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Espressione di IMP3 e PCNA nel carcinoma laringeo a cellule squamose nel Governatorato di Sohag (IMP3PCNA)

23 marzo 2022 aggiornato da: Asmaa Abdo Mohammed Abd El-latif, Sohag University

Espressione immunoistochimica di IMP3 e PCNA come marcatori diagnostici e prognostici nel carcinoma laringeo a cellule squamose nel Governatorato di Sohag

Il cancro della laringe è responsabile del 2-5% di tutti i nuovi casi di cancro in tutto il mondo. Il carcinoma a cellule squamose della laringe (LSCC) è il tumore maligno più comune della laringe, rappresentando l'85-90% di tutte le neoplasie della laringe.

Nonostante i significativi sviluppi terapeutici negli ultimi decenni, gli aumenti dei tassi di sopravvivenza a 5 anni dei pazienti sono ancora minimi, il che è probabilmente dovuto alla diagnosi in fase avanzata e ad altri fattori complessi. Pertanto, per migliorare l'esito, è necessaria una diagnosi tempestiva, la selezione della terapia più appropriata e un adeguato approccio di follow-up.

Il fattore di crescita insulino-simile II m-RNA-binding protein 3 (IMP3) è un nuovo biomarcatore che può essere implicato nella cancerogenesi di varie neoplasie, tra cui il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. IMP3 normalmente espresso nel tessuto embrionale ma diminuisce dopo la nascita e non è più rilevabile nel tessuto adulto Ad eccezione di pochi tessuti. Di conseguenza, l'IMP3 è espresso solo nei tumori e non nei tessuti normali vicini.

L'antigene nucleare cellulare proliferante (PCNA) è una proteina nucleare che funge da marcatore di proliferazione cellulare. Nella maggior parte delle forme di tumori maligni solidi, come il cancro colorettale e il cancro al seno, il PCNA è strettamente legato alla prognosi e alla sopravvivenza.

In questo studio, sperando di migliorare la diagnosi di LSCC e valutare meglio la prognosi utilizzando entrambi i biomarcatori IMP3 e PCNA. Poiché IMP3 può avere un ruolo nella crescita e proliferazione cellulare e PCNA è un marker di proliferazione cellulare; si raccomanda di studiare l'associazione tra entrambi i marcatori nel carcinoma laringeo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto, 82511
        • Reclutamento
        • Faculty of Medicine, Sohag University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Blocchi ottenuti da tessuto di carcinoma a cellule squamose della laringe precedentemente estratto da pazienti trattati presso l'ospedale universitario di Sohag

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Resezione laringea (laringectomia totale o parziale) e biopsie.
  2. Dati clinici completi.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con recidiva del tumore primario.
  2. Pazienti con una storia di chemioterapia e/o radioterapia preoperatoria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnosi e prognosi del carcinoma laringeo a cellule squamose
Lasso di tempo: Uno o due giorni dopo aver colorato le sezioni con i pennarelli
Espressione immunoistochimica di IMP3 e PCNA nel carcinoma a cellule squamose laringee
Uno o due giorni dopo aver colorato le sezioni con i pennarelli

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Asmaa AM Abd El-latif, Faculty of medicine,Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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