Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IMP3- ja PCNA-ilmentyminen kurkunpään levyepiteelikarsinoomassa Sohagin kuvernöörissä (IMP3PCNA)

keskiviikko 23. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Asmaa Abdo Mohammed Abd El-latif, Sohag University

Immunohistokemiallinen IMP3- ja PCNA-ilmentyminen diagnostisina ja prognostisina markkereina kurkunpään levyepiteelikarsinoomassa Sohagin kuvernöörissä

Kurkunpääsyöpä aiheuttaa 2–5 % kaikista uusista syöpätapauksista maailmanlaajuisesti. Kurkunpään okasolusyöpä (LSCC) on yleisin kurkunpään pahanlaatuinen kasvain, ja se muodostaa 85-90 % kaikista kurkunpään pahanlaatuisista kasvaimista.

Huolimatta merkittävästä terapeuttisesta kehityksestä viime vuosikymmeninä, potilaiden viiden vuoden eloonjäämisasteiden nousu on edelleen vähäistä, mikä johtuu todennäköisesti myöhäisvaiheen diagnoosista ja muista monimutkaisista tekijöistä. Siksi lopputuloksen parantamiseksi tarvitaan oikea-aikaista diagnoosia, sopivimman hoidon valintaa ja asianmukaista seurantaa.

Insuliinin kaltainen kasvutekijä II m-RNA:ta sitova proteiini 3 (IMP3) on uusi biomarkkeri, joka voi olla osallisena erilaisten pahanlaatuisten kasvainten, mukaan lukien pään ja kaulan levyepiteelisyöpä, karsinogeneesissä. IMP3 ilmentyy normaalisti alkiokudoksessa, mutta vähenee syntymän jälkeen eikä ole enää havaittavissa aikuisen kudoksessa muutamaa kudosta lukuun ottamatta. Tämän seurauksena IMP3 ekspressoituu vain kasvaimissa eikä viereisissä normaaleissa kudoksissa.

Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) on tumaproteiini, joka toimii soluproliferaatiomarkkerina. Useimmissa kiinteiden pahanlaatuisten kasvainten muodoissa, kuten paksusuolensyövän ja rintasyövän muodoissa, PCNA liittyy läheisesti ennusteeseen ja eloonjäämiseen.

Tässä tutkimuksessa toivotaan parantavan LSCC:n diagnoosia ja arvioivan ennustetta paremmin käyttämällä sekä IMP3- että PCNA-biomarkkereita. Koska IMP3:lla voi olla rooli solujen kasvussa ja lisääntymisessä ja PCNA on soluproliferaation merkkiaine; molempien markkerien välisen yhteyden tutkimista kurkunpään karsinoomassa suositellaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 82511
        • Rekrytointi
        • Faculty of medicine, Sohag university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lohkot, jotka on saatu kurkunpään levyepiteelisyöpäkudoksesta, jotka on erotettu aiemmin Sohagin yliopistollisessa sairaalassa hoidetuista potilaista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kurkunpään resektio (täydellinen tai osittainen kurkunpään poisto) ja biopsiat.
  2. Täydelliset kliiniset tiedot.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla primaarinen kasvain uusiutuu.
  2. Potilaat, jotka ovat saaneet ennen leikkausta kemoterapiaa ja/tai sädehoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kurkunpään okasolusyövän diagnoosi ja ennuste
Aikaikkuna: Yksi tai kaksi päivää leikkeiden värjäyksen jälkeen tussilla
IMP3:n ja PCNA:n immunohistokemiallinen ilmentyminen kurkunpään levyepiteelikarsinoomassa
Yksi tai kaksi päivää leikkeiden värjäyksen jälkeen tussilla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Asmaa AM Abd El-latif, faculty of medicine,sohag university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa