- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05293327
Expression d'IMP3 et de PCNA dans le carcinome épidermoïde du larynx dans le gouvernorat de Sohag (IMP3PCNA)
Expression immunohistochimique d'IMP3 et de PCNA comme marqueurs diagnostiques et pronostiques dans le carcinome épidermoïde du larynx dans le gouvernorat de Sohag
Le cancer du larynx est responsable de 2 à 5 % de tous les nouveaux cas de cancer dans le monde. Le carcinome épidermoïde du larynx (LSCC) est la tumeur maligne la plus fréquente du larynx, représentant 85 à 90 % de toutes les tumeurs malignes du larynx.
Malgré des développements thérapeutiques importants au cours des dernières décennies, les augmentations des taux de survie à 5 ans des patients sont encore minimes, ce qui est probablement dû à un diagnostic tardif et à d'autres facteurs complexes. Par conséquent, pour améliorer les résultats, un diagnostic rapide, la sélection du traitement le plus approprié et une approche de suivi adéquate sont nécessaires.
La protéine 3 (IMP3) de liaison à l'ARNm du facteur de croissance analogue à l'insuline II (IMP3) est un nouveau biomarqueur qui pourrait être impliqué dans la carcinogenèse de diverses tumeurs malignes, y compris le carcinome épidermoïde de la tête et du cou. L'IMP3 s'exprime normalement dans les tissus embryonnaires mais diminue après la naissance et n'est plus détectable dans les tissus adultes à l'exception de quelques tissus. En conséquence, IMP3 n'est exprimé que dans les tumeurs et non dans les tissus normaux voisins.
L'antigène nucléaire cellulaire proliférant (PCNA) est une protéine nucléaire qui agit comme un marqueur de prolifération cellulaire. Dans la plupart des formes de tumeurs malignes solides, telles que le cancer colorectal et le cancer du sein, le PCNA est étroitement lié au pronostic et à la survie.
Dans cette étude, nous espérons améliorer le diagnostic du LSCC et mieux évaluer le pronostic en utilisant à la fois les biomarqueurs IMP3 et PCNA. Comme IMP3 peut jouer un rôle dans la croissance et la prolifération cellulaires et que PCNA est un marqueur de la prolifération cellulaire; l'étude de l'association entre les deux marqueurs dans le carcinome laryngé est recommandée.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Asmaa AM Abd El-latif
- Numéro de téléphone: +201010444557
- E-mail: zonazszs@hotmail.com
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte, 82511
- Recrutement
- Faculty of medicine, Sohag university
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Résection laryngée (laryngectomie totale ou partielle) et biopsies.
- Données cliniques complètes.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une récidive de la tumeur primaire.
- Patients ayant des antécédents de chimiothérapie et/ou de radiothérapie préopératoire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Diagnostic et pronostic du carcinome épidermoïde laryngé
Délai: Un ou deux jours après la coloration des coupes avec les marqueurs
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Expression immunohistochimique d'IMP3 et de PCNA dans le carcinome épidermoïde du larynx
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Un ou deux jours après la coloration des coupes avec les marqueurs
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Asmaa AM Abd El-latif, faculty of medicine,sohag university
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-22-03-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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