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Expressão de IMP3 e PCNA em carcinoma de células escamosas da laringe na província de Sohag (IMP3PCNA)

23 de março de 2022 atualizado por: Asmaa Abdo Mohammed Abd El-latif, Sohag University

Expressão imuno-histoquímica de IMP3 e PCNA como marcadores de diagnóstico e prognóstico em carcinoma de células escamosas da laringe na província de Sohag

O câncer de laringe é responsável por 2-5% de todos os novos casos de câncer em todo o mundo. O carcinoma de células escamosas da laringe (LSCC) é o tumor maligno mais comum da laringe, representando 85-90% de todas as malignidades laríngeas.

Apesar dos desenvolvimentos terapêuticos significativos nas últimas décadas, os aumentos nas taxas de sobrevida de 5 anos dos pacientes ainda são mínimos, o que provavelmente se deve ao diagnóstico em estágio avançado e a outros fatores complexos. Portanto, para melhorar o resultado, é necessário um diagnóstico oportuno, a seleção da terapia mais apropriada e uma abordagem de acompanhamento adequada.

O fator de crescimento semelhante à insulina II m-RNA-binding protein 3 (IMP3) é um novo biomarcador que pode estar implicado na carcinogênese de várias malignidades, incluindo carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. IMP3 normalmente expresso em tecido embrionário, mas diminui após o nascimento e não é mais detectável em tecido adulto, com exceção de alguns tecidos. Como resultado, o IMP3 é expresso apenas em tumores e não em tecidos normais vizinhos.

Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) é uma proteína nuclear que atua como um marcador de proliferação celular. Na maioria das formas de malignidades sólidas, como câncer colorretal e câncer de mama, o PCNA está intimamente ligado ao prognóstico e à sobrevida.

Neste estudo, esperamos melhorar o diagnóstico de LSCC e avaliar melhor o prognóstico usando os biomarcadores IMP3 e PCNA. Como o IMP3 pode ter um papel no crescimento e proliferação celular e o PCNA é um marcador de proliferação celular; recomenda-se estudar a associação entre ambos os marcadores no carcinoma laríngeo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Sohag, Egito, 82511
        • Recrutamento
        • Faculty of medicine, Sohag university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Blocos obtidos de tecido de carcinoma epidermóide de laringe previamente extraído de pacientes atendidos no Sohag University Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Ressecção laríngea (laringectomia total ou parcial) e biópsias.
  2. Dados clínicos completos.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com recorrência do tumor primário.
  2. Pacientes com história de quimioterapia e/ou radioterapia pré-operatória.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diagnóstico e prognóstico do Carcinoma Espinocelular de Laringe
Prazo: Um ou dois dias após a coloração das seções com os marcadores
Expressão imuno-histoquímica de IMP3 e PCNA em carcinoma espinocelular de laringe
Um ou dois dias após a coloração das seções com os marcadores

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Asmaa AM Abd El-latif, faculty of medicine,sohag university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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