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Expression d'IMP3 et de PCNA dans le carcinome épidermoïde du larynx dans le gouvernorat de Sohag (IMP3PCNA)

23 mars 2022 mis à jour par: Asmaa Abdo Mohammed Abd El-latif, Sohag University

Expression immunohistochimique d'IMP3 et de PCNA comme marqueurs diagnostiques et pronostiques dans le carcinome épidermoïde du larynx dans le gouvernorat de Sohag

Le cancer du larynx est responsable de 2 à 5 % de tous les nouveaux cas de cancer dans le monde. Le carcinome épidermoïde du larynx (LSCC) est la tumeur maligne la plus fréquente du larynx, représentant 85 à 90 % de toutes les tumeurs malignes du larynx.

Malgré des développements thérapeutiques importants au cours des dernières décennies, les augmentations des taux de survie à 5 ans des patients sont encore minimes, ce qui est probablement dû à un diagnostic tardif et à d'autres facteurs complexes. Par conséquent, pour améliorer les résultats, un diagnostic rapide, la sélection du traitement le plus approprié et une approche de suivi adéquate sont nécessaires.

La protéine 3 (IMP3) de liaison à l'ARNm du facteur de croissance analogue à l'insuline II (IMP3) est un nouveau biomarqueur qui pourrait être impliqué dans la carcinogenèse de diverses tumeurs malignes, y compris le carcinome épidermoïde de la tête et du cou. L'IMP3 s'exprime normalement dans les tissus embryonnaires mais diminue après la naissance et n'est plus détectable dans les tissus adultes à l'exception de quelques tissus. En conséquence, IMP3 n'est exprimé que dans les tumeurs et non dans les tissus normaux voisins.

L'antigène nucléaire cellulaire proliférant (PCNA) est une protéine nucléaire qui agit comme un marqueur de prolifération cellulaire. Dans la plupart des formes de tumeurs malignes solides, telles que le cancer colorectal et le cancer du sein, le PCNA est étroitement lié au pronostic et à la survie.

Dans cette étude, nous espérons améliorer le diagnostic du LSCC et mieux évaluer le pronostic en utilisant à la fois les biomarqueurs IMP3 et PCNA. Comme IMP3 peut jouer un rôle dans la croissance et la prolifération cellulaires et que PCNA est un marqueur de la prolifération cellulaire; l'étude de l'association entre les deux marqueurs dans le carcinome laryngé est recommandée.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte, 82511
        • Recrutement
        • Faculty of medicine, Sohag university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Blocs obtenus à partir de tissu de carcinome épidermoïde du larynx précédemment extrait de patients traités à l'hôpital universitaire de Sohag

La description

Critère d'intégration:

  1. Résection laryngée (laryngectomie totale ou partielle) et biopsies.
  2. Données cliniques complètes.

Critère d'exclusion:

  1. Patients présentant une récidive de la tumeur primaire.
  2. Patients ayant des antécédents de chimiothérapie et/ou de radiothérapie préopératoire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic et pronostic du carcinome épidermoïde laryngé
Délai: Un ou deux jours après la coloration des coupes avec les marqueurs
Expression immunohistochimique d'IMP3 et de PCNA dans le carcinome épidermoïde du larynx
Un ou deux jours après la coloration des coupes avec les marqueurs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Asmaa AM Abd El-latif, faculty of medicine,sohag university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2022

Première publication (Réel)

24 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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