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ソハグ県の喉頭扁平上皮癌における IMP3 および PCNA の発現 (IMP3PCNA)

2022年3月23日 更新者:Asmaa Abdo Mohammed Abd El-latif、Sohag University

ソハグ県における喉頭扁平上皮癌の診断および予後マーカーとしての免疫組織化学的 IMP3 および PCNA の発現

喉頭がんは、世界中の新たながん症例の 2 ~ 5% を占めています。 喉頭扁平上皮癌 (LSCC) は喉頭の最も一般的な悪性腫瘍であり、すべての喉頭悪性腫瘍の 85 ~ 90% を占めます。

ここ数十年における治療法の大幅な開発にも関わらず、患者の5年生存率の上昇は依然として最小限にとどまっており、これはおそらく後期段階の診断やその他の複雑な要因によるものと考えられます。 したがって、転帰を改善するには、タイムリーな診断、最も適切な治療法の選択、および適切なフォローアップアプローチが必要です。

インスリン様成長因子 II m-RNA 結合タンパク質 3 (IMP3) は、頭頸部扁平上皮癌を含むさまざまな悪性腫瘍の発癌に関与する可能性がある新しいバイオマーカーです。 IMP3は通常、胎児組織で発現しますが、出生後は減少し、少数の組織を除いて成人組織では検出できなくなります。 その結果、IMP3 は腫瘍でのみ発現され、隣接する正常組織では発現されません。

増殖細胞核抗原 (PCNA) は、細胞増殖マーカーとして機能する核タンパク質です。 結腸直腸がんや乳がんなどの固形悪性腫瘍のほとんどの形態において、PCNA は予後と生存に密接に関連しています。

この研究では、IMP3 バイオマーカーと PCNA バイオマーカーの両方を使用することで、LSCC の診断を改善し、予後をより適切に評価することを目指しています。 IMP3 は細胞の成長と増殖に役割を果たしている可能性があり、PCNA は細胞増殖のマーカーであるためです。喉頭癌における両方のマーカー間の関連性を研究することが推奨されます。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Sohag、エジプト、82511
        • 募集
        • Faculty of Medicine, Sohag University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ソハグ大学病院で治療を受けた患者から以前に抽出された喉頭扁平上皮癌組織から得られたブロック

説明

包含基準:

  1. 喉頭切除(喉頭全摘または部分切除)および生検。
  2. 完全な臨床データ。

除外基準:

  1. 原発腫瘍が再発した患者。
  2. 術前化学療法および/または放射線療法の既往歴のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喉頭扁平上皮癌の診断と予後
時間枠:マーカーで切片を染色してから 1 ~ 2 日後
喉頭扁平上皮癌における IMP3 および PCNA の免疫組織化学的発現
マーカーで切片を染色してから 1 ~ 2 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Asmaa AM Abd El-latif、Faculty of medicine,Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月14日

最初の投稿 (実際)

2022年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月23日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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