- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05293327
Espressione di IMP3 e PCNA nel carcinoma laringeo a cellule squamose nel Governatorato di Sohag (IMP3PCNA)
Espressione immunoistochimica di IMP3 e PCNA come marcatori diagnostici e prognostici nel carcinoma laringeo a cellule squamose nel Governatorato di Sohag
Il cancro della laringe è responsabile del 2-5% di tutti i nuovi casi di cancro in tutto il mondo. Il carcinoma a cellule squamose della laringe (LSCC) è il tumore maligno più comune della laringe, rappresentando l'85-90% di tutte le neoplasie della laringe.
Nonostante i significativi sviluppi terapeutici negli ultimi decenni, gli aumenti dei tassi di sopravvivenza a 5 anni dei pazienti sono ancora minimi, il che è probabilmente dovuto alla diagnosi in fase avanzata e ad altri fattori complessi. Pertanto, per migliorare l'esito, è necessaria una diagnosi tempestiva, la selezione della terapia più appropriata e un adeguato approccio di follow-up.
Il fattore di crescita insulino-simile II m-RNA-binding protein 3 (IMP3) è un nuovo biomarcatore che può essere implicato nella cancerogenesi di varie neoplasie, tra cui il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. IMP3 normalmente espresso nel tessuto embrionale ma diminuisce dopo la nascita e non è più rilevabile nel tessuto adulto Ad eccezione di pochi tessuti. Di conseguenza, l'IMP3 è espresso solo nei tumori e non nei tessuti normali vicini.
L'antigene nucleare cellulare proliferante (PCNA) è una proteina nucleare che funge da marcatore di proliferazione cellulare. Nella maggior parte delle forme di tumori maligni solidi, come il cancro colorettale e il cancro al seno, il PCNA è strettamente legato alla prognosi e alla sopravvivenza.
In questo studio, sperando di migliorare la diagnosi di LSCC e valutare meglio la prognosi utilizzando entrambi i biomarcatori IMP3 e PCNA. Poiché IMP3 può avere un ruolo nella crescita e proliferazione cellulare e PCNA è un marker di proliferazione cellulare; si raccomanda di studiare l'associazione tra entrambi i marcatori nel carcinoma laringeo.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Asmaa AM Abd El-latif
- Numero di telefono: +201010444557
- Email: zonazszs@hotmail.com
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto, 82511
- Reclutamento
- Faculty of Medicine, Sohag University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Resezione laringea (laringectomia totale o parziale) e biopsie.
- Dati clinici completi.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con recidiva del tumore primario.
- Pazienti con una storia di chemioterapia e/o radioterapia preoperatoria.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Diagnosi e prognosi del carcinoma laringeo a cellule squamose
Lasso di tempo: Uno o due giorni dopo aver colorato le sezioni con i pennarelli
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Espressione immunoistochimica di IMP3 e PCNA nel carcinoma a cellule squamose laringee
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Uno o due giorni dopo aver colorato le sezioni con i pennarelli
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Asmaa AM Abd El-latif, Faculty of medicine,Sohag University
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Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-22-03-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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