Expresión de IMP3 y PCNA en carcinoma de células escamosas de laringe en la gobernación de Sohag (IMP3PCNA)
Expresión inmunohistoquímica de IMP3 y PCNA como marcadores de diagnóstico y pronóstico en el carcinoma de células escamosas de laringe en la gobernación de Sohag
El cáncer de laringe es responsable del 2-5% de todos los nuevos casos de cáncer en todo el mundo. El carcinoma de células escamosas de laringe (LSCC) es el tumor maligno más común de la laringe y representa el 85-90% de todos los tumores malignos de laringe.
A pesar de los avances terapéuticos significativos en las últimas décadas, los aumentos en las tasas de supervivencia a 5 años de los pacientes siguen siendo mínimos, lo que probablemente se deba a un diagnóstico en etapa tardía y otros factores complejos. Por lo tanto, para mejorar el resultado, se necesita un diagnóstico oportuno, la selección de la terapia más adecuada y un enfoque de seguimiento adecuado.
La proteína 3 de unión al ARNm del factor de crecimiento similar a la insulina II (IMP3) es un nuevo biomarcador que puede estar implicado en la carcinogénesis de diversas neoplasias malignas, incluido el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. IMP3 normalmente se expresa en tejido embrionario pero disminuye después del nacimiento y ya no es detectable en tejido adulto Con la excepción de unos pocos tejidos. Como resultado, IMP3 se expresa solo en tumores y no en tejidos normales vecinos.
El antígeno nuclear de células en proliferación (PCNA) es una proteína nuclear que actúa como marcador de proliferación celular. En la mayoría de las formas de tumores malignos sólidos, como el cáncer colorrectal y el cáncer de mama, la PCNA está estrechamente relacionada con el pronóstico y la supervivencia.
En este estudio, con la esperanza de mejorar el diagnóstico de LSCC y evaluar mejor el pronóstico mediante el uso de biomarcadores IMP3 y PCNA. Como IMP3 puede tener un papel en el crecimiento y proliferación celular y PCNA es un marcador de proliferación celular; Se recomienda estudiar la asociación entre ambos marcadores en el carcinoma de laringe.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Asmaa AM Abd El-latif
- Número de teléfono: +201010444557
- Correo electrónico: zonazszs@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 82511
- Reclutamiento
- Faculty of medicine, Sohag university
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Resección laríngea (laringectomía total o parcial) y biopsias.
- Datos clínicos completos.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con recurrencia del tumor primario.
- Pacientes con antecedentes de quimioterapia y/o radioterapia preoperatoria.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diagnóstico y pronóstico del carcinoma de células escamosas de laringe
Periodo de tiempo: Uno o dos días después de teñir las secciones con los marcadores
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Expresión inmunohistoquímica de IMP3 y PCNA en carcinoma de células escamosas de laringe
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Uno o dos días después de teñir las secciones con los marcadores
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asmaa AM Abd El-latif, faculty of medicine,sohag university
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-22-03-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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