Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

IMP3 és PCNA expresszió gége laphámsejtes karcinómában Sohag kormányzóságban (IMP3PCNA)

2022. március 23. frissítette: Asmaa Abdo Mohammed Abd El-latif, Sohag University

Immunhisztokémiai IMP3 és PCNA expresszió, mint diagnosztikai és prognosztikai markerek gége laphámsejtes karcinómában Sohag kormányzóságban

A gégerák a világszerte új daganatos megbetegedések 2-5%-áért felelős. A gége laphámsejtes karcinóma (LSCC) a gége leggyakoribb rosszindulatú daganata, amely az összes gége rosszindulatú daganatának 85-90%-át teszi ki.

Az elmúlt évtizedek jelentős terápiás fejlesztései ellenére a betegek 5 éves túlélési arányának növekedése még mindig minimális, ami valószínűleg a késői stádiumú diagnózisnak és más összetett tényezőknek köszönhető. Ezért az eredmény javítása érdekében időszerű diagnózisra, a legmegfelelőbb terápia kiválasztására és megfelelő nyomon követési megközelítésre van szükség.

Az inzulinszerű növekedési faktor II m-RNS-kötő fehérje 3 (IMP3) egy új biomarker, amely különböző rosszindulatú daganatok, köztük a fej-nyaki laphámsejtes karcinóma karcinogenezisében is szerepet játszhat. Az IMP3 általában az embrionális szövetben expresszálódik, de a születés után csökken, és néhány szövet kivételével már nem mutatható ki felnőtt szövetekben. Ennek eredményeként az IMP3 csak daganatokban expresszálódik, a szomszédos normál szövetekben nem.

A Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) egy nukleáris fehérje, amely sejtproliferációs markerként működik. A szilárd rosszindulatú daganatok legtöbb formájában, mint például a vastagbélrák és a mellrák, a PCNA szorosan kapcsolódik a prognózishoz és a túléléshez.

Ebben a tanulmányban az LSCC diagnózisának javítása és a prognózis jobb értékelése volt az IMP3 és PCNA biomarkerek használatával. Mivel az IMP3 szerepet játszhat a sejtnövekedésben és -proliferációban, a PCNA pedig a sejtproliferáció markere; A két marker közötti összefüggés tanulmányozása javasolt gégecarcinomában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

70

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom, 82511
        • Toborzás
        • Faculty of Medicine, Sohag University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Sohag Egyetemi Kórházban kezelt betegekből korábban kivont gége laphámsejtes karcinóma szövetből nyert blokkok

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Laryngealis reszekció (teljes vagy részleges gégeeltávolítás) és biopsziák.
  2. Teljes klinikai adatok.

Kizárási kritériumok:

  1. Azok a betegek, akiknél az elsődleges daganat kiújul.
  2. Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében preoperatív kemoterápia és/vagy sugárterápia szerepel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gége laphámsejtes karcinóma diagnózisa és prognózisa
Időkeret: Egy vagy két nappal a metszetek markerekkel való megfestése után
Az IMP3 és a PCNA immunhisztokémiai expressziója gége laphámsejtes karcinómában
Egy vagy két nappal a metszetek markerekkel való megfestése után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Asmaa AM Abd El-latif, Faculty of medicine,Sohag University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. március 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. március 14.

Első közzététel (Tényleges)

2022. március 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. március 23.

Utolsó ellenőrzés

2022. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel