- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05293327
IMP3 és PCNA expresszió gége laphámsejtes karcinómában Sohag kormányzóságban (IMP3PCNA)
Immunhisztokémiai IMP3 és PCNA expresszió, mint diagnosztikai és prognosztikai markerek gége laphámsejtes karcinómában Sohag kormányzóságban
A gégerák a világszerte új daganatos megbetegedések 2-5%-áért felelős. A gége laphámsejtes karcinóma (LSCC) a gége leggyakoribb rosszindulatú daganata, amely az összes gége rosszindulatú daganatának 85-90%-át teszi ki.
Az elmúlt évtizedek jelentős terápiás fejlesztései ellenére a betegek 5 éves túlélési arányának növekedése még mindig minimális, ami valószínűleg a késői stádiumú diagnózisnak és más összetett tényezőknek köszönhető. Ezért az eredmény javítása érdekében időszerű diagnózisra, a legmegfelelőbb terápia kiválasztására és megfelelő nyomon követési megközelítésre van szükség.
Az inzulinszerű növekedési faktor II m-RNS-kötő fehérje 3 (IMP3) egy új biomarker, amely különböző rosszindulatú daganatok, köztük a fej-nyaki laphámsejtes karcinóma karcinogenezisében is szerepet játszhat. Az IMP3 általában az embrionális szövetben expresszálódik, de a születés után csökken, és néhány szövet kivételével már nem mutatható ki felnőtt szövetekben. Ennek eredményeként az IMP3 csak daganatokban expresszálódik, a szomszédos normál szövetekben nem.
A Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) egy nukleáris fehérje, amely sejtproliferációs markerként működik. A szilárd rosszindulatú daganatok legtöbb formájában, mint például a vastagbélrák és a mellrák, a PCNA szorosan kapcsolódik a prognózishoz és a túléléshez.
Ebben a tanulmányban az LSCC diagnózisának javítása és a prognózis jobb értékelése volt az IMP3 és PCNA biomarkerek használatával. Mivel az IMP3 szerepet játszhat a sejtnövekedésben és -proliferációban, a PCNA pedig a sejtproliferáció markere; A két marker közötti összefüggés tanulmányozása javasolt gégecarcinomában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Asmaa AM Abd El-latif
- Telefonszám: +201010444557
- E-mail: zonazszs@hotmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom, 82511
- Toborzás
- Faculty of Medicine, Sohag University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Laryngealis reszekció (teljes vagy részleges gégeeltávolítás) és biopsziák.
- Teljes klinikai adatok.
Kizárási kritériumok:
- Azok a betegek, akiknél az elsődleges daganat kiújul.
- Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében preoperatív kemoterápia és/vagy sugárterápia szerepel.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A gége laphámsejtes karcinóma diagnózisa és prognózisa
Időkeret: Egy vagy két nappal a metszetek markerekkel való megfestése után
|
Az IMP3 és a PCNA immunhisztokémiai expressziója gége laphámsejtes karcinómában
|
Egy vagy két nappal a metszetek markerekkel való megfestése után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Asmaa AM Abd El-latif, Faculty of medicine,Sohag University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med-22-03-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .