- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05293327
IMP3- ja PCNA-ilmentyminen kurkunpään levyepiteelikarsinoomassa Sohagin kuvernöörissä (IMP3PCNA)
Immunohistokemiallinen IMP3- ja PCNA-ilmentyminen diagnostisina ja prognostisina markkereina kurkunpään levyepiteelikarsinoomassa Sohagin kuvernöörissä
Kurkunpääsyöpä aiheuttaa 2–5 % kaikista uusista syöpätapauksista maailmanlaajuisesti. Kurkunpään okasolusyöpä (LSCC) on yleisin kurkunpään pahanlaatuinen kasvain, ja se muodostaa 85-90 % kaikista kurkunpään pahanlaatuisista kasvaimista.
Huolimatta merkittävästä terapeuttisesta kehityksestä viime vuosikymmeninä, potilaiden viiden vuoden eloonjäämisasteiden nousu on edelleen vähäistä, mikä johtuu todennäköisesti myöhäisvaiheen diagnoosista ja muista monimutkaisista tekijöistä. Siksi lopputuloksen parantamiseksi tarvitaan oikea-aikaista diagnoosia, sopivimman hoidon valintaa ja asianmukaista seurantaa.
Insuliinin kaltainen kasvutekijä II m-RNA:ta sitova proteiini 3 (IMP3) on uusi biomarkkeri, joka voi olla osallisena erilaisten pahanlaatuisten kasvainten, mukaan lukien pään ja kaulan levyepiteelisyöpä, karsinogeneesissä. IMP3 ilmentyy normaalisti alkiokudoksessa, mutta vähenee syntymän jälkeen eikä ole enää havaittavissa aikuisen kudoksessa muutamaa kudosta lukuun ottamatta. Tämän seurauksena IMP3 ekspressoituu vain kasvaimissa eikä viereisissä normaaleissa kudoksissa.
Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) on tumaproteiini, joka toimii soluproliferaatiomarkkerina. Useimmissa kiinteiden pahanlaatuisten kasvainten muodoissa, kuten paksusuolensyövän ja rintasyövän muodoissa, PCNA liittyy läheisesti ennusteeseen ja eloonjäämiseen.
Tässä tutkimuksessa toivotaan parantavan LSCC:n diagnoosia ja arvioivan ennustetta paremmin käyttämällä sekä IMP3- että PCNA-biomarkkereita. Koska IMP3:lla voi olla rooli solujen kasvussa ja lisääntymisessä ja PCNA on soluproliferaation merkkiaine; molempien markkerien välisen yhteyden tutkimista kurkunpään karsinoomassa suositellaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Asmaa AM Abd El-latif
- Puhelinnumero: +201010444557
- Sähköposti: zonazszs@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82511
- Rekrytointi
- Faculty of medicine, Sohag university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kurkunpään resektio (täydellinen tai osittainen kurkunpään poisto) ja biopsiat.
- Täydelliset kliiniset tiedot.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla primaarinen kasvain uusiutuu.
- Potilaat, jotka ovat saaneet ennen leikkausta kemoterapiaa ja/tai sädehoitoa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kurkunpään okasolusyövän diagnoosi ja ennuste
Aikaikkuna: Yksi tai kaksi päivää leikkeiden värjäyksen jälkeen tussilla
|
IMP3:n ja PCNA:n immunohistokemiallinen ilmentyminen kurkunpään levyepiteelikarsinoomassa
|
Yksi tai kaksi päivää leikkeiden värjäyksen jälkeen tussilla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Asmaa AM Abd El-latif, faculty of medicine,sohag university
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-22-03-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .