-5%를 차지합니다. 후두의 편평 세포 암종(LSCC)은 모든 후두 악성 종양의 85-90%를 차지하는 가장 흔한 후두 악성 종양입니다.

최근 수십 년 동안 상당한 치료 발전에도 불구하고 환자의 5년 생존율 증가는 여전히 미미하며 이는 후기 진단 및 기타 복잡한 요인 때문일 가능성이 높습니다. 따라서 결과를 개선하기 위해서는 시기적절한 진단과 가장 적합한 치료법의 선택, 적절한 추적관찰이 필요하다.

인슐린 유사 성장 인자 II m-RNA-결합 단백질 3(IMP3)은 두경부 편평 세포 암종을 비롯한 다양한 악성 종양의 발암에 연루될 수 있는 새로운 바이오마커입니다. IMP3는 일반적으로 배아 조직에서 발현되지만 출생 후 감소하며 몇몇 조직을 제외하고 성인 조직에서는 더 이상 검출되지 않습니다. 결과적으로 IMP3는 종양에서만 발현되고 인접한 정상 조직에서는 발현되지 않습니다.

PCNA(Proliferating Cell Nuclear Antigen)는 세포 증식 마커로 작용하는 핵 단백질입니다. 결장 직장암 및 유방암과 같은 대부분의 고형 악성 종양에서 PCNA는 예후 및 생존과 밀접한 관련이 있습니다.

이 연구에서 IMP3 및 PCNA 바이오마커를 모두 사용하여 LSCC 진단을 개선하고 예후를 더 잘 평가하기를 희망합니다. IMP3는 세포 성장 및 증식에 역할을 할 수 있고 PCNA는 세포 증식의 마커입니다. 후두 암종에서 두 마커 사이의 연관성을 연구하는 것이 좋습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 82511
        • 모병
        • Faculty of medicine, Sohag university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

서학대학교병원에서 치료중인 환자에게서 이전에 추출한 후두편평세포암종 조직에서 얻은 블록

설명

포함 기준:

  1. 후두 절제술(전체 또는 부분 후두 절제술) 및 생검.
  2. 완전한 임상 데이터.

제외 기준:

  1. 원발성 종양이 재발한 환자.
  2. 수술 전 화학 요법 및/또는 방사선 요법의 병력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후두 편평세포암의 진단과 예후
기간: 마커로 섹션을 염색한 후 1~2일
후두 편평 세포 암종에서 IMP3 및 PCNA의 면역조직화학적 발현
마커로 섹션을 염색한 후 1~2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Asmaa AM Abd El-latif, faculty of medicine,sohag university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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